改造植物內生菌有望解決戴奧辛汙染問題

2018-11-08 / 記者李林璦

日前(6)，中興大學參加美國麻省理工學院iGEM國際遺傳工程機器設計競賽，榮獲金牌，該團隊由4個學院共18位大學生組成，他們發現利用可分解戴奧辛的植物內生菌，能使植物不累積戴奧辛外，並可促進植物在含戴奧辛的土壤環境下仍能正常生長。國際遺傳工程機器設計競賽（InternationalGeneticallyEngineeredMachineCompetition,iGEM）為世界級合成生物學競賽，其...

Olympus OdinMedical 大腸直腸癌瘜肉偵測AI

Olympus大腸直腸瘜肉偵測AI 獲FDA 510(k)許可

2024-09-10 / 記者彭梓涵

近(5)日，奧林巴斯(Olympus)宣布，旗下公司OdinMedical開發首個基於雲端人工智慧(AI)技術，作為大腸鏡(Colonoscopy)檢查偵測大腸直腸瘜肉的電腦輔助檢測(CADe)設備CADDY，獲得美國食品藥物管理局(FDA)510(k)批准；臺灣也有雲象科技開發的大腸鏡即時AI瘜肉偵測，獲得衛福部食藥署(TFDA)智慧醫材認證。 CADDY此次的批准是基於一項多中心、隨機對照研究...

新聞集錦

表觀基因編輯Chroma Medicine B輪募1.35億美元；Genscript擴新加坡工廠供基因合成服務；藥華藥22Q4毛利率88%創新高美研究中心6月啟用；花慈攜與怡忠、成大打造全臺首個

2023-03-02 / 環球生技

《臺灣》藥華藥22Q4毛利率88%創新高美研究中心6月啟用今(2)日，藥華藥(6446)宣布，2022年營收28.82億元，年成長339%，第四季的毛利率高達88.18%，創下歷史紀錄新高，主要是美國營收占比持續增加，藥華藥預估美國用藥人數在年底達2000人，每季病人數都有望雙位數成長，未來營運將強化美日布局，加速新適應症發展。藥華藥表示，旗下治療真性紅血球增多症(PV)新藥Ropeginterf...

新興傳染病公開募股

AZ新冠疫苗背後技術公司Vaccitech IPO募資1.1億美元

2021-05-05 / 記者彭梓涵

擁有牛津大學和阿斯特捷利康(AZ)新冠疫苗開發技術的英國生技公司VaccitechPlc，悄悄在4月初提交了美國納斯達克(Nasdaq)首次公開募股(IPO)計畫。近(4月30)日，Vaccitech則以股票代碼VACC，每股17美元價格發行650萬股美國存託股票，預計Vaccitech將獲得1.105億美元總收益。 B輪以及IPO所募得的資金，將支持Vaccitech腫瘤學和傳染病領域的主要候選...

亞培新冠抗原快篩試劑獲FDA緊急授權售價5美元15分鐘得知結果

2020-08-27 / 記者劉端雅

美國時間26日，亞培（Abbott）宣布，旗下新冠抗原快篩試劑BinaxNOW™COVID-19AgCard，獲得FDA緊急使用授權（EUA）。預計將在9月生產數千萬個試劑，並在10月起將每月量產提高至5000萬份。BinaxNOW™售價僅需5美元，體積如信用卡大小，且在15分鐘內可得知檢測結果。根據臨床研究數據顯示，其靈敏度為97.1％，特異性則是98.5％。亞培表示，此...

併購反壟斷

GRAIL併購案再受挑戰！歐盟EC擬對Illumina壟斷祭出4億美元罰款

2022-02-18 / 記者彭梓涵

2021年8月，Illumina未經美國聯邦貿易委員會(FTC)、歐盟委員會(EC)審查許可，宣布完成美國癌症篩檢公司GRAIL近80億美元的收購案。近(16)日，仍在進行Illumina第二輪審查的歐盟EC警告，其可能會對Illumina處以年收入10%，金額相當4億美元的罰款，以作為懲罰性措舉。 GRAIL以一滴血驗50多種癌症的液態活檢(LiquidBiopsy)聞名，而Illumina為了...

