Delta肆起禮來新冠抗體雞尾酒療法捲土重來！

2021-09-06 / 記者劉馨香

近(2)日，美國衛生及公共服務部(HHS)宣布，禮來(EliLilly)新冠肺炎(COVID-19)的抗體雞尾酒療法(bamlanivimab/etesevimab)可以在全美恢復發放與使用。該抗體雞尾酒療法被認為對新冠Delta變異株有效，而Delta現在為美國的流行病毒株，因此官員重新認可了這些藥物。HHS先前因為擔心該抗體療法對Gamma變異株與Beta變異株無效，5月下旬在美國數個州暫停使...

新冠疫苗 COVID-19

美國首支！輝瑞/BNT新冠疫苗獲FDA完全批准

2021-08-24 / 記者劉馨香

美國時間23日，輝瑞/BNT(Pfizer/BioNTech)新冠(COVID-19)疫苗獲得美國食品藥物管理局(FDA)完全批准，適用於16歲以上的人口接種，使其成為美國首支獲得完全批准的新冠疫苗。至於其他公司的新冠疫苗，莫德納(Moderna)已於6月1日向美國FDA提交完全批准申請，而阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)和嬌生(J&J)也預計在今年底前提交申請。輝瑞/BNT新...

新冠肺炎 COVID-19 康復者血漿血漿療法

《NEJM》新冠康復者血漿早期治療高風險患者無效

2021-08-23 / 記者劉馨香

近(18)日，一項新的臨床試驗以新冠肺炎(COVID-19)康復者的血漿(convalescentplasma)，來早期治療僅有輕微症狀但具重症風險的COVID-19患者，結果顯示血漿並不能阻止患者疾病惡化。該研究成果發表於《NEJM》。去年，美國食品藥物管理局(FDA)批准以康復者血漿，治療COVID-19住院患者的緊急使用授權(EUA)，而研究人員想知道，康復者血漿是否也對剛感染新冠病毒、病情...

新冠肺炎 COVID-19 新冠疫苗

《Science》子刊：卡介苗降低促發炎分子或可保護老人免新冠重症

2021-08-06 / 記者劉馨香

在疫苗短缺下，科學界積極利用現有藥物或疫苗，找尋可降低新冠肺炎(COVID-19)住院或死亡的方法。近(4)日，印度醫學研究委員會(ICMR)發表一項新研究於《ScienceAdvances》，指出已有百年歷史的卡介苗(BacillusCalmette-Guérinvaccine,BCG)，可降低老年人血液中的促發炎分子，可能保護老年人免於新冠重症與死亡。研究者為82名60至80歲的...

新冠肺炎 COVID-19 肝素

美加研究：全劑量肝素治療新冠中度住院患者減重症、死亡

2021-07-14 / 記者劉馨香

近(12)日，一項新研究顯示，對新冠肺炎(COVID-19)中度住院患者，在早期治療給予全劑量的標準抗凝血劑——肝素(heparin)，可阻止血栓炎症(thrombo-inflammation)形成，並減少重症和死亡的風險。該研究發表於預印本平台《MedRxiv》。新冠肺炎的症狀特色是血管炎症加劇及異常凝血，尤以肺部最為嚴重。該研究旨在測試治療性的全劑量肝素，與預防性的低劑...

新冠肺炎 COVID-19 中和抗體

《Nature》新冠Delta病毒對中和抗體抗藥性強、甚至失效

2021-07-12 / 記者劉馨香

近(8)日，法國巴斯德研究所(InstitutPasteur)發表一項新研究於《Nature》，測試了康復者血清和接種一劑或兩劑疫苗者的血清，顯示新冠病毒Delta變異株相較於Alpha變異株，對於中和抗體的抗藥性較強。此外，禮來(EliLilly)單株抗體Bamlanivimab對Delta變異株失去作用。研究發現，發病後12個月的康復者，其血清對Delta變異株的中和效力，比對Alpha變異...

