《Science》子刊:卡介苗降低促發炎分子 或可保護老人免新冠重症

2021-08-06 / 記者 劉馨香
在疫苗短缺下,科學界積極利用現有藥物或疫苗,找尋可降低新冠肺炎(COVID-19)住院或死亡的方法。近(4)日,印度醫學研究委員會(ICMR)發表一項新研究於《ScienceAdvances》,指出已有百年歷史的卡介苗(BacillusCalmette-Guérinvaccine,BCG),可降低老年人血液中的促發炎分子,可能保護老年人免於新冠重症與死亡。研究者為82名60至80歲的...

美加研究:全劑量肝素治療新冠中度住院患者 減重症、死亡

2021-07-14 / 記者 劉馨香
近(12)日,一項新研究顯示,對新冠肺炎(COVID-19)中度住院患者,在早期治療給予全劑量的標準抗凝血劑——肝素(heparin),可阻止血栓炎症(thrombo-inflammation)形成,並減少重症和死亡的風險。該研究發表於預印本平台《MedRxiv》。新冠肺炎的症狀特色是血管炎症加劇及異常凝血,尤以肺部最為嚴重。該研究旨在測試治療性的全劑量肝素,與預防性的低劑...

《Nature》新冠Delta病毒對中和抗體抗藥性強、甚至失效

2021-07-12 / 記者 劉馨香
近(8)日,法國巴斯德研究所(InstitutPasteur)發表一項新研究於《Nature》,測試了康復者血清和接種一劑或兩劑疫苗者的血清,顯示新冠病毒Delta變異株相較於Alpha變異株,對於中和抗體的抗藥性較強。此外,禮來(EliLilly)單株抗體Bamlanivimab對Delta變異株失去作用。 研究發現,發病後12個月的康復者,其血清對Delta變異株的中和效力,比對Alpha變異...

印度COVAXIN新冠疫苗臨床三期佳!對Delta保護力達65%

2021-07-07 / 記者 劉馨香
近(3)日,美國生技公司Ocugen與印度生技公司BharatBiotech宣布,聯合開發的新冠(COVID-19)不活化(inactivated)疫苗COVAXIN,臨床三期試驗結果顯示,對有症狀感染的保護力為77.8%,對重症的防護力高達93.4%。此外,對全世界最擔憂的高傳染力Delta(印度)變異株,COVAXIN保護力也有65.2%,並首次報告對無症狀感染的保護力為63.6%。該臨床三期...

《Science》發現來自康復者超強抗體 可對抗13種新冠變異株

2021-07-06 / 記者 劉馨香
近(1)日,一篇發表於《Science》的新研究顯示,研究者從新冠肺炎(COVID-19)康復者身上,找到兩種超強抗體,僅需極低濃度,即對13種新冠變異株有強效的中和能力。研究也分析抗體的結構和功能,有望為抗體藥物開發帶來洞見。 研究者從三名感染WA-1變異株的康復者,找到四種靶向棘蛋白受體結合域(receptor-​bindingdomain,RBD)的抗體,對WA-1變異病毒棘蛋白展現很高的親...

羅氏、Atea口服新冠藥二期期中出爐!病毒量大減80%

2021-07-01 / 記者 劉馨香
美國時間6月30日,羅氏(Roche)與AteaPharmaceuticals宣布,其合作開發的口服抗病毒候選藥物AT-527,治療中度新冠肺炎(COVID-19)住院患者的臨床二期試驗期中分析,顯示出快速與持續性的抗病毒效果,可望幫助患者更快康復並減少病毒傳播。接受AT-527治療的62名患者,在試驗第2天,與安慰劑組相比即顯示其病毒量降幅較大,平均下降達80%,兩組間的下降量差異持續到第8天。...

《Science》揭開新冠病毒感染細胞機制!抑制「核醣體框架轉移」病毒量降千萬倍

2021-05-14 / 記者 李林璦
美國時間13日,蘇黎世聯邦理工學院(ETHZürich)、伯爾尼大學(UniversitätBern)與愛爾蘭的科克大學(UniversityCollegeCork)首次揭開了新冠病毒基因體與核醣體框架轉移(ribosomalframeshifting)之間的交互作用,並發現利用藥物阻止核醣體進行框架轉移,可將病毒複製量降低千倍至萬倍。該研究發表於《Science》。 細胞在感...

拜登支持藥廠放棄新冠疫苗專利保護 促全球防疫

2021-05-06 / 記者 李林璦
美國時間5日,美國總統拜登在白宮發表演說時,針對各大藥廠放棄新冠疫苗的專利保護的提案表示支持,認為在新冠疫情緊迫下,此舉可增加疫苗的生產供應。這項提案是2020年10月由南非和印度向世界貿易組織(WTO)提出,內容涉及專利、商品外觀設計、版權、營業秘密之保護。美國貿易代表KatherineTai表示,這是一場全球性的健康危機,在新冠肺炎大流行的情況下需要採取特殊措施,美國政府仍然堅決守護智慧財產權...

FDA首批新冠肺炎聯合療法 禮來類風溼關節炎藥聯用瑞德西韋獲EUA

2020-11-20 / 記者 李林璦
編譯/李林璦美國時間19日,美國食品和藥品管理局(FDA)授予首個治療新冠肺炎(COVID-19)聯合療法緊急使用授權(EUA)。其為禮來(EliLilly)和Incyte的類風溼關節炎用藥Olumiant(baricitinib)與吉利德(Gilead)的瑞德西韋(remdesivir)聯用於治療需呼吸器新冠肺炎患者。FDA表示,根據臨床數據顯示,在治療29天後,baricitinib與remd...

【直播】臺灣生技加速論壇–新冠病毒一站式解決方案

2020-07-25 / 新聞中心
↓↓由中央研究院攜手15個學研界單位,籌組13項協作子平台↓↓????病毒培養、檢體,病毒分讓、檢測、老藥新用、關鍵材料供應、智慧財產權、抗體、小分子合成、疫苗、抗原、動物模式、社會倫理與法律????????有效開發#新冠肺炎#快篩檢測的原型產品、#藥物與#疫苗研發????活動詳情:https://bit.ly/20biohub_2#biohub

最完整本土產、學、研、醫紀實

2020-07-23 / 記者 巫芝岳
在新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)大流行下,半年間,全球抗疫相關研發以極快的速度冒出,而臺灣在本次公衛防疫上,可謂全球典範國家,也有相當多抗疫研發項目出列,無論在疫苗、藥物、檢測、疫情監控、公共衛生等各項領域,產、官、學界都激情投入,且不乏領先國際的成果,展現讓國際刮目相看的實力。當國際間疫情仍持續嚴峻、看不見終點時,臺灣已幾乎不見本土案例,是極少數逐漸真正走出疫情危機的國家。但此次新冠病毒出...

臺北市政府三度攜業者「全線上」參展

2020-06-30 / 記者 巫芝岳
2020北美生技展自6月8日起至6月12日連5天展出,因應新冠疫情,首次全面採以數位線上模式進行。已有兩年率團前往北美經驗的臺北市政府產業發展局,今年第三度輔助業者參展,6家業者透過每日24小時線上平台進行一對一媒合,探尋國際商機。儘管今年《BIO2020》改全面採以數位線上模式進行,已有兩年率團前往北美經驗的臺北市政府產業發展局,今年一樣不缺席。臺北市政府攜6家生技業者參加北美數位生技展(BIO...