基亞(3176)與新光醫院合作之自體NK細胞治療計畫獲衛福部核准

2021-04-16 / 環球生技

本資料由(上櫃公司)3176基亞公司提供序號 1 發言日期 110/04/15 發言時間 19:06:29發言人江雅鈴發言人職稱營運管理部協理發言人電話 [02]2653-5200#890主旨衛福部核准本公司與新光醫院合作之自體NK細胞治療計畫符合條款第 53款事實發生日 110/04/15說明 1.事實發生日:110/0...

新聞集錦

04/16《生醫焦點雷達》

2021-04-16 / 新聞中心

傳擬併康寧北醫大：僅評估參與董事遴選可行性中央社2021/4/15基亞(3176)衛福部核准本公司與新光醫院合作之自體NK細胞治療計畫上櫃公司每日重大訊息2021/4/15瑩碩緩控釋技術平台開發告捷獲台灣發明專利工商2021/4/15生技投資《熱門族群》眼球商機正熱大學光、晶碩好吸睛時報資訊2021/4/15《生醫股》馬光首季稅後淨利667萬元創6年同期高時報資訊2021/4/15生醫標案 ...

新冠肺炎新聞集錦

部立桃園醫院成陽明交大教學醫院攜手提升醫療水準；美抗衰老新創BioAge Labs 賦予Amgen失敗藥物抗肌肉老化功能

2021-04-16 / 記者彭梓涵

《臺灣》部立桃園醫院成陽明交大教學醫院攜手提升醫療水準今(16)日，衛生福利部桃園醫院舉行成為國立陽明交通大學「教學醫院」簽約暨揭牌典禮。陽明交大校長林奇宏表示，桃園醫院成為陽明交大的教學醫院，未來學生能在防疫專責醫院中見習，是最好的學習機會。桃園醫院院長徐永年表示，陽明交大與桃園醫院將持續建立教學研究與醫療服務之密切合作關係，提升雙方之醫療專業水準。《臺灣》慈濟攜手拜寧騰能開發腸道AKK菌癌...

心臟心室輔助器美敦力

FDA：美敦力心室輔助器使用風險達最嚴重級別召回逾10萬台

2021-04-16 / 記者劉馨香

美國時間15日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，關於近日醫材大廠美敦力(Medtronic)召回其心室輔助裝置(HeartWareVentricularAssistDevice,HeartWareHVAD)的電池、電源、數據傳輸線及其他周圍設備，屬於第一級召回(ClassIrecall)，也就是最嚴重的等級，這些設備可能導致嚴重傷害或死亡。美敦力是在2月26日向受影響的醫療機構和病患宣布，召回自...

新冠肺炎默沙東昂科免疫

默沙東隨「疫」改絃易徹！捨4.25億美元收購新冠重症藥聚焦口服輕中症研發

2021-04-16 / 記者李林璦

美國時間15日，默沙東(MSD)宣布將停止2項新冠肺炎(COVID-19)藥物開發：一為停止開發生物製劑MK-7110(先前稱為CD24Fc)，該生物製劑是默沙東於2020年11月收購OncoImmune而獲得；二為終止與RidgebackBiotherapeutics合作口服抗病毒藥物molnupiravir治療重症患者的臨床2/3期研究，未來將專注於molnupiravir治療輕中症新冠患者臨...

勘誤公告

2021年Vol. 84產業《郭沛恩擘劃5大精準醫療商模跟基》更正啟事

2021-04-16 / 新聞中心

第30頁，｢『台灣精準醫學計畫』，在國際期刊《npjGenomicMedicine》上發表了10萬筆基因數據研究成果。｣，期刊名稱誤植為《GenomicMedicine》。第30頁，｢研究發現，(略)『88%』的人Notch3基因上R544C位點突變，可能較易中風｣，更正為『0.89%(~1%)』。第32頁，｢表•參與台灣精準醫療計畫(TPMI)之醫療體系｣，誤植為｢台灣灣精準醫療計畫｣...

勘誤公告

2021年Vol. 84編輯筆記更正啟事

2021-04-16 / 新聞中心

第2頁，｢樂迦再生科技(中略)股東都是臺灣指標性的產業龍頭企業，包括大立光家族、中鋼、耀華玻等｣，其中大立光更新為大立光家族、耀華玻誤植為台玻、東元為誤植，特此更正。

勘誤公告

2021年Vol. 84新銳公司《奈威生技老藥新用》更正啟事

2021-04-16 / 新聞中心

第48頁，｢(前略)NanoJDANTMAN-845，或NanoAcGelTMAN-845。｣，更新為｢靜脈注射型藥物Nano-845TM，以及局部注射型藥物AcGel-845TM｣。｢一家合作夥伴發展中的候選藥物（DrugCandidate）經由奈威生技的奈米粒子包裹後(略)｣，誤植為｢一家合作夥伴的原料藥（ActivePharmaceuticalIngredients,API）(略)｣，特此更...

新冠疫苗血栓

牛津研究：新冠病毒致血栓風險高出疫苗10倍！

2021-04-16 / 記者巫芝岳

昨(15)日，英國牛津大學(UniversityofOxford)的一項研究，針對近期沸沸揚揚的「新冠疫苗導致血栓」議題指出：相較於施打疫苗的血栓風險，感染新冠病毒而造成血栓的風險可高出10倍之多，該研究目前發表於預印本平台《OSF Preprints》。該研究透過超過50萬名COVID-19患者、接種輝瑞(Pfizer)/BioNTech或Moderna疫苗的近49萬人數據，針對顱內靜脈系統血栓...

全心醫藥 AltruBio 商業布局

源自臺灣、美國轉型有成！全心醫藥 AltruBio 創下18億臺幣A輪募資

2021-04-16 / 記者吳培安

美國時間15日，發源自臺灣、致力於首見新藥(first-in-class)研發的美國全心醫藥生技(AltruBio)宣布，於A輪募資創下6300萬美元(約18億臺幣)的超額成績。總裁兼執行長周慧泉(JudyChou)表示，這項資金將挹注其在針對免疫疾病的PSGL-1免疫檢查點調節蛋白(Checkpointregulator)平台開發，實現全心醫藥「產品中的產品」(PipelineinaProduc...

醫學匯

醫學匯｜篇五：EGFR靶向聯合抗血管治療在晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的探索——NEJ026和RELAY+研究

2021-04-16 / 專欄：世易醫健

環球生技策略夥伴——世易醫健(eChinaHealth)——獲得美國臨床腫瘤學會官方授權在大中華區舉辦ASCODirectChina系列會議，並精選其中精華試驗進行發表，本刊將系列報導。本期看點來自日本岩手醫科大學的MakotoMaemondo教授以及日本癌研有明醫院的MakotoNishio教授，為大家分享“《國際臨床試驗巡禮》系列之世...

生醫知識庫

臺灣21家孤兒藥廠類股新尖兵瞄準罕藥藍海

2021-04-15 / 記者彭梓涵

「罕病法」立法逾20年，臺灣成為全球第五個立法保障罕見疾病的國家。3月23日，由元富證券、環球生技主辦的生醫產業趨勢暨企業投資說明會――首場「臺灣罕見疾病藥品大未來」論壇，邀請國內專研罕病醫師、4家專門研發孤兒藥廠分享其在該領域經驗與見解。撰文、攝影/彭梓涵、李林璦近10年來，得益於美國FDA持續頒發多種審查措施，激勵行業投入罕見疾病藥物開發，孤兒藥在FDA獲批的新興療法中，比例逐年上升。2020...