新冠肺炎 COVID-19 新冠疫苗

印度COVAXIN新冠疫苗臨床三期佳！對Delta保護力達65%

2021-07-07 / 記者劉馨香

近(3)日，美國生技公司Ocugen與印度生技公司BharatBiotech宣布，聯合開發的新冠(COVID-19)不活化(inactivated)疫苗COVAXIN，臨床三期試驗結果顯示，對有症狀感染的保護力為77.8%，對重症的防護力高達93.4%。此外，對全世界最擔憂的高傳染力Delta(印度)變異株，COVAXIN保護力也有65.2%，並首次報告對無症狀感染的保護力為63.6%。該臨床三期...

新冠肺炎 COVID-19 抗體

《Science》發現來自康復者超強抗體可對抗13種新冠變異株

2021-07-06 / 記者劉馨香

近(1)日，一篇發表於《Science》的新研究顯示，研究者從新冠肺炎(COVID-19)康復者身上，找到兩種超強抗體，僅需極低濃度，即對13種新冠變異株有強效的中和能力。研究也分析抗體的結構和功能，有望為抗體藥物開發帶來洞見。研究者從三名感染WA-1變異株的康復者，找到四種靶向棘蛋白受體結合域(receptor-bindingdomain,RBD)的抗體，對WA-1變異病毒棘蛋白展現很高的親...

新冠肺炎 COVID-19 抗病毒藥物

羅氏、Atea口服新冠藥二期期中出爐！病毒量大減80%

2021-07-01 / 記者劉馨香

美國時間6月30日，羅氏(Roche)與AteaPharmaceuticals宣布，其合作開發的口服抗病毒候選藥物AT-527，治療中度新冠肺炎(COVID-19)住院患者的臨床二期試驗期中分析，顯示出快速與持續性的抗病毒效果，可望幫助患者更快康復並減少病毒傳播。接受AT-527治療的62名患者，在試驗第2天，與安慰劑組相比即顯示其病毒量降幅較大，平均下降達80%，兩組間的下降量差異持續到第8天。...

新冠肺炎 COVID-19 新冠病毒核醣體

《Science》揭開新冠病毒感染細胞機制！抑制「核醣體框架轉移」病毒量降千萬倍

2021-05-14 / 記者李林璦

美國時間13日，蘇黎世聯邦理工學院(ETHZürich)、伯爾尼大學(UniversitätBern)與愛爾蘭的科克大學(UniversityCollegeCork)首次揭開了新冠病毒基因體與核醣體框架轉移(ribosomalframeshifting)之間的交互作用，並發現利用藥物阻止核醣體進行框架轉移，可將病毒複製量降低千倍至萬倍。該研究發表於《Science》。細胞在感...

新冠肺炎 COVID-19 新冠疫苗拜登

拜登支持藥廠放棄新冠疫苗專利保護促全球防疫

2021-05-06 / 記者李林璦

美國時間5日，美國總統拜登在白宮發表演說時，針對各大藥廠放棄新冠疫苗的專利保護的提案表示支持，認為在新冠疫情緊迫下，此舉可增加疫苗的生產供應。這項提案是2020年10月由南非和印度向世界貿易組織(WTO)提出，內容涉及專利、商品外觀設計、版權、營業秘密之保護。美國貿易代表KatherineTai表示，這是一場全球性的健康危機，在新冠肺炎大流行的情況下需要採取特殊措施，美國政府仍然堅決守護智慧財產權...

COVID-19

FDA首批新冠肺炎聯合療法禮來類風溼關節炎藥聯用瑞德西韋獲EUA

2020-11-20 / 記者李林璦

編譯/李林璦美國時間19日，美國食品和藥品管理局(FDA)授予首個治療新冠肺炎(COVID-19)聯合療法緊急使用授權(EUA)。其為禮來(EliLilly)和Incyte的類風溼關節炎用藥Olumiant(baricitinib)與吉利德(Gilead)的瑞德西韋(remdesivir)聯用於治療需呼吸器新冠肺炎患者。FDA表示，根據臨床數據顯示，在治療29天後，baricitinib與remd...