會員登入
註冊
漢康生技拚2025興櫃 實體癌新藥Q1邁臨床一b/二a期
2025-01-15 / 記者 吳培安
致力於突破腫瘤免疫治療瓶頸創新藥物的漢康生技，在創辦人暨董事長劉世高的帶領下，2024年B輪募資已然到位，也證明候選新藥HCB101臨床的初步安全性與療效。展望2025年，HCB101即將啟動合併療法的臨床一b/二a期試驗、攻克5種癌症，預計在2025年興櫃。撰文/吳培安2020年10月成立的漢康生技，雖然發展僅4年，卻憑藉著過去在臺灣漢霖時期累積超過10年、超過20種的新藥研發經驗，並在創辦人、...
台灣東洋取得德國BioNTech新冠疫苗臺灣代理權 最快明年Q1來台；NIH啟動全球瑞德西韋結合hIVIG臨床試驗
2020-10-12 / 記者 劉端雅
《臺灣》台灣東洋取得德國BioNTech新冠疫苗臺灣代理權最快明年Q1來台今(12)日，台灣東洋(4105)宣布，取得德國BioNTech新冠疫苗台灣代理權。東洋有機會取得3000萬劑新冠疫苗，同時東洋也與台灣主管機關協商、討論，以利後續藥證取得與疫苗採購、交貨數量、時間、價格。《美國》NIH啟動全球瑞德西韋結合hIVIG臨床試驗 近（9）日，美國國家衛生研究院（NIH）宣布，展開抗病毒藥物瑞德西...
默克深耕台灣30年 祭出多項計畫培訓及推動台灣生技前進
2019-04-22 / 記者 李林璦
今(22)日，橫跨醫藥健康、生命科學、與特用材料三大領域的默克，今年正式在台成立滿三十年，2018年營業額達148億歐元，其中14%投入研發，除了將台灣設定為亞洲研發重鎮，不斷投入研發資源，同時也推出多項計畫培養生技產業人才及扶植台灣生技新創團隊，推動科學與科技進步。生命科學事業體2018年營收60億歐元，約佔淨營收41%，擁有超過三十萬種產品，默克的生命科學事業體在生技製藥生態系統中扮演舉足輕重...
羊駝微抗體有望幫助CAR-T實體瘤治療
2019-04-17 / 記者 薛瀹熢
來自波士頓兒童醫院與麻省理工(MIT)的科學家利用羊駝所特有的迷你抗體打造微抗體(nanobody)，並應用於CAR-T的免疫腫瘤治療中，根據他們的研究結果，接受微抗體改造的CAR-T細胞可用於抑制實體瘤癌細胞。他們的結果在16日發表於《PNAS》。目前，CAR-T細胞免疫癌症療法已應用於非實體瘤，如急性淋巴細胞白血病(ALL)的治療。然而對於實體瘤，CAR-T療法一直無法有效對抗癌細胞。這是因為...
以色列顱內出血AI軟體 獲FDA 510(K)許可
2018-11-16 / 記者 彭梓涵
醫療人工智慧公司MaxQAI日前宣布其革命性的AccipioIx顱內出血（ICH）檢測軟體已獲得美國食品藥品管理局(FDA)的510(K)許可。該軟體旨在幫助醫生確定成人非造影頭部計算機斷層掃描（CT）病例的臨床評估。MaxQAI總部位於以色列特拉維夫，透過專業醫生與AI結合提供更智能的護理臨床見解提供，從而成為改變醫療保健的最前沿。其深度學習和機器視覺專家團隊開發了臨床診斷智能軟體解決方案，可以...
08/21《生技股動態》
2024-08-21 / 財經中心
市場觀測：✔國璽幹細胞(6704)幹細胞新藥獲臺灣專利✔漢田生技(1294)8/28舉辦上櫃前業績發表會✔保瑞(6472)完成旗下第一個無菌針劑廠併購案，取得藥品量產能力08/21一日漲跌(漲)國邑*9.93%、商之器9.8%、科懋8.35%(跌)醫揚3.05%、威健生技2.44%、太景*-KY2.36%https://reurl.cc/myZGMA08/21三大法人動態(買超)中天833張、科妍...
