杜元坤行醫哲學:人的價值，在於捨得付出

2019-01-17 / 記者彭梓涵

神經顯微重建手術權威、義大醫院院長杜元坤昨(16)日舉行《世上最快樂的工作》新書發表會，醫界貴賓雲集，此書回顧杜元坤從醫三十載最真實的醫療故事，用自身的生命經歷，與病人站在一邊，追求專業同時，讓冰冷的手術房有溫度，甚至在燕巢鄉打造一流醫療中心，讓鄉下醫院與國際和時代同步。臺北醫學大學校長林建煌蒞臨現場致詞，感謝杜元坤致力奉獻、回饋母校，培育高階醫療人才、臨床研究計畫、北醫橄欖球隊發展等基金，能有這...

視力視網膜碲奈米

失明有解?《Science》碲奈米視網膜假體助動物恢復視力、感知紅外光

2025-06-11 / 實習記者康育華

近(5)日，復旦大學研究團隊開發出一種以奈米碲線(tellurium)編織的視網膜假體(nanoprosthesis)，可以讓失明的小鼠恢復部分視力，並可在獼猴的試驗中讓其感知紅外光。這項技術具有良好的安全性，未來有望為失明或視網膜疾病的患者提供新的治療方向。研究結果發表在《Science》。目前，針對恢復失明患者視力的方法已開發出多種策略，但幾乎所有治療方法都面臨電訊號干擾或缺乏長期療效等挑戰...

愛滋病

愛滋疫苗有望!? IAVI一期臨床：刺激罕見免疫細胞 97%受試者有反應

2021-02-04 / 記者劉端雅

編譯/劉端雅美國時間3日，國際愛滋病疫苗倡議組織（IAVI）與美國斯克里普斯研究所（TSRI）宣布，其開發的新型HIV疫苗，一期臨床試驗的結果，顯示該疫苗成功刺激罕見免疫細胞的生產，這些細胞是啟動生成對抗快速變異病毒的抗體所必須之過程，在97%的受試者中檢測到靶向反應。該臨床試驗IAVIG001是由IAVI贊助，在喬治華盛頓大學（GWU）和福瑞德•哈金森癌症研究中心（FredHutch...

全球新聞熱門焦點新型冠狀病毒

佳能將推機場、醫院用40分鐘快速新冠檢測；瑞德西韋緊急使用機制調整美國優先上路

2020-03-30 / 環球生技

《臺灣》今新增8例確診、昨日共3位死亡今(30)日，中央流行疫情指揮中心在記者會中宣布，國內新增8例確診案例(7例境外移入和1例本土案例)，且昨日出現3例死亡，國內確診人數為306人、死亡人數為5位。《中國》無症狀不等於康復！？中國研究：新冠肺炎緩解後仍帶有病毒達8天日前(23)，一項新研究指出，新冠肺炎(COVID-19)輕症患者接受治療，症狀消失後，身上仍帶有新冠病毒長達8天。因此，中國解放...

國際快訊

Nektar聯合活化先天與適應性免疫反應抗癌初步臨床成果積極

2019-03-04 / 記者李林璦

NektarTherapeutics於日前(1)，公布了NKTR-262與NKTR-214(又名bempegaldesleukin)組合療法的1/2期臨床試驗結果，這一組合療法不僅具有良好的安全性，並且顯示出能調節腫瘤微環境，活化先天和適應性免疫反應的能力以對抗腫瘤。消息一出，數小時內股價上漲2%。 Nektar開發的NKTR-262是一種類鐸受體7/8(toll-likereceptor,TLR...

國際快訊

Autolus Therapeutics首向Nasdaq敲門欲募資1億美元全力發展次世代CAR-T

2018-05-10 / 記者陳貴美

致力於CAR-T發展、全球最被看好之一的生物製藥公司AutolusTherapeutics，日前向美國證券交易委員會(SEC)申請登上Nasdaq，代碼為AUTL，期望募資超過1億美元，以全力開發不同適應症之CAR-T療法，以及提高其效率、安全性以及持久性。目前，該公司已有5種新型CAR-T進入臨床試驗。目前，Autolus研發的新型CAR-T有5種，分別為(1)致力於改良第一代CD-19/CAR...

