細胞生長因子作祟？《Science》子刊：揭重度氣喘患者皮質類固醇無效治療之謎

2022-06-02 / 記者彭梓涵

許多患有輕、中度氣喘的患者可透過吸入性皮質類固醇(ICS)達到緩解，但通常患重度氣喘患者無法從這類藥物中受益。近日，一項由羅格斯大學(RutgersUniversity)和羅氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)研究員共同發表的研究指出，嚴重的氣喘患者在發作時服用皮質類固醇(corticosteroid)，反而會驅動纖維母細胞生長因子(FGF)表現增加，從而惡化過敏反應。相關研究已發表...

新冠肺炎氣喘

《PNAS》過敏性氣喘者不易染新冠重症?! 北卡科學家揭IL-13重要防禦機制

2022-03-31 / 記者巫芝岳

近日(3月30日)，美國北卡羅來納大學教堂山分校(UNC)的科學家，針對新冠病毒感染呼吸道細胞後，人體的免疫機制進行研究。該研究發現與介白素-13(IL-13)和人類ACE2受體相關的全新重要機制，且揭示了為何患有氣喘性過敏者，感染後較不容易惡化為重症的原因。研究論文發表於期刊《PNAS》。這組研究人員，針對染疫者的呼吸道細胞培養物進行基因分析，先是發現人類ACE2受體的表現，會決定哪些類型的細胞...

氣喘異位性皮膚炎

英國NICE批准、推薦再生元/賽諾菲明星藥Dupixent治療嚴重氣喘

2021-10-19 / 記者彭梓涵

昨(18)日，英國國家健康與照顧卓越研究院(NICE)發布最終評估決定，批准並推薦由再生元(Regeneron)和賽諾菲(Sanofi)共同研發、目前作為中重度異位性皮膚炎治療的明星藥物—Dupixent(dupilumab)，用於對常規治療無反應的嚴重氣喘患者。 NICE的批准是基於一項名為 VENTURE的3期研究，該研究納入口服型類固醇(OCS)依賴性的嚴重氣喘患者，每2週接受3...

氣喘 NIH

美NIH贊助嚴重氣喘個人化治療跨國研究

2021-07-14 / 記者劉端雅

美國時間13日，一項由美國國家衛生研究院(NIH)旗下的國家心肺和血液研究所(NHLBI)贊助的研究，正在招募克里夫蘭診所(ClevelandClinic)和彩虹嬰兒與兒童醫院(RainbowBabies&Children'sHospital)的患者，進行針對嚴重型氣喘的多種療法的二期臨床試驗，其專注於基於遺傳學、家族史、生活行為和環境因素，提供個人化治療。這項名為「PrecIS...

新聞集錦氣喘 WAD 生醫節日

05/05世界氣喘日(WAD)

2021-05-05 / 環球生技

2021年5月5日是世界氣喘日(WorldAsthmaDay,WAD)。全球氣喘創議組織(GlobalInitiativeforAsthma,GINA)於每年五月的第一周舉辦世界氣喘日，協助全球氣喘患者瞭解並管理這種呼吸道疾病。1998年，超過35個國家/地區慶祝首個世界氣喘日，並在西班牙巴塞羅那舉辦首屆世界氣喘大會。目前全球已有80多個國家（包括臺灣）積極推動氣喘防治計劃。衛生福利部國民健康署從...

昱厚鼻噴劑氣喘過敏

昱厚鼻噴免疫調節蛋白新藥提交氣喘二期臨床試驗申請

2021-04-27 / 記者巫芝岳

今(27)日，昱厚生技(6709)宣布，向台灣衛福部食藥署(TFDA)申請評估免疫調節蛋白新藥「AD17002」用於治療鼻病毒引起之氣喘的二期人體臨床試驗。本次臨床試驗預計招收50位輕度持續性氣喘患者，以噴鼻方式，接受三週內五次治療，並進行約六週的追蹤觀察。昱厚表示，AD17002原先應用於過敏性鼻炎治療的研究，去年底已由台北醫學大學附設醫院，完成Ib/IIa臨床試驗，初步效果良好。公司除規劃後續...

