美時獨家代理芬蘭帕金森氏症藥、泰宗創新產品授權中國與東協七國

2019-12-30 / 記者 彭梓涵
1.美時取得芬蘭藥廠Orion帕金森氏症主流藥亞洲獨家代理權 今(30)日,特殊學名藥廠美時化學製藥宣布與芬蘭最大藥廠OrionCorporation簽訂二項治療帕金森氏症的原廠藥Stalevo®及Comtan®亞洲多國獨家經銷代理合約,美時將取得亞洲各重要市場臺灣、韓國、香港、菲律賓、越南、印尼與孟加拉的獨家經銷代理權利。 根據研調機構MarketDataForecast統計,去...

台生材(6649)代重要子公司台灣快速醫材製造(股)公司公告董事會決議不分派106年度股利

2018-04-12 / 環球生技
本資料由 (興櫃公司)台生材 公司提供序號1發言日期107/04/12發言時間14:12:49發言人陳炳全發言人職稱營運長發言人電話03-6683088主旨代重要子公司台灣快速醫材製造(股)公司公告董事會決議不分派106年度股利符合條款第31款事實發生日107/04/12說明1.董事會決議日期:107/04/122.發放股利種類及金額:不分派股利3.其他應敘明事項:無

達爾膚(6523) 董事會通過106年度個體與合併財務報表

2018-03-08 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)達爾膚 公司提供序號4發言日期107/03/08發言時間16:47:17發言人杜喬葦發言人職稱財務長發言人電話(02)2369-9888主旨本公司董事會通過106年度個體與合併財務報表符合條款第53款事實發生日107/03/08說明1.事實發生日:107/03/082.公司名稱:達爾膚生醫科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司。4.相互持股比例:不適用...

諾華35億美元收購Chinook 攻罕見IgA腎病變療法

2023-06-13 / 記者 李林璦
美國時間12日,諾華(Novartis)宣布,以每股40美元與3億美元里程碑金,總金額高達35億美元收購ChinookTherapeutics,可獲得兩種正在後期臨床試驗的罕見腎臟疾病─A型免疫球蛋白腎病變(IgAnephropathy,IgAN)療法。此次收購金額比Chinook週五收盤價溢價66.7%。 Chinook是一家針對罕見、嚴重腎臟疾病開發精準療法的生物技術公司,該公司已有4個產品線...

4名前美國CDC主任   7大見解針對新冠疫苗、病毒變種、下一個大流行

2021-01-15 / 記者 劉端雅
編譯/劉端雅隨著輝瑞(Pfizer)、Moderna的新冠疫苗獲批准後,全球各地已開始陸續接種疫苗。美國時間14日,美國國家廣播公司(NBC)採訪了4名前美國疾病預防控制中心(CDC)主任,對於疫苗、新冠變種病毒、未來大流行可能性等見解。4名前美國CDC主任加起來約有50年管理CDC的經歷,他們包括:非政府組織ResolvetoSaveLives總裁兼執行長TomFrieden、美國埃默里大學(E...

建立規範 提升組織產品安全有效性

2016-10-14 / 環球生技
美國組織保存庫協會(AATB)於1976年成立,負責制定各項標準以保證組織應用的合理,第40屆AATB年會於9月在美國召開,會中也分享組織保存庫管理與組織移植之趨勢、法規、應用等研討。文/蔡逸洋 美國組織保存庫協會(AmericanAssociationofTissueBanks,AATB)於1976年成立,目的為建立組織庫品質管理制度、制定標準以確保各組織庫會員的營運符合技術標準和倫理規範,並逐...

07/10《生醫焦點雷達》

2023-07-10 / 財經中心
仁新晚期乾性黃斑部病變新藥向台灣申請三期臨床鉅亨網2023/7/7默沙東藥廠研發降脂肪肝藥物,還有減重效果科技新報2023/7/8指標新藥公司育世博-KY送件櫃買,最快7月中旬登興櫃財訊快報2023/7/7逸達CAMCEVI第二季銷售權利金季增124%中時新聞網2023/7/7麗豐第二季營收季增19%年增成長47%中時新聞網2023/7/7立康生醫上半年營收年增9.26%續創同期新高中時新聞網20...

CathWorks 無創3D血管造影再獲日本MHLW批准

2019-12-18 / 記者 彭梓涵
日前(16),醫療設備公司CathWorks宣布其非侵入性彩色3D血管造影系統CathWorksFFRangio,2018年獲得美國FDA510(K)許可後,再獲得日本厚生勞動省(MHLW)批准。CathWorksFFRangio系統在進行血管造影時,會自動從C-ARM(X-Ray)系統接收DiCOM格式的血管造影,再重建出3D模型,可自動算出流動阻力和估計微血管壓力。治療冠狀動脈疾病患者時,通常...

徐宏喜:「要以世界眼光看中藥國際化」

2014-11-14 / 特邀作者
韓國、日本、德國等用現代生物技術研究開發傳統藥物,產品在國際上賣得火紅。華人特色的中藥,「現代化」和「西征」還要練基本功…兩岸產業對「現代中藥」的市場發展有國際化的遠大目標,但中藥的「西征」之路才剛起步。本刊特別專訪了上海中醫藥大學中藥學院院長徐宏喜,有三十多年中藥產學研經驗,他認為文化、認證、質量是要克服的障礙。文/姚震宇徐宏喜教授是日本富山醫科藥科大學和漢藥研究所藥學博士,為上海...

旭富製藥(4119)公告董事會決議發放股利2.15元

2018-03-09 / 環球生技
本資料由 (上市公司)旭富製藥 公司提供序號1發言日期107/03/09發言時間15:28:13發言人楊文禎發言人職稱財務行政部經理發言人電話03-3543133主旨公告本公司董事會決議發放股利事宜符合條款第14款事實發生日107/03/09說明1.董事會決議日期:107/03/092.股東配發內容: (1)盈餘分配之現金股利(元/股):2.15000000 (2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金...

09/12《生技股動態》

2022-09-12 / 財經中心
市場觀測✔健亞(4130)新藥GVX171用於治療APS獲FDA核准進行第一期人體臨床試驗,預計2023年完成✔浩鼎(4174):圓祥生技雙特異性抗體抗癌新藥AP203向TFDA提一期人體臨床試驗申請✔國邑*(6875)董事會決議現增發行1000萬~1300萬股,每股38元✔精華(1565)子公司ShineOpticalHoldingGroups辦理清算解散✔藥華藥(6446)合作夥伴Athene...

拜耳首款HER2突變標靶藥獲FDA批准 專治非鱗狀非小細胞肺癌

2025-11-20 / 記者 吳康瑋
美國時間19日,美國食品藥物管理局(FDA)正式批准拜耳(Bayer)研發的肺癌新藥sevabertinib上市。該藥商品名Hyrnuo,適用於治療帶有HER2酪胺酸激酶區域突變的非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者,經FDA核准檢測確認並曾接受過全身性治療。拜耳指出,該藥將以Hyrnuo品牌上市,月定價為24,000美元。此次批准基於SOHO-01臨床試驗結果,該試驗為單臂、多中心、多世代的...