10/16《生醫焦點雷達》
2023-10-16 / 財經中心
CAR-T細胞治療法11月起納健保採暫時性支付中央社2023/10/15逸達新藥FP-001三期臨床首位受試病患給藥旺得富2023/10/14禾生技大腸直腸癌新藥CA102N獲美FDA核准執行二期臨床經濟日報2023/10/15基亞OBP-301治療食道癌二期臨床數據報喜，預計2024年H2申請藥證財訊快報20233/10/16圓祥眼藥授權案報喜工商時報2023/10/16明基醫攜手光明智能，取得...
三軍總醫院創新育成中心今日成立 亞果生醫合作進駐
2019-03-20 / 記者 薛瀹熢
三軍總醫院於今日(20)正式啟用創新育成中心，加強推動產學研發創新，並與亞果生醫簽訂合作備忘錄，以組織工程再生醫學等專業技術布局未來發展。隨著臨床精準醫學及個人化醫療趨勢，三總醫院在106年成立了「精準醫學暨基因體中心」，並在去(107)年成立了「細胞治療中心」。為讓醫療創新有機會造福更多患者，三總在國防部軍醫局長陳建同中將領導，三總院長蔡建松少將的籌備下，於今日成立創新育成中心（Innovati...
智慧醫療APP 協助 精準用藥與飲食安全
2019-03-20 / 編輯部
生科人創業找齊志同道合的伙伴很重要，如果連身邊的親朋好友都沒有耐心願意瞭解，那表示商業模式需要再修正。2016年，李彰威的媽媽被診斷患有第四期大腸癌，雷轟頂般的消息，讓李彰威想到早年因肝癌離世的父親，他下定決心，要以精準醫學的分析幫母親進行癌症用藥檢測，以找到針對性的治療方法，並避免藥物產生的副作用。他因此創業成立百歐生技，主攻藥物基因組代謝分析，並主要針對孩童與老人，讓這兩大藥物建議指南不適用的...
花慈泌尿科醫師郭漢崇入選全球前2%頂尖科學家；AZ自體免疫疾病3期數據降復發風險98.6%；有望搶食明星眼藥Eylea市場 羅氏雙特異性抗體3期數據出爐
2022-10-28 / 環球生技
《臺灣》花蓮慈濟泌尿科醫師郭漢崇入選全球前2%頂尖科學家 近日，史丹佛大學的專家們透過Scopus的論文影響力數據發布「全球前2%頂尖科學家榜單(World’sTop2%Scientists2020)」，慈濟醫療法人副執行長暨花蓮慈濟醫院泌尿部主任郭漢崇入選「終身科學影響力排行榜(1960-2021)」，以及「2021年度科學影響力排行榜」；在臺灣臨床醫師排名上，名列第9、臺灣科學家排...
Bluebird超罕見神經退化疾病基因療法eli-cel 獲FDA批准成最貴療法
2022-09-19 / 記者 彭梓涵
近(17)日，Bluebirdbio宣布，其開發超罕見的腦腎上腺腦白質失養症(CALD)基因療法Skysona(eli-cel)，在美國食品藥物管理局(FDA)的細胞、組織和基因治療諮詢委員會(CTGTAC)，以15比0投票結果下，獲得加速批准治療小於18歲且無適合的異體造血幹細胞移植(HSCT)患者，成為該疾病首款基因療法。 Skysona療法是由患者自身幹細胞製成，為一次性的基因療法，去年7月...
仁新眼科新藥挾FDA快速審查認定優勢 再遞美國斯特格三期臨床申請
2022-07-20 / 記者 彭梓涵
今(20)日，仁新醫藥(6696)代子公司BeliteBio(Nasdaq：BLTE)公告，用於治療斯特格病變(又稱「遺傳性青少年黃斑部病變」，STGD1)口服候選新藥LBS-008繼向中國遞交三期臨床試驗申請後，已向美國食品藥物管理局(FDA)遞交STGD1三期臨床試驗申請，積極搶攻全球前二大醫藥市場，鑒於LBS-008已獲FDA授予快速審查認定(FastTrackDesignation)，將有...
