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基因療法新創Gyroscope完成1.48億美元C輪募資 鎖定眼部疾病
2021-03-29 / 記者 劉端雅
美國時間26日，專注於乾性老年性黃斑部病變（DryAMD）的基因療法公司GyroscopeTherapeutics，宣布完成1.48億美元的C輪募資，該資金將用於推進其研究性基因療法GT005的臨床開發，目前其正在評估，該療法GT005用於治療AMD繼發性的視網膜地圖狀萎縮（geographicatrophy,GA)。 C輪募資由Forbion領投，其中包括基石投資者SynconaInvestme...
《NEJM》聯生藥HIV新型抗體UB-421 可抑制HIV表現達4個月
2019-04-19 / 記者 彭梓涵
昨(18)聯合生物製藥宣布，其治療HIV感染抗體新藥UB-421的II期臨床試驗，患者在終止接受抗逆轉錄病毒治療(ART)方案後，再以UB-421輸液，結果顯示安全性與耐受性良好且可抑制HIV表現長達4個月，相關結果日前已發表在《TheNewEnglandJournalofMedicine》期刊上。聯生藥也將進行一系列UB-421臨床開發計畫，包括長期抗反轉錄病毒療法(antiretroviral...
NBRP Showcases Taiwan’s Biotech Powerhouse at BIO Asia–Taiwan!
2025-07-27 / GlobalBio & Investment
TheNationalBiotechnologyResearchPark(NBRP)debutsunderthetheme“RootedinMountains,ClimbingthePeaks,”symbolizingTaiwan’sscientificresilienceanditsambitiontoscalenewheightsinbiomedicalin...
AZ/第一三共HER2乳腺癌二線新藥 獲FDA優先審評；安特羅開發Omicron變異株快篩 低濃度即可辨識
2022-01-18 / 環球生技
《臺灣》安特羅開發Omicron變異株快篩低濃度即可辨識 今(18)日，國光生子公司安特羅生技(6564)宣布，其開發的「Speedy新型冠狀病毒抗原快速檢驗試劑」與國內醫學中心合作進行活病毒檢測，確認此快篩試劑對於Omicron變種病毒具有優異辨識度，就算病毒濃度低仍可準確檢測。 安特羅表示，Omicron主要突變部位在棘狀蛋白，但仍有四個變異點在核蛋白上，安特羅自主開發的快篩試劑設計不受Omi...
《Nature》子刊:工程化E.coli 產生水凝蛋白 增加腸屏障
2019-12-20 / 記者 彭梓涵
日前，哈佛大學Wyss生物啟發工程研究所團隊開發出一種生物材料，是透過基因工程改造大腸桿菌 Nissle1917(EcN)使其產生的奈米纖維基質與腸道黏液結合，就像敷料一樣，可覆蓋在發炎區域；在小鼠實驗中證實可減輕化學製劑誘導的結腸炎，也可增進腸黏膜癒合。相關研究成果已發表在《NatureCommunications》期刊上。在美國，有約160萬人患反覆性發炎性腸道疾病(IBD)，而隨著患病時間增...
高榮協助開發電腦斷層AI判讀系統 全臺首獲FDA認證
2019-07-17 / 記者 巫芝岳
日前(16)，高雄榮民總醫院研創中心召開記者會宣布，高榮協助愛因斯坦人工智能公司(Deep01)開發的「DeepCT瞬思」人工智慧判讀系統，已於本月獲得美國FDA認證，成為全臺首獲該認證的AI新創公司。高榮與Deep01已合作一年兩個月，所開發的人工智慧判讀系統，是利用AI自動判讀腦部電腦斷層(CT)檢查的影像是否異常，醫生上傳影像後，30秒內系統就可透過雲端傳回初判資訊。目前系統判讀的準確度高達...
醫守AI用藥決策系統 通過Mayo Clinic Platform認證、納入使用
2025-10-23 / 記者 彭梓涵
近(21)日，醫守科技(AESOPTechnology)宣布，其開發AI用藥決策系統「DxPrime」，於2022年參與全美最大醫療集團梅約醫學中心(MayoClinic)沉浸式加速計畫「MayoClinicPlatform_Accelerate」後經持續優化，成為合格解決方案並正式於MayoClinicPlatform上線。DxPrime的核心技術是醫守開發的「臨床深度推理網絡模型」(Clini...
新南向商機大 人才、法規障礙亟待克服
2016-11-18 / 記者 陳堂麒
2011年11月，第19屆東協高峰會通過「東協RCEP架構文件」，估計RCEP協定生效後，其經濟規模將占全球GDP的29.34%，達到21兆美元，經濟實力不容小覷。為配合政府全球化策略布局，積極參與RCEP架構下藥品法規調和議題的討論，陽明大學藥科院及衛福部食藥署於日前舉辦一場「醫藥品法規南向政策論壇暨專題演講」。文、圖/陳堂麒根據IMS統計，2015年，全球藥品市場銷售額已達1兆美元，預估202...
FDA重新放行HER2 抗體藥物偶聯劑新藥
2018-09-20 / 記者 彭梓涵
MersanaTherapeutics(NASDAQ:MRSN)日前宣布美國食品藥物管理局(FDA)對抗體藥物偶聯劑(antibodydrugconjugate，ADC)XMT-1522第一階段研究的部分臨床控制放行，Mersana公司和FDA達成協議，將對臨床試驗進行修改，包括增加監測以及排除晚期肝功能損害患者，另外也同時對XMT-1536進行類似修改。MersanaTherapeutics是一...
亞諾法(4133)想惡性倒閉？亞諾法：公司營運一切正常，穩定接單並陸續出貨中
2020-07-29 / 環球生技
本資料由 (上市公司)亞諾法 公司提供序號1發言日期109/07/29發言時間12:32:01發言人紀姵如發言人職稱總經理室特助發言人電話(02)8751-1888主旨說明傳播媒體之報導符合條款第51款事實發生日109/07/29說明1.事實發生日:109/07/292.公司名稱:亞諾法生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.傳播媒體名稱:社群網站...
賽諾菲再砸20億美元！攜手Kymera鎖定免疫抗發炎藥蛋白質降解療法
2020-07-10 / 記者 劉端雅
賽諾菲（Sanofi）繼8日與KiadisPharma簽署一項9.87億美元的交易之後，在美國時間9日，宣布與KymeraTherapeutics達成一項20億美元的戰略合作協議。雙方將專注於IRAK4蛋白質降解療法的開發和商業化，以治療免疫發炎性疾病(immune-inflammatory)。根據交易條款，賽諾菲向Kymera支付1.5億美元的全球開發權，以開發IRAK4用於炎症和免疫學的的適應...
