07/15《生醫焦點雷達》

2021-07-15 / 財經中心

美FDA批阿茲海默新藥Aduhelm神經科醫師反應不佳；美NIH授南佛羅里達大學6990萬美元研究第一型糖尿病gbimonthly2021/7/14健喬攜手貝克生醫跨入食道癌治療領域時報資訊2021/7/14數位醫療光電日廠轉進高階醫療　雙劍合璧拓AI影像商機Digitimes2021/7/15提升防疫照護量能　工研院助醫院建置「生理訊號即時監測整合平台」ETtoday新聞雲2021/7/14...

牛津新冠疫苗千人試驗結果佳產生抗體濃度相當於感染後痊癒者；助癱瘓者與外界溝通 Paradromics研發大型大腦皮質活動記錄工具

2020-07-21 / 環球生技

《英國》牛津新冠疫苗千人試驗結果佳產生抗體濃度相當於感染後痊癒者昨(20)日，由牛津大學與阿斯特捷利康(AstraZeneca)合作開發的新冠疫苗AZD1222，共1,077人參與的大型一期臨床試驗結果，發表於期刊《TheLancet》。研究指出，接種該疫苗的543名志願者中(另543名接種腦膜炎疫苗為對照)，一個月後35名接受檢測者中，32人體內檢出能中和新冠病毒的抗體，且其濃度與經病毒感染後康...

炎症自體免疫疾病

看準炎症藥開發潛力！安進斥37億美元收購ChemoCentryx

2022-08-05 / 記者彭梓涵

美國時間4日，安進(Amgen)宣布將以每股52美元，相當於37億美元價格，收購美國ChemoCentryx，該公司專注於癌症、自體免疫疾病的口服藥物開發。收購ChemoCentryx與其已獲批准治療罕見血管炎的口服補體5a(C5a)受體抑制劑 TAVNEOS ，將讓Amgen在炎症和腎臟病學領域數十年的領導地位更為穩固。 Amgen會選擇收購ChemoCentryx，主要是因為ChemoCen...

新聞集錦

07/30《生技股動態》

2021-07-31 / 財經中心

市場觀測：✔️杏國(4192)SB05PC全球胰臟癌三期臨床已達期末分析條件，待分析結果確認後依法規公告✔️寶齡富錦(1760)現增900萬股案，每股70元(補充)✔️博晟生醫(6733)研發主管蕭嘉玲辭職，由研發部協理李伯偉暫代✔️雃博(4106)總經理陳恆偉辭職，由董事長李永川兼任✔️金萬林(6645)研發長何炳慶辭職，異動為蕭明熙✔️懷特(4108)研發主管鄭建新退休，異動為王騰旭07/30...

科學要聞

《Science Immunology》生酮飲食新角色？增強免疫系統對抗A流

2019-11-20 / 記者彭梓涵

日前(15)，來自耶魯大學分子細胞與發育生物學系的研究團隊發現，如果將實驗小鼠餵食生酮飲食，可以激活肺中保護性γδT細胞，改變氣管上皮細胞的分化和功能，進而增加肺部對流感的屏障。相關研究已發表在《ScienceImmunology》期刊上。A型流感病毒(IAV)感染的發病率和死亡率是全球醫療保健的重要議題，雖然有效又通用的IAV疫苗正在開發，但開發新的IAV治療方法至關重要...

國際快訊溶瘤病毒

溶瘤病毒滑鐵盧！Transgene肝癌三期試驗失敗

2019-08-05 / 記者吳培安

近(2)日，法國生技公司Transgene開發的溶瘤病毒肝癌治療臨床三期試驗，因期中分析結果不樂觀宣告終止。Transgene的溶瘤病毒療法Pexa-Vec，以和sorafenib的合併療法和sorafenib的單一療法比較，其進行的肝細胞癌臨床三期試驗原預計在2020年完成；然而，這項試驗的中期分析結果顯示達到主要試驗終點(延長患者生存期)的可能性不高，因而宣告終止。Transgene公司CEO...

