台新藥眼科術後消炎止痛藥獲FDA批准 年中展開銷售

2024-03-05 / 記者 巫芝岳
美國時間4日,台新藥(6838)的眼科術後消炎止痛藥APP13007,獲美國食品藥物管理局(FDA)批准。台新藥目標為今年年中,由授權夥伴Eyenovia展開美國市場銷售。台新藥已在2023年8月16日,與Eyenovia簽訂APP13007的美國獨家授權合約,由Eyenovia負責美國市場銷售,APP13007將以雙方協議之價格,由本公司供貨銷售予Eyenovia。APP13007成份為強效外用...

05/29《生醫焦點雷達》

2023-05-29 / 新聞中心
健保署推動癌症新藥暫予支付制度兩款藥品下半年生效聯合報2023/5/28台美啟動癌症登月計畫2.0醫療韌性合作鎖定3領域中央社2023/5/25嚴重退化性疾病患者者福音!Neuralink獲FDA許可進行人體實驗科技新報2023/5/26奈米醫材今年營收續加溫,中國預裝式人工水晶體拚明年底取證迎新動能財訊快報2023/5/29太醫今年營收看增一成經濟日報2023/5/28麗臺科技於COMPUTEX...

上看120億美元!Recursion繼拜耳後又獲羅氏40項藥物開發合作

2021-12-08 / 記者 吳培安
美國時間7日,羅氏(Roche)暨旗下基因泰克(Genentech)宣布與機器學習藥物探索先驅Recursion達成合作,針對神經科學和腫瘤學,共同進行藥物探索、開發多達40項新療法,且每個項目都有望帶來3億美元的報酬,合作總金額上看120億美元! Recursion已從羅氏獲得1.5億美元的前期金(upfront),而基因泰克將得以使用Recursion的核心系統RecursionOperati...

台灣東洋(4105)公告本公司107年3月份自結合併損益

2018-04-12 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)台灣東洋 公司提供序號1發言日期107/04/12發言時間14:08:16發言人張國江發言人職稱財務長發言人電話26525999-2339主旨公告本公司107年3月份自結合併損益符合條款第53款事實發生日107/04/12說明1.事實發生日:107/04/122.公司名稱:台灣東洋藥品工業股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發...

大江生醫(8436)公告106年盈餘轉增資發行新股1305萬股,總金額1.3億

2018-03-01 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)大江生醫 公司提供序號4發言日期107/03/01發言時間17:35:00發言人廖偉傑發言人職稱副總經理發言人電話(02)8797-7811轉8631主旨公告本公司董事會決議增資發行新股符合條款第11款事實發生日107/03/01說明1.董事會決議日期:107/03/012.增資資金來源:106年度盈餘分派股東紅利130,517,560元轉增資。3.發行股數(如屬盈餘轉增資,...

寶齡富錦 全方位健康事業多管齊下

2014-07-11 / 環球生技
創立於1976年的寶齡富錦,是國內唯一擁有國際PIC/SGMP最高製藥品質及國家化粧品GMP雙認證的生技藥廠。寶齡富錦總經理江宗明表示,公司發展以創新研發為主軸,堅持國際規格生產品質及行銷通路建立,核心事業領域包含「疾病治療」、「疾病預防」、「疾病診斷」及「延緩老化」等。囊括新藥開發、西藥製藥、醫美藥粧、營養保健、感染控制、動物系列及檢測診斷等專業,「深耕研發實力,積極開拓國內外市場,目前更全力拓...

05/24《生技股動態》

2023-05-24 / 新聞中心
市場觀測:✔泰福-KY(6541)子公司TX01藥證(BLA)審查申請案獲美國FDA正式受理✔高端疫苗(6547)向越南藥政主管機關DAV提交腸病毒71型疫苗新藥審查(NDA)✔藥華藥(6446)決議5/25~7/24買回庫藏股5000張,區間價330.00~450.00元✔強生製藥(4747)決議現增1000萬股、基準日6/1805/24一日漲跌(漲)商之器9.84%、順藥4.44%、泰博3.8...

2020年最大生技IPO! 榮昌生物募資5.15億美元香港上市

2020-11-10 / 記者 劉端雅
編譯/劉端雅昨(9)日,中國生技公司—榮昌生物(RemeGen),在港交所募資了5.15億美元,是港交所迄今為止規模最大的生技首次公開發行(IPO)之一。同時也是2020年最大的生技IPO,RemeGen將利用其主要的現金,進行中後期階段的產品線開發。其中包括旗下兩大藥物telitacicept和disitamabvedotin,兩種新藥預計在未來3-8個月內獲得批准。Telitaci...

Mylan首款COPD學名藥 終獲FDA批准

2019-01-31 / 記者 彭梓涵
美國食品藥物管理局(FDA)昨(30)宣布批准Mylan旗下首款AdvairDiskus學名藥(丙酸氟替卡松和沙美特羅吸入粉)用於每日兩次治療4歲以上患有氣喘或慢性阻塞性肺病(COPD)患者,這是Mylan收到Advair學名藥完全回應信函(CRL)七個月後獲得批准。FDA批准MylanAdvair學名藥三種不同強度的吸入器,包含丙酸氟替卡松100mcg/沙美特羅50mcg、丙酸氟替卡松250mc...

2018榮陽聯合成果發表媒合會今登場 六大主題揭產學醫能量

2018-10-25 / 記者 彭梓涵
今(25),由國立陽明大學與台北榮民總醫院共同舉辦的「榮陽聯合成果發表媒合會」,於富邦國際會議中心舉辦。此次媒合會,由陽明大學產學營運中心特別規劃,並邀請14位學校教授及北榮醫師,將進行多場技術發表及成果展示,領域包含醫療器材、醫療放射、藥物檢驗、食品安全、環境衛生與機電介面等六項目。今年榮陽團隊的產學成果媒合會,除了展現生技醫材領域可技轉的研發能量之外,特別收錄了榮陽團隊獨步國內大學的生醫認證實...

2024首家IPO生技公司!CG Oncology估值破3.8億美元

2024-01-26 / 記者 彭梓涵
美國時間25日,開發膀胱癌溶瘤病毒療法的CGOncology宣布在納斯達克(Nasdaq)進行3.8億美元的首次公開募股(IPO),該公司為今年第一家IPO的生技公司,緊接還有6家生技公司,將為今年IPO拉開序幕。 據了解,CGOncology將以每股19美元價格發行2000萬普通股,扣除佣金其他相關費用,CGOncology將獲得3.8億美元,此金額高過上週設定每股17美元,預計募資1.8億美元...

Orexo過敏鼻噴腎上腺素進臨床一期 急救效果快、易保存!

2022-07-06 / 記者 巫芝岳
近(5)日,瑞典生技公司OrexoAB宣布,其用於過敏急救的經鼻給藥腎上腺素OX640,已正式啟動人體臨床一期試驗,預計今年內將有結果產出。OX640雖不是首款進入臨床試驗的鼻噴腎上腺素,但該公司表示,其特殊藥物傳輸平台另一大優勢,是能在不添加其他化學物質下,顯著提高易分解的腎上腺穩定性。該項名為「OX640-001」的試驗,旨在確定OX640用於健康受試者時,相較於一般肌肉注射腎上腺素的生物利用...