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日研究：漱口水含低濃度CPC 可抗新冠病毒
2022-10-10 / 記者 劉馨香
近期，日本北海道大學研究團隊指出，一些漱口水中的成分——西吡氯銨(cetylpyridiniumchloride,CPC)，在低濃度就對於新冠病毒(SARS-CoV-2)具有抗病毒作用。該研究成果於今年8月發表在《ScientificReports》。新冠病毒導致的新冠肺炎(COVID-19)，是一種可以透過懸浮微粒(aerosols)傳播的空氣傳播疾病(Airborned...
中研院找出COVID-19肺栓塞關鍵 阻斷2受體可緩解
2022-09-15 / 記者 劉馨香
近期，中研院基因體研究中心特聘研究員謝世良與博士後研究學者宋佩珊研究團隊，揭露COVID-19的病原體SARS-CoV-2容易引發血栓的關鍵原因。研究發現，SARS-CoV-2會活化血小板以放大發炎反應，進而產生血栓，只要阻斷嗜中性白血球表面的兩個受體CLEC5A和TLR2，就可以緩解血栓症狀、減少血管內凝血以及發炎。研究成果已發表於《JournalofBiomedicalScience》期刊。謝...
125萬人長期追蹤！《Lancet》子刊：腦霧、精神疾病 長新冠糾纏長達兩年?!
2022-08-19 / 環球生技
美國時間17日，長新冠(LongCovid)為近年人們高度關注的Covid後遺症，其中神經系統受創引起精神疾病更是引人注目。牛津大學(UniversityofOxford)的研究團隊針對125萬位Covid患者進行長期分析，發現在Covid-19感染後的兩年間，患者出現精神疾病、失智、腦霧和癲癇等疾病的風險仍然高於其他呼吸道感染疾病，未來變種病毒更是提高患者出現長新冠後遺症的機率。該研究發表於《L...
逸達治新冠呼吸窘迫新藥 臨床二期療效未達標
2022-08-03 / 記者 劉馨香
今日，逸達生技(6576)發布重大訊息，公布其新成分新藥FP-025(MMP-12抑制劑)，用於治療新冠(COVID-19)急性呼吸窘迫症候群(ARDS)的二期臨床試驗結果，顯示在主要與次要評估指標上，皆未達到統計上顯著差異。逸達表示，該試驗為一項隨機、雙盲、安慰劑對照之多中心二/三期臨床試驗中的二期臨床試驗，用以評估COVID-19ARDS之重危病患服用FP-025的療效及安全性。該試驗共收治9...
BA.2也逃不過！創新PCR分析RNA多重片段 4小時分辨新冠變異株
2022-07-05 / 記者 劉馨香
美國德州大學西南醫學中心(UCSW)研究團隊，去年開發出一款可快速區分新冠病毒變異株的PCR方法「CoVarScan」，近(4)日，在《ClinicalChemistry》進一步發表CoVarScan應用於3,544份樣本的臨床研究，顯示其靈敏度為96%、特異性為99%，且可確實分辨Delta、Mu、Lambda和Omicron，甚至較難辨認的BA.2等變異株。該方法只要4小時就能分辨變異株種類，...
陽交大研究：瑞德西韋藥效可突破胎盤屏障 代謝物近5成達胎兒
2022-06-06 / 記者 劉馨香
今(6)日，陽明交通大學與英國劍橋大學合作研究首次證實，治療新冠肺炎的主力藥物─瑞德西韋(Remdesivir)代謝物可通過胎盤屏障，懷孕投藥後有近5成藥物代謝物進入胎兒。這項研究結果對染疫孕婦臨床用藥具有重大參考價值。研究刊登於《theLancet》旗下的科學期刊《eBioMedicine》。陽明交大表示，雖然未發現瑞德西韋對胎兒有顯著風險，但懷孕婦女用藥仍存有疑慮，關鍵在於瑞德西韋對孕婦與胎兒...
