05/25《生醫焦點雷達》

2021-05-25 / 新聞中心
視訊看診懶人包》同健保價!身體不適、領藥可零接觸就醫,怎麼預約?一文看懂商業周刊2021/5/24共信-KY治療黑色素瘤病患採恩慈療法獲衛福部核准進行工商2021/5/24放寬法規開放企業自購快篩24日會商制定指引中央社2021/5/24武田宣布日本核准Moderna的新冠疫苗中央社新聞稿2021/5/24台睿:補充硒等微量營養素對抗新冠疾病工商2021/5/24《生醫股》泰福:疫情影響FDA延遲...

防治6癌1病 美國HPV疫苗接種率逐年上升

2020-01-22 / 記者 吳培安
近日,美國疾病管制與預防中心(CDC)國家健康統計中心(NCHS)在最新的公共衛生統計報告中指出,美國18-26歲成年人的人類乳突病毒(HPV)疫苗接種率持續上升,接受過一劑或以上的人數從2013年的22.1%上升到2018年的39.9%,顯示美國以HPV疫苗防治癌症與性病的觀念逐年上升。NCHS健康訪查統計部門表示,根據2013年-2018年的國家健康訪查統計(NationalHealthInt...

共信-KY 肺癌新藥PTS302 中國藥證審查進度進展良好

2018-10-11 / 記者 薛瀹熢
共信醫藥科技控股股份有限公司(6617)是一家微創介入/局部治療的新藥開發公司,其微創靶向腫瘤消融(targetedtumor-ablation)技術利用微創介入的方式,將藥物直接注射在腫瘤上將藥物集中於腫瘤部位,因此較不影響周遭正常組織而有較高的安全性。共信-KY目前有肺癌新藥PTS302、肝癌新藥PTS100等兩項靶向腫瘤消融藥劑(PTSanti-cancerdrug)產品分別在查驗登記及臨床...

鑫品生醫(4170)董事會決議不分派股利

2018-04-24 / 環球生技
本資料由 (興櫃公司)鑫品生醫 公司提供序號2發言日期107/04/24發言時間16:40:34發言人歐明昌發言人職稱總經理發言人電話02-2697-1100主旨董事會決議股利分派符合條款第31款事實發生日107/04/24說明1.董事會決議日期:107/04/242.股東配發內容: (1)盈餘分配之現金股利(元/股):0 (2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元/股):0 (3)股東配發之現金...

12/11《生技股動態》

2023-12-11 / 新聞中心
市場觀測:✔長佳智能(6841)心肌灌流影像分析系統獲泰國FDA上市許可✔仁新(6696)LBS-008晚期乾性黃斑部病變之第三期臨床試驗,獲瑞士Swissmedic有條件核准執行✔長聖(6712)8/8~12/11累積處分育世博-KY504.3萬股,獲利約1.39億元12/11一日漲跌(漲)ABC-KY6.75%、五鼎6.11%、皇將5.13%(跌)高端疫苗6.2%、合世5.59%、醫揚5.06...

生醫資金「斷鏈」!新創募資存亡之秋 ?

2022-08-31 / 記者 彭梓涵
去年東元父子之爭,意外扯出保險業者資金投資創投,間接介入經營權之爭。保險局因此修法,單一事件,再次延伸「潛規則」……!過去幾十年,力挺政府策略性產業發展資金來源關鍵――百兆資產實力「保險業資金」,將因此限縮投資?從嚴解釋創投資金僅能投資註冊於臺灣的本土公司,卻適逢政府鼓勵新創邁向國際化,許多公司轉而架構境外,但營運主體仍在臺灣的新創公司,究竟算不算臺灣公司?新創發展急需...

仁新斯特格病變眼科新藥 獲香港衛生署核准執行三期臨床

2022-01-25 / 記者 彭梓涵
昨(24)日,仁新醫藥(6696)公告全資子公司BeliteBio,旗下治療乾性黃斑部病變及斯特格病變的口服新藥LBS-008,其斯特格病變青少年病患三期臨床試驗,獲香港衛生署核准執行。 該臨床試驗預計於全球收案60人,除了香港外,Belite已於去年,分別向澳洲、法國提出LBS-008於斯特格病變青少年病患的三期臨床試驗審查申請(IND)。 LBS-008已取得美國FDA授予孤兒藥認證(ODD)...

順藥(6535) 有價證券近期多次達公佈注意交易資訊標準,故公告相關訊息,以利投資人區別暸解

2018-03-01 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)順藥 公司提供 序號 2發言日期 107/03/01發言時間 19:00:47發言人 莊欣怡發言人職稱 法規處資深協理發言人電話 02-2655-7918主旨 本公司有價證券近期多次達公佈注意交易資訊標準,故公告相關訊息,以利投資人區別暸解符合條款第 53款事實發生日 107/03/01說明1.事實發生日:107/03/012.發生緣由:本公司有價證券近期多次達公佈注意交易...

Jazz取Zymeworks全球首個膽道癌HER2雙特異性抗體療法 合作金上看17.6億美元

2022-10-20 / 記者 彭梓涵
美國時間19日,JazzPharmaceuticals宣布與生物製藥公司Zymeworks,就其全球首個進入臨床晚期、治療膽道癌(BTC)的HER2雙特異性抗體療法zanidatamab達成5000萬美元許可協議,Jazz將取得zanidatamab在美國、歐洲、日本等地區的獨家商業化和開發權利。 Zanidatamab關鍵臨床二期試驗已經完成最後一名患者治療,結果預計會在年底發布,據雙方協議,J...

傳拜登政府斥資50億美元 採購1000萬劑輝瑞新冠口服藥;艾伯維IL-23抑制劑獲第二項適應症 治療乾癬性關節炎

2021-11-18 / 環球生技
《臺灣》《特管辦法》真實世界數據銜接臨床試驗首例 國衛院攜三顧分析膝軟骨細胞治療實證數據加速臨床開發 今(18)日,衛福部首度公布,將由國衛院群體健康科學研究所與三顧生醫簽署合作協議,協同分析三顧生醫以「自體膝蓋軟骨層片」治療技術醫治病患之真實世界數據(Real-WorldData,RWD)與真實世界證據(Real-worldevidence,RWE),以作為日後可加快申請臨床試驗及查驗登記之參考...

05/17《生醫焦點雷達》

2021-05-17 / 新聞中心
工商社論》成立數位發展部應有的新思維工商時報藥華藥完成補件美國藥證倒數計時工商寶齡啟動快篩計畫助疫臂之力工商時報

Neurocrine投17億美元 與Voyager開創神經系統疾病基因療法新藍海

2019-02-01 / 記者 李林璦
NeurocrineBiosciences日前(29)宣布,將與VoyagerTherapeutics共同開發治療帕金森氏症(Parkinson’sdisease,PD)與治療福萊德瑞克氏運動失調症(Friedreich’sataxia)的基因療法以及兩項未定項目,並支付總額共1.65億美元的預付款與股權投資,後期Neurocrine依據研發與商業化進度將支付Voyager...