NIH資助5年1030萬美元資金 支持阿茲海默症早期視網膜成像篩查

2022-10-27 / 記者 彭梓涵
目前雖然尚無可治癒阿茲海默症的治療方法,但研究發現藥物或改善生活的方式,可在阿茲海默症早期時減緩疾病的發生,只是目前治療阿茲海默症的挑戰之一,仍是該疾病難以在早期快速的診斷。近(26)日,美國國家衛生研究院,資助一項為期5年、價值1030萬美元的計畫,協助美國羅德島大學(URI)的助理教授JessicaAlber,其以視網膜成像方式,觀察阿茲海默症疾病早期變化的研究。 現階段阿茲海默症在診斷時,臨...

視網膜地圖狀萎縮藥開發難?羅氏撤二期候選抗體藥

2022-10-19 / 記者 劉馨香
美國時間18日,羅氏(Roche)公布第三季財報,其中透露了羅氏正在從產品線中刪除,進入臨床二期試驗的HtrA1抑制劑galegenimab,用於治療老年性黃斑部病變(AMD)地圖狀萎縮(GA)。就在羅氏放棄的前一日,默沙東(MSD)和NGMBiopharmaceuticals合作開發之同樣適應症候選藥物,才剛宣布在臨床二期試驗中失敗。外媒《EndpointsNews》報導指出,羅氏決定在臨床二期...

挾FDA首批AI診斷軟體!Digital Diagnostics B輪募7500萬美元

2022-08-24 / 記者 劉馨香
美國時間23日,在2018年以糖尿病視網膜病變診斷軟體成為第一個獲FDA批准人工智慧(AI)診斷醫材的DigitalDiagnostics(先前稱為IDx),宣布完成7500萬美元的B輪募資,使其總募資金額超過1.3億美元。DigitalDiagnostics計畫加速發展其產品線,擴大銷售與市場經營。DigitalDiagnostics從眼科照護開始起步,其旗艦產品IDx-DR是美國食品藥物管理局...

第三家!諾華15億美元再收購眼科基因療法公司Gyroscope

2021-12-23 / 記者 劉馨香
22日,諾華(Novartis)宣布以15億美元價格,收購英國的眼科基因治療新創公司GyroscopeTherapeutics,展現其在基因治療與視網膜疾病上佈局的野心。該交易包含8億美元的預付款,以及7億美元的臨床和商業里程碑金。此次收購是建立在諾華持續於眼科基因治療領域擴張的基礎上,先前,諾華於2020年10月以2.8億美元收購VedereBio,又於2021年9月以未披露價格收購Arctos...

看眼睛早期診斷阿茲海默症!? 加大研究:視網膜斑點存在與腦部澱粉樣蛋白沉積有關

2021-08-25 / 記者 彭梓涵
近(17)日,加州大學聖地牙哥分校醫學院研究人員一項臨床研究發現,眼睛中視網膜澱粉樣蛋白表現與腦部澱粉樣蛋白高表現量相關,該研究認為,非侵入性的視網膜成像,或許可作為阿茲海默症早期檢查的生物標誌。相關研究日前發表在《Alzheimer's&Dementia:Diagnosis,Assessment&DiseaseMonitoring》。 這項研究分為兩條線進行,A4的研究先...

中美合作 打造視網膜疾病識別平台

2018-02-27 / 記者 林以璿
近日,中美研究人員開發了一個使用大數據和人工智慧的平台,不僅可以識別兩種最常見的視網膜疾病,還可以評估嚴重程度。平台能夠根據胸部x射線圖像,區分兒童的細菌性肺炎和病毒性肺炎。相關論文刊登於《Cell》雜誌。視網膜疾病是一種眼部疾病。視網膜疾病常見的有以下5種:①血管和血管系統病變。如視網膜血管阻塞,動脈硬化性、高血壓性、血液病性以及糖尿病性眼底病變等。②視網膜炎症。與脈絡膜炎和視神經炎相互影響密切...

FDA批准 首款突變罕見病基因療法將上市

2017-12-20 / 記者 林以璿
今(20)日,美國FDA宣布批准SparkTherapeutics的創新基因療法Luxturna(voretigeneneparvovec-rzyl)上市,治療患有特定遺傳性眼疾的兒童和成人患者。Luxturna也是首款在美國獲批、標靶特定基因突變的「直接給藥型」基因療法,為基因治療治療罕見病開了先河。Luxturna是治療遺傳性視網膜營養不良的基因治療,遺傳性視網膜營養不良(hereditary...

老年性黃斑部病變治療曙光 日本開展iPSC療法臨床試驗

2017-02-09 / 環球生技
日本理化学研究所(簡稱理研或RIKEN)發育生物學中心(CDB)眼科醫生高雅橋代(MasayoTakahashi)領銜的研究團隊,開發出一種治療老年性黃斑部病變的細胞療法,於2月1日獲得日本衛生當局的支援,將開展臨床試驗。在此之前,MasayoTakahashi團隊曾利用源自供給者自身的誘導性多能幹細胞(iPSC),進行老年性黃斑部病變療法實驗。日本朝日新聞(AsahiShinbum)曾在2016...