狗嗅覺勝抗原快篩?!法研究：犬測新冠靈敏度達97%
2022-06-05 / 記者 劉馨香
近(1)日，法國巴黎公立醫院集團(AP-HP)研究團隊在《PLOSONE》期刊發表的研究顯示，經訓練的嗅探犬，以嗅覺檢測人類汗液樣本，檢測出新冠(COVID-19)的靈敏度達到97%，高於鼻咽抗原檢測的84%，有望成為侵入性更小、速度更快的新冠快篩替代方案。 該研究在巴黎的兩個社區新冠檢測站，共招募335人進行鼻咽PCR檢測和汗液樣本的採集，其中，有234人同意加做鼻咽抗原檢測。這335人中有14...
三種Omicron新亞變異株恐掀新疫情：美BA.2.12.1傳播速增25%、南非BA.4、BA.5恐免疫逃脫
2022-05-05 / 記者 劉馨香
近(4)日，美國疾病管制與預防中心(CDC)監測顯示，新冠(COVID-19)Omicron亞變異株BA.2的亞變異株「BA.2.12.1」占比正迅速竄升，截至4月底已上升至36.5%。南非也報告新的Omicron亞變異株BA.4和BA.5，截至4月底兩個變異株占比達到近60%。這三個亞變異株的傳播速度，似乎都比目前全球流行的BA.2更快，造成美國和南非病例和住院人數發生新一波增加。根據美國CDC...
法信諾生醫廣效無佐劑胜肽新冠疫苗 年底進人體臨床
2022-04-26 / 記者 劉馨香
新冠病毒持續變異，全球普遍接種的疫苗保護力也隨之下降，次世代廣效疫苗開發成為競逐焦點。今(25)日，法信諾生醫表示，其以創新技術開發的「短片段胜肽」廣效新冠(COVID-19)疫苗，能對廣泛的變異病毒株提供保護力，預計今年底在國外展開人體臨床試驗。 法信諾總經理張嘉銘表示，法信諾以病毒高度保留區域的抗原表位(epitope)來設計短片段胜肽，並且避開了醣化區域，除能有效誘發抗體免疫反應外，該短片段...
開藥麻煩、輕視Omicron？輝瑞新冠藥Paxlovid全球需求降
2022-04-20 / 記者 劉馨香
美國時間19日，根據《路透社》報導，輝瑞(Pfizer)的口服新冠(COVID-19)抗病毒藥物Paxlovid，在全球的需求意外下滑，原因可能是複雜的資格要求、篩檢減少、潛在的藥物交互作用(druginteractions)，以及人們認為感染Omicron病毒「沒那麼嚴重」。一項臨床試驗顯示，Paxlovid能減少高風險患者的住院或死亡人數約90%，因此有望成為對抗新冠疫情的主要工具。然而，Pa...
工研院「疫開罐套組」獲首張國際訂單 攜手貿聯、JBP行銷日本市場
2022-02-23 / 記者 劉馨香
工研院今(23)日宣布，由經濟部科技專案支持、工研院開發的新冠(COVID-19)分子檢測儀「iPMX疫開罐套組」，獲得第一張海外訂單。在日本JapanBiotechnoPharma(JBP公司)和貿聯集團(3665)三方合作下，成功取得日本厚生勞動省的販賣製造許可，即日起在日本全國展開販售。經濟部技術處長邱求慧表示，首張銷日訂單為100台設備、1萬個試劑，未來會繼續將「疫開罐套組」推往歐美及東南...
首項第三劑新冠mRNA疫苗追蹤 美CDC：防住院保護力四個月91%降至78%
2022-02-14 / 記者 劉馨香
近(11)日，美國疾病管制暨預防中心(CDC)發表首個對第三劑新冠(COVID-19)mRNA疫苗保護力持久性的研究，結果顯示，疫苗接種後四個月的保護力減弱，與第二劑mRNA疫苗保護力隨時間減弱的情況相似。不過，第三劑疫苗在預防新冠重症方面，仍然非常有效。研究發現，在主要流行Delta變異株的時期(2021年夏季、初秋)，第三劑疫苗對住院的保護力在兩個內為96%，四個月後下降到76%；在主要流行O...