安進阿斯特捷利康氣喘類固醇

Amgen、AZ氣喘新藥臨床三期未達終點挑戰口服類固醇療法失敗

2020-12-24 / 記者彭梓涵

編譯／彭梓涵 11月時，安進(Amgen)、阿斯特捷利康(AstraZeneca)表示，其共同開發的市場首見(first-in-class)氣喘新藥tezepelumab，在臨床三期試驗NAVIGATOR中達到主要試驗終點，但近(22)日，雙方再次宣布，該藥在另一項名為SOURCE的三期試驗，無法減少每日口服皮質類固醇(OCS)劑量而控制氣喘的主要終點。安進、阿斯特捷利康於11月上旬，宣布tez...

氣喘安進阿斯特捷利康

Amgen、AstraZeneca合作first-in-class氣喘新藥臨床三期達標

2020-11-11 / 記者吳培安

編譯/吳培安美國時間9日，安進(Amgen)、阿斯特捷利康(AstraZeneca)表示，其共同開發的市場首見(first-in-class)氣喘新藥tezepelumab，在臨床三期試驗NAVIGATOR中達到主要試驗終點，可降低非嗜酸性白血球表現型氣喘(non-eosinophilicasthma)此一特殊患者群，嚴重且難以控制的氣喘惡化發作率(annualizedasthmaexacerb...

氣喘

FDA批准GSK吸入型氣喘新藥強攻市場一天一次同時治療氣喘、COPD

2020-09-11 / 記者吳培安

美國時間10日，FDA批准了葛蘭素史克(GSK)的吸入型藥物TrelegyEllipta，用於18歲以上氣喘患者的治療，成為在美國首款獲批，一天使用一次、同時可治療氣喘及慢性阻塞性肺病(COPD)的吸入式療法。TrelegyEllipta混合了消炎成分fluticasonefuroate，以及呼吸道暢通成分vilanterol、umeclidinium。該藥在三年前取得COPD適應症的核可，而氣喘...

氣喘

Propeller Health數位吸入器獲FDA 510(k)批准氣喘控制提高63%

2020-07-09 / 記者彭梓涵

近日，呼吸器開發公司瑞思邁(ResMed)子公司PropellerHealth，宣布其開發的數位傳感器與應用程式，獲得美國食品藥物管理局(FDA)510(k)批准，該數位裝置可搭配阿斯特捷利康(AstraZeneca)的Symbicort氣喘吸入器、慢性阻塞性肺疾病(COPD)吸入器。目前該系統可搭配美國市場上90%的吸入式COPD和氣喘藥物，近(7)日，諾華也宣布與PropellerHealth...

國際快訊氣喘

氣喘兒福音！FDA首批互動式數位定量噴霧吸入器

2020-02-03 / 環球生技

日前(1月27日)，CognitaLabs公司的互動式數位定量噴霧吸入器-CapMedic獲得FDA510（k）認證，是FDA唯一批准可透過無線數位技術，幫助5歲以下的慢性呼吸道疾病(如氣喘、慢性阻塞性肺病)兒童患者能正確使用定量噴霧吸入器(Metered-DoseInhaler,MDI)，並能檢測並追蹤其肺部健康狀況的數位設備。 MDI最常用於將氣喘藥物送到肺部深處，但要有效治療，使用方式必須正...

國際快訊氣喘

4.4億美元鉅額代價！諾華宣告放棄重量級氣喘學名藥開發

2020-01-30 / 記者巫芝岳

近(29)日，諾華(Norvartis)在其年度報告中宣布已退出葛蘭素史克(GlaxoSmithKline,GSK)重量級氣喘藥物Advair的學名藥市場，此舉使諾華承擔了4.42億美元的相關開發成本，也讓Mylan持續佔有目前該藥物唯一學名藥商的地位。負責該藥物的諾華子公司Sandoz表示，由於預計未來18個月內通過審查困難重重，將放棄該學名藥研發計畫。Advair學名藥的研發大大衝擊Sando...