新聞集錦

06/16《生技股動態》

2021-06-16 / 財經中心

市場觀測：✔順藥(6535)LT1001長效止痛針劑獲中國劑型專利✔聯亞藥(6562)6/23重新登錄興櫃、每股30元✔合一(4743)「速必一」糖尿病足部傷口潰瘍新藥上市發表暨學術研討會✔優你康(4150)收到台灣光罩民事起訴，主張撤銷股東臨時會之董事變更決議06/16一日漲跌：(漲)金可-KY8.7%、康樂-KY6.12%、星寶國際3.91%(跌)高端疫苗9.89%、基亞9.01%、益安7.1...

精準健康基因定序

台灣百大名人領頭全基因定序解謎疾病起源、藥物過敏、癌症風險

2021-11-03 / 記者李林璦

今(3)日，台灣經濟研究院在亞洲生技大展前一日，舉辦「2021精準健康產業趨勢論壇｣。從族群多元的台灣出發，深入探討台灣族群的疾病DNA，前瞻全球次世代基因定序(NGS)發展趨勢，並分析「全基因定序」帶來的醫學價值，以及個人健康檢測應用發展現況。同時，特別邀請到東奧獲獎選手，包含舉重國手陳玟卉與方莞靈、桌球國手陳思羽以及鄭先知，共同參與並啟動「台灣百大名人全基因定序」。台灣經濟研究院所長孫智麗表...

新聞集錦

06/09《生醫焦點雷達》

2021-06-09 / 財經中心

陳時中：居家快篩劑沒有國產同意廠商申請進口中央社IksudaTherapeutics完成4,700萬美元的融資中央社新聞稿育世博ACE1702現成型細胞治療新藥動物試驗抗癌成果登國際期刊Cancers中央社新聞稿聯亞疫苗首批28萬劑完成量產EUA通過後即可交貨中時生技投資《興櫃股》保健食品給力晨暉5月營收創同期新高時報資訊《農業科技》檢測需求激增瑞基5月營收月增6成時報資訊《生醫股》防疫商品熱爆...

衝擊全球製藥鏈?! 川普簽令確保重要藥物在美生產降低依賴海外供應

2020-08-07 / 記者吳培安

新冠肺炎不僅威脅全球健康，也為全球製藥產業供應鏈帶來衝擊。有鑑於此，美國總統川普在當地時間6日發布行政命令，要求FDA在90天內列出一份必備基本藥物清單，且要求聯邦政府應以此為根據，優先採購美國本土開發生產的藥物及醫療用品，以減少對國外供應來源的依賴。根據外媒報導，這項行政命令將要求FDA在90天內列出必備的基本藥物清單，政府將據此要求國內相關製藥商，並督導FDA加速有關本土製藥商的審查或批准；此...

新聞集錦思捷優達 Verve GSK 葛蘭素史克

思捷優達YA-101美國臨床二期首位患者給藥；Verve心血管基因編輯療法獲准美國收案；30年來首款！GSK口服抗生素獲批治療女性泌尿道感染

2025-03-26 / 編輯部

《臺灣》思捷優達多重系統退化症新藥美國臨床二期首位患者給藥今(26)日，思捷優達宣布旗下針對多重系統退化症(MSA)的開發中新藥YA-101，在美國的臨床二期試驗中完成首例患者給藥。YA-101是一種專為治療神經退化性疾病設計的新成分新藥(NCE)，目標是透過抑制神經炎症並增強神經可塑性改善病情。思捷優達表示，該藥物已於澳洲完成於健康受試者之臨床一期試驗，證實其安全性與耐受性，目前進入針對MS...

公司異動

祺驊(1593)總經理調整為李佳蓉

2024-11-05 / 環球生技

本資料由　 (上櫃公司)1593祺驊　公司提供序號 3 發言日期 113/11/05 發言時間 14:44:29發言人黃寧民發言人職稱財務部副總經理發言人電話 03-6992860#260主旨公告本公司總經理異動符合條款第 6 款事實發生日 113/11/05說明 1.董事會決議日期或發生變動日期:113/11/05...