每年只須兩劑!楊森思覺失調症6個月長效注射劑Invega Hafyera獲FDA批准
2021-09-02 / 記者 彭梓涵
美國時間1日,嬌生集團(J&J)旗下楊森製藥(JanssenPharmaceutical)宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已批准,其每年僅需注射兩次的思覺失調症長效藥物InvegaHafyera(6個月版本paliperidonepalmitate)。 該藥為目前市場上唯一的每年兩次治療成人思覺失調症的注射劑,但在使用InvegaHafyera之前,患者必須先接受InvegaSusten...
《Translational Psychiatry》AI新模式助預測思覺失調症 SPLS系統演算DNA特徵
2021-08-06 / 實習記者 蕭宇軒
近(3)日,貝勒醫學院(BaylorCollegeofMedicine)研究團隊開發了一種能預測思覺失調症(Schizophrenia)的人工智能(AI)模式,該模式策略使用稱為SPLS-DA的機器演算法,以分析人類DNA基因組的特定區域。該研究刊登於《TranslationalPsychiatry》。 當前證據僅能解釋少部分思覺失調病例,而表觀遺傳(epigenetic)的影響可能很重要。目前僅...
免日服有望?! Lyndra思覺失調口服藥一周一次 下半年臨床三期
2021-04-19 / 記者 吳培安
專注於長效型口服藥物的新創公司LyndraTherapeutics,於美國時間18日舉辦的國際思覺失調症研究學會大會中宣布,其開發中的每週一次服用、理思必妥(risperidone)長效型藥丸LYN-005,在臨床二期試驗中,展現能在患者體內提供持續性的治療濃度,且減少峰值的藥物暴露。Lyndra表示,接下來將會與FDA召開會議,樞紐性試驗則預計在今年下半年啟動。 該臨床二期試驗,招募了34名確診...
《Nature》子刊:日團隊操同步加速器光源 揭思覺失調腦部神經元結構變異
2021-02-24 / 記者 彭梓涵
近日,日本東海大學應用生化學系團隊,收集了8份健康與思覺失調(schizophrenia)患者的腦組織樣本,透過美國能源部建立的同步加速器—先進光子源(APS)與高解析度光學儀器,對組織進行奈米等級的3D成像,結果發現思覺失調患者其腦區域的神經元結構與健康人有明顯的差異。相關研究日前已發表在《TranslationalPsychiatry》期刊上。 大腦皮層是由多個皮層區域組成,這些皮...
FDA批准聯合療法治療思覺失調症
2018-07-03 / 記者 彭梓涵
美國食品和藥物管理局(FDA)近日(2)宣布,批准Alkermes旗下的ARISTADAINITIO™(aripiprazolelauroxil)啟動長效型注射用非典型抗精神病藥ARISTADA®(aripiprazolelauroxil),治療成人思覺失調症(精神分裂症)。ARISTADAINITIO首次與單劑量30毫克口服aripiprazole聯合使用,為醫生提供了一種新...
治療思覺失調症first-in-class藥物 Biogen近6億美元收購Pfizer新藥
2018-03-14 / 記者 王柏豪
Biogen(百健)(13日)宣佈,將收購Pfizer(輝瑞)用於治療為思覺失調症(schizophrenia)相關之認知障礙(CIAS)的first-in-class新藥PF-04958242,該款藥物目前正處於臨床實驗2b階段,的即用型,。Biogen此次收購將包括7500萬美元的預付款和高達5.15億美金的額外研發和商業化里程碑付款,以及一定比例的特許權金。PF-04958242是一款AMP...