全球新聞創新創業

「創新醫療器材」專案計畫 2年半催生10家新創公司廠商投資近10億台幣

2019-12-19 / 記者彭梓涵

今(19)日，科技部工程技術研究發展司舉辦「創新醫療器材」專案計畫成果發表，邀請五項專案計畫團隊，分享突破式醫材解決方案。此專案計畫從2017年5月推動以來，已成功輔助10家新創公司成立、1家拿到產品上市許可、32件專利核准、11件技術移轉、17件國內外獎項，促進廠商投資9.9億台幣，創造超過70人就業。科技部工程技術研究發展司長徐碩鴻。(攝影/彭梓涵)科技部工程技術研究發展司長徐碩鴻致詞表示，科...

新聞集錦

02/10《生技股動態》

2022-02-10 / 財經中心

市場觀測✔華安(6657)取得美國促進傷口癒合發明專利✔泰福-KY(6541)與圓祥生技簽CDMO開發及生產最新雙特異抗體臨床候選藥✔禾生技(4194)董事會決議現增發行1600萬股，每股暫定25元02/10一日漲跌：(漲)瑞基9.88%、寶齡富錦5.99%、奈米醫材5.08%(跌)順藥4.31%、天良4.29%、藥華藥3.39%http://bit.ly/220210bs02/10三大法人動態(...

國際快訊

美FDA首度與澳、加合作推動衛采、默沙東癌症新藥於三國同步取得藥證

2019-09-18 / 記者吳培安

美國時間17日，美國食品藥物監督管理局(FDA)公布Orbis計畫(ProjectOrbis)，將首度與澳洲、加拿大合作，促成癌症新藥在三國同步取得藥證，而第一項獲批的，是衛采(Eisai)與默沙東(MerckSharp&Dohme)公司合作的Lenvima(lenvatinib)與Keytruda(pembrolizumab)併用療法，用於特定條件的晚期子宮內膜癌患者治療。Orbis計畫...

新聞集錦投資雷達

10/25《生技股動態》

2023-10-25 / 財經中心

市場觀測：✔仁新(6696)子公司研發之LBS-008申請食物影響與藥品交互作用之澳洲第一b期臨床試驗✔原創生醫(6483)「用於上呼吸道給藥之組成物及其用途」專利取得經濟部智財局核發證書 10/25一日漲跌(漲)睿生光電4.93%、美時4.35%、軒郁3.92%(跌)藥華藥1.23%、中裕1.04%、商之器1.01%https://reurl.cc/0ZmMZk10/25三大法人動態(買超)美時...

新聞集錦投資雷達

07/26《生技股動態》

2023-07-26 / 財經中心

市場觀測：✔順藥(6535)LT3001急性缺血性腦中風新藥取得美國劑型專利核准✔華安(6657)與臺大、嚴慶齡工業研究中心共同簽訂技術服務合約，以AI探索藥物開發07/26一日漲跌(漲)晶宇7.09%、安克3.33%、睿生光電2.79%(跌)保瑞9.95%、長佳智能9.76%、寶齡富錦9.73%https://reurl.cc/y70OLy07/26三大法人動態(買超)北極星藥業-KY511張、...

新冠肺炎抗體療法

首款「兒童用」新冠抗體療法出爐！禮來雞尾酒抗體獲FDA擴大EUA

2021-12-06 / 記者巫芝岳

美國時間3日，禮來(EliLilly)宣布其新冠抗體雞尾酒療法，獲得美國食品藥物管理局(FDA)「用於12歲以下兒童」的緊急使用授權(EUA)，成為全球第一款兒童可用的新冠抗體療法。此療法是結合禮來的bamlanivimab(LY-CoV555)和etesevimab(LY-CoV016)兩項單株抗體，已在今年2月獲授權用於12歲以上輕、中症患者。本次FDA擴大其EUA，讓出生後至11歲高風險病人...