2歲兒童接種疫苗有望?印度COVAXIN新冠疫苗2~18歲試驗免疫反應佳

2022-01-03 / 記者 劉馨香
2021年12月30日,美國生技公司Ocugen與印度生技公司BharatBiotech宣布,兩者聯合開發的新冠(COVID-19)不活化(inactivated)疫苗COVAXIN,在免疫橋接(immuno-bridging)型的2到18歲兒童臨床2/3期試驗中,受試者展現強烈的中和抗體反應,並有良好的安全性。目前,該報告發表於預印本平台medRxiv。該試驗在印度的6家醫院進行,共招募526名...

Google健康戰略徹底改革!關注醫療可及性、應對疫情管理、開發醫療資料引擎

2021-12-22 / 記者 劉馨香
與今(2021)年初相比,現在Google的醫療保健業務看起來很不一樣。Google今年對其戰略進行了徹底的改革,最終解散健康部門(GoogleHealth)。但它仍然為消費者和臨床醫師發布各種工具,尤其是關注醫療保健的可及性(accessibility),以及對COVID-19的管理。 解散GoogleHealth外媒《Insider》於今年6月披露,Google正在重組GoogleHealth...

美國心臟協會投1千萬美元 資助新冠長期影響研究

2021-12-16 / 記者 劉馨香
隨著新冠肺炎(COVID-19)疫情持續發展、變異株不斷傳播,許多患者在感染後仍受困於長期的後遺症,近(15)日,美國心臟協會(AmericanHeartAssociation)宣布一項1000萬美元的計劃,資助關於新冠病毒的長期影響,以及對心血管與腦血管系統影響的新研究。這項稱為「與COVID-19和長期COVID相關心血管疾病結果的基本機制」(MechanismsUnderlyingCardi...

阿茲海默症增新冠重症風險?國衛院研究揭可能分子機制

2021-11-29 / 記者 劉馨香
國際上發現,失智症患者族群似乎較易發生新冠肺炎(COVID-19)重症。國衛院神經及精神醫學研究中心副研究員謝奉勳對此研究發現,阿茲海默症的主要病理特徵——澱粉樣蛋白Aβ1-42,可與新冠病毒棘蛋白中的S1蛋白(spikeproteinS1subunit,S1)結合、加速病毒感染細胞,並增加細胞表現介白素-6(IL-6),首度從分子層面實證阿茲海默症與新冠肺炎之間...

AZ將調漲新冠疫苗 追求「適度盈利」

2021-11-15 / 記者 劉馨香
近(12)日,阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)公佈第三季財務報告,其中表示,將在第四季逐步使其新冠(COVID-19)疫苗轉為「適度盈利」。AZ在第三季新冠疫苗的銷售額為10.5億美元,總收入為97.4億美元,躍升47%。從與牛津大學合作開發新冠疫苗開始,AZ就強調專注於中低收入國家,首要任務是保護全球健康,而不是獲利。典型的疫苗利潤率約為20%,但AZ按成本計價,每劑僅收取約5美元的...

莫德納新冠疫苗三期試驗最終分析出爐!防重症達98%

2021-09-23 / 記者 劉馨香
昨(22)日,莫德納(Moderna)新冠疫苗(商品名:Spikevax)臨床三期的盲性試驗階段最終分析,刊登於醫學期刊《NEJM》。結果顯示在完整接種後五個多月內,預防新冠肺炎(COVID-19)的效力為93%,預防重症的效力高達98%,預防無症狀感染的效力則是63%。 莫德納預估今年可生產8到10億劑疫苗,將至少獲得200億美元的銷售額。 該試驗為隨機、觀察者盲性(observer-blind...

FDA批准輝瑞疫苗追加1劑EUA!限定65歲長者、高風險群、頻繁接觸病患者

2021-09-23 / 記者 吳培安
美國時間22日,FDA宣布批准輝瑞(Pfizer)/BioNTech的mRNA新冠疫苗「COMIRNATY」,在特定人群追加接種一劑(singleboosterdose)的緊急使用授權(EUA)。施打條件為至少在完成原本2劑接種程序的6個月後,適用對象包含:65歲以上長者、18到64歲新冠重症高風險群,以及在機構或執業場所中,會頻繁接觸嚴重新冠併發症及重症者的18到64歲人群。 針對此次批准審議,...

《Science》社論曝潛在危機 全球5億人居住SARS樣病毒熱區

2021-09-17 / 記者 彭梓涵
近(15)日,科學期刊《Science》發表的一篇社論,分享一項由美國生態健康聯盟(EcoHealthAlliance )和杜克新加坡大學聯合醫學院(Duke-NUSMedicalSchool),14日發表在預印本《medRxiv》的研究,該研究繪製了23種已知攜帶SARS樣冠狀病毒蝙蝠與人類可能感染的熱點地圖,統計全球有近5億人居住在這些可能發生溢出風險(spilloversrisk)的地區,每...

香菸煙霧機制為靈感!《Scientific Reports》:2藥物可抑制ACE2成抗新冠潛力療法

2021-09-13 / 記者 劉馨香
近期,日本廣島大學研究團隊發現,有兩種藥物具有類似香菸煙霧中化學物質的作用,其與哺乳動物細胞中的一種受體(多環芳香烴受體)結合,能抑制ACE2蛋白產生,似乎能成為降低新冠病毒(SARS-CoV-2)進入細胞的潛在療法。該研究8月17日發表於《ScientificReports》。吸菸和COVID-19的關聯性存在悖論。主動吸菸與增加疾病嚴重度有關,但同時,有許多報告指出,吸菸者感染COVID-19...

Delta肆起 禮來新冠抗體雞尾酒療法捲土重來!

2021-09-06 / 記者 劉馨香
近(2)日,美國衛生及公共服務部(HHS)宣布,禮來(EliLilly)新冠肺炎(COVID-19)的抗體雞尾酒療法(bamlanivimab/etesevimab)可以在全美恢復發放與使用。該抗體雞尾酒療法被認為對新冠Delta變異株有效,而Delta現在為美國的流行病毒株,因此官員重新認可了這些藥物。HHS先前因為擔心該抗體療法對Gamma變異株與Beta變異株無效,5月下旬在美國數個州暫停使...

美國首支!輝瑞/BNT新冠疫苗獲FDA完全批准

2021-08-24 / 記者 劉馨香
美國時間23日,輝瑞/BNT(Pfizer/BioNTech)新冠(COVID-19)疫苗獲得美國食品藥物管理局(FDA)完全批准,適用於16歲以上的人口接種,使其成為美國首支獲得完全批准的新冠疫苗。至於其他公司的新冠疫苗,莫德納(Moderna)已於6月1日向美國FDA提交完全批准申請,而阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)和嬌生(J&J)也預計在今年底前提交申請。輝瑞/BNT新...

《NEJM》新冠康復者血漿 早期治療高風險患者無效

2021-08-23 / 記者 劉馨香
近(18)日,一項新的臨床試驗以新冠肺炎(COVID-19)康復者的血漿(convalescentplasma),來早期治療僅有輕微症狀但具重症風險的COVID-19患者,結果顯示血漿並不能阻止患者疾病惡化。該研究成果發表於《NEJM》。去年,美國食品藥物管理局(FDA)批准以康復者血漿,治療COVID-19住院患者的緊急使用授權(EUA),而研究人員想知道,康復者血漿是否也對剛感染新冠病毒、病情...