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NIH資助5年1030萬美元資金 支持阿茲海默症早期視網膜成像篩查
2022-10-27 / 記者 彭梓涵
目前雖然尚無可治癒阿茲海默症的治療方法，但研究發現藥物或改善生活的方式，可在阿茲海默症早期時減緩疾病的發生，只是目前治療阿茲海默症的挑戰之一，仍是該疾病難以在早期快速的診斷。近(26)日，美國國家衛生研究院，資助一項為期5年、價值1030萬美元的計畫，協助美國羅德島大學(URI)的助理教授JessicaAlber，其以視網膜成像方式，觀察阿茲海默症疾病早期變化的研究。 現階段阿茲海默症在診斷時，臨...
視網膜地圖狀萎縮藥開發難？羅氏撤二期候選抗體藥
2022-10-19 / 記者 劉馨香
美國時間18日，羅氏(Roche)公布第三季財報，其中透露了羅氏正在從產品線中刪除，進入臨床二期試驗的HtrA1抑制劑galegenimab，用於治療老年性黃斑部病變(AMD)地圖狀萎縮(GA)。就在羅氏放棄的前一日，默沙東(MSD)和NGMBiopharmaceuticals合作開發之同樣適應症候選藥物，才剛宣布在臨床二期試驗中失敗。外媒《EndpointsNews》報導指出，羅氏決定在臨床二期...
第三家！諾華15億美元再收購眼科基因療法公司Gyroscope
2021-12-23 / 記者 劉馨香
22日，諾華(Novartis)宣布以15億美元價格，收購英國的眼科基因治療新創公司GyroscopeTherapeutics，展現其在基因治療與視網膜疾病上佈局的野心。該交易包含8億美元的預付款，以及7億美元的臨床和商業里程碑金。此次收購是建立在諾華持續於眼科基因治療領域擴張的基礎上，先前，諾華於2020年10月以2.8億美元收購VedereBio，又於2021年9月以未披露價格收購Arctos...
看眼睛早期診斷阿茲海默症！？ 加大研究：視網膜斑點存在與腦部澱粉樣蛋白沉積有關
2021-08-25 / 記者 彭梓涵
近(17)日，加州大學聖地牙哥分校醫學院研究人員一項臨床研究發現，眼睛中視網膜澱粉樣蛋白表現與腦部澱粉樣蛋白高表現量相關，該研究認為，非侵入性的視網膜成像，或許可作為阿茲海默症早期檢查的生物標誌。相關研究日前發表在《Alzheimer's&Dementia:Diagnosis,Assessment&DiseaseMonitoring》。 這項研究分為兩條線進行，A4的研究先...
FDA批准 首款突變罕見病基因療法將上市
2017-12-20 / 記者 林以璿
今（20）日，美國FDA宣布批准SparkTherapeutics的創新基因療法Luxturna（voretigeneneparvovec-rzyl）上市，治療患有特定遺傳性眼疾的兒童和成人患者。Luxturna也是首款在美國獲批、標靶特定基因突變的「直接給藥型」基因療法，為基因治療治療罕見病開了先河。Luxturna是治療遺傳性視網膜營養不良的基因治療，遺傳性視網膜營養不良（hereditary...