國際快訊

VivaLNK全球最小可重複穿戴式心電圖獲CE認證

2019-12-04 / 記者彭梓涵

日前(3)日，美國矽谷數位醫療公司VivaLNK宣布，其開發的可重複多功能醫學用穿戴式心電圖(ECG)傳感器和軟體套組，已獲IIa類醫療設備CE標誌。VivaLNK以電子皮膚(eSkin)技術與數位醫療結合，為患者設計出友善的穿戴裝置，此心電圖繃帶式小貼片重量約7.5g，除了可即時收集心律、呼吸頻率與睡眠紀錄，還具防水、充電功能且可重複使用72小時，是目前同類產品中體積最小。VivaLNK表示，由...

國際快訊微生物體 FMT

微菌叢植入導致患者死亡 FDA警告：FMT並非沒有風險

2019-06-17 / 記者李林璦

日前(13)，美國FDA在一項報告中表示，有兩名患者在接受微菌叢植入(FecalMicrobiotaforTransplantation,FMT)後，受到具有抗生素抗藥性之細菌感染，其中一名患者死亡，FDA提醒，雖然FDA十分支持微菌叢植入這個領域的發展，但最重要的是，這些用於移植的糞便微生物群還是具有一定風險。因此，FDA已停止一系列臨床試驗，直到研究人員制定篩選監控捐贈者糞便中危險物的流程，...

新聞集錦

ImmunityBio膀胱癌新藥獲FDA批准併用卡介苗完全緩解率62%；FDA首批產後憂鬱數位療法！ Curio創新App治療改善率達86.3%

2024-04-24 / 環球生技

《臺灣》「2024股躍新程製藥發展關鍵布局」挾創新劑型、營運模式！昱厚、泰宗、瑩碩2024展關鍵成果今(24)日，由福邦證券、環球生技舉辦的2024年第一場趨勢論壇「2024股躍新程製藥發展關鍵布局」，邀請國內三家掛牌公司，昱厚生技(6709)、泰宗生技(4169)、瑩碩生技(6677)，分享如何轉型營運模式、布局關鍵劑型，從在地走向國際的經驗分享。《臺灣》3R趨勢當道！7部會共組動物實驗替代...

心理健康 TalkAboutIt 百濟神州

BeiGene創「病友支持線上資源」完善癌症整體治療

2023-02-06 / 記者彭梓涵

近(3)日，百濟神州(BeiGene)發表一篇報告，強調癌症患者和護理人員，在心理和情緒健康管理上，正面臨挑戰。數據顯示，多達25%的癌症患者同時患有憂鬱症，也有高達20%的患者患有焦慮症。BeiGene正與醫療保健夥伴合作，創建一個資源網站「TalkAboutIt」，以協助患者與健康和情感支持的資源鏈接。該報告是BeiGene資助的一個非營利性癌症病友支持聯盟(CancerSupportCom...

全球新聞

必治妥施貴寶攜手哈佛開發纖維化疾病新療法

2018-04-13 / 記者林以璿

今（13）日，必治妥施貴寶（Bristol-MyersSquibb，BMS）和哈佛幹細胞研究所（HarvardStemCellInstitute）哈佛纖維化網路（HarvardFibrosisNetwork）宣布開展研究合作，以開發潛在的新型纖維化疾病治療藥物，包括肝臟和心臟纖維化。纖維化疾病會影響身體中的許多器官或組織，並最終導致器官衰竭。目前，針對纖維化疾病的治療非常有限，這一領域還有巨大的...

羅氏 PI3K FDA

羅氏PI3K抑制劑獲FDA批准攻乳癌一線治療

2024-10-14 / 記者李林璦

美國時間10日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，批准羅氏(Roche)的Itovebi(inavolisib)與輝瑞(Pfizer)的Ibrance(palbociclib)和阿斯特捷利康(AZ)的Faslodex(fulvestrant)聯合治療對荷爾蒙療法抗藥性、PIK3CA突變、HR陽性和HER2陰性的局部晚期或轉移性乳癌患者的一線治療。此次批准比原定的處方藥使用者費用法案(PDUFA)的...