05/25《生醫焦點雷達》
2021-05-25 / 新聞中心
視訊看診懶人包》同健保價!身體不適、領藥可零接觸就醫,怎麼預約?一文看懂商業周刊2021/5/24共信-KY治療黑色素瘤病患採恩慈療法獲衛福部核准進行工商2021/5/24放寬法規開放企業自購快篩24日會商制定指引中央社2021/5/24武田宣布日本核准Moderna的新冠疫苗中央社新聞稿2021/5/24台睿:補充硒等微量營養素對抗新冠疾病工商2021/5/24《生醫股》泰福:疫情影響FDA延遲...
防治6癌1病 美國HPV疫苗接種率逐年上升
2020-01-22 / 記者 吳培安
近日,美國疾病管制與預防中心(CDC)國家健康統計中心(NCHS)在最新的公共衛生統計報告中指出,美國18-26歲成年人的人類乳突病毒(HPV)疫苗接種率持續上升,接受過一劑或以上的人數從2013年的22.1%上升到2018年的39.9%,顯示美國以HPV疫苗防治癌症與性病的觀念逐年上升。NCHS健康訪查統計部門表示,根據2013年-2018年的國家健康訪查統計(NationalHealthInt...
共信-KY 肺癌新藥PTS302 中國藥證審查進度進展良好
2018-10-11 / 記者 薛瀹熢
共信醫藥科技控股股份有限公司(6617)是一家微創介入/局部治療的新藥開發公司,其微創靶向腫瘤消融(targetedtumor-ablation)技術利用微創介入的方式,將藥物直接注射在腫瘤上將藥物集中於腫瘤部位,因此較不影響周遭正常組織而有較高的安全性。共信-KY目前有肺癌新藥PTS302、肝癌新藥PTS100等兩項靶向腫瘤消融藥劑(PTSanti-cancerdrug)產品分別在查驗登記及臨床...
鑫品生醫(4170)董事會決議不分派股利
2018-04-24 / 環球生技
本資料由 (興櫃公司)鑫品生醫 公司提供序號2發言日期107/04/24發言時間16:40:34發言人歐明昌發言人職稱總經理發言人電話02-2697-1100主旨董事會決議股利分派符合條款第31款事實發生日107/04/24說明1.董事會決議日期:107/04/242.股東配發內容: (1)盈餘分配之現金股利(元/股):0 (2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元/股):0 (3)股東配發之現金...
12/11《生技股動態》
2023-12-11 / 新聞中心
市場觀測:✔長佳智能(6841)心肌灌流影像分析系統獲泰國FDA上市許可✔仁新(6696)LBS-008晚期乾性黃斑部病變之第三期臨床試驗,獲瑞士Swissmedic有條件核准執行✔長聖(6712)8/8~12/11累積處分育世博-KY504.3萬股,獲利約1.39億元12/11一日漲跌(漲)ABC-KY6.75%、五鼎6.11%、皇將5.13%(跌)高端疫苗6.2%、合世5.59%、醫揚5.06...
生醫資金「斷鏈」!新創募資存亡之秋 ?
2022-08-31 / 記者 彭梓涵
去年東元父子之爭,意外扯出保險業者資金投資創投,間接介入經營權之爭。保險局因此修法,單一事件,再次延伸「潛規則」……!過去幾十年,力挺政府策略性產業發展資金來源關鍵――百兆資產實力「保險業資金」,將因此限縮投資?從嚴解釋創投資金僅能投資註冊於臺灣的本土公司,卻適逢政府鼓勵新創邁向國際化,許多公司轉而架構境外,但營運主體仍在臺灣的新創公司,究竟算不算臺灣公司?新創發展急需...
仁新斯特格病變眼科新藥 獲香港衛生署核准執行三期臨床
2022-01-25 / 記者 彭梓涵
昨(24)日,仁新醫藥(6696)公告全資子公司BeliteBio,旗下治療乾性黃斑部病變及斯特格病變的口服新藥LBS-008,其斯特格病變青少年病患三期臨床試驗,獲香港衛生署核准執行。 該臨床試驗預計於全球收案60人,除了香港外,Belite已於去年,分別向澳洲、法國提出LBS-008於斯特格病變青少年病患的三期臨床試驗審查申請(IND)。 LBS-008已取得美國FDA授予孤兒藥認證(ODD)...
順藥(6535) 有價證券近期多次達公佈注意交易資訊標準,故公告相關訊息,以利投資人區別暸解
2018-03-01 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)順藥 公司提供 序號 2發言日期 107/03/01發言時間 19:00:47發言人 莊欣怡發言人職稱 法規處資深協理發言人電話 02-2655-7918主旨 本公司有價證券近期多次達公佈注意交易資訊標準,故公告相關訊息,以利投資人區別暸解符合條款第 53款事實發生日 107/03/01說明1.事實發生日:107/03/012.發生緣由:本公司有價證券近期多次達公佈注意交易...
Jazz取Zymeworks全球首個膽道癌HER2雙特異性抗體療法 合作金上看17.6億美元
2022-10-20 / 記者 彭梓涵
美國時間19日,JazzPharmaceuticals宣布與生物製藥公司Zymeworks,就其全球首個進入臨床晚期、治療膽道癌(BTC)的HER2雙特異性抗體療法zanidatamab達成5000萬美元許可協議,Jazz將取得zanidatamab在美國、歐洲、日本等地區的獨家商業化和開發權利。 Zanidatamab關鍵臨床二期試驗已經完成最後一名患者治療,結果預計會在年底發布,據雙方協議,J...
傳拜登政府斥資50億美元 採購1000萬劑輝瑞新冠口服藥;艾伯維IL-23抑制劑獲第二項適應症 治療乾癬性關節炎
2021-11-18 / 環球生技
《臺灣》《特管辦法》真實世界數據銜接臨床試驗首例 國衛院攜三顧分析膝軟骨細胞治療實證數據加速臨床開發 今(18)日,衛福部首度公布,將由國衛院群體健康科學研究所與三顧生醫簽署合作協議,協同分析三顧生醫以「自體膝蓋軟骨層片」治療技術醫治病患之真實世界數據(Real-WorldData,RWD)與真實世界證據(Real-worldevidence,RWE),以作為日後可加快申請臨床試驗及查驗登記之參考...
Neurocrine投17億美元 與Voyager開創神經系統疾病基因療法新藍海
2019-02-01 / 記者 李林璦
NeurocrineBiosciences日前(29)宣布,將與VoyagerTherapeutics共同開發治療帕金森氏症(Parkinson’sdisease,PD)與治療福萊德瑞克氏運動失調症(Friedreich’sataxia)的基因療法以及兩項未定項目,並支付總額共1.65億美元的預付款與股權投資,後期Neurocrine依據研發與商業化進度將支付Voyager...