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原創生醫(6483)董事會通過私募普通股不超過5000萬股
2020-11-17 / 環球生技
本資料由(公開發行公司)6483原創生醫公司提供序號 4 發言日期 109/11/17 發言時間 14:52:27發言人 顏曉寶 發言人職稱 營運長 發言人電話 (02)26588599主旨 公告本公司董事會決議通過辦理私募普通股案符合條款 第 9 款 事實發生日 109/11/17說明 1.事實發生日:109/11/172.發生...
惠光(6508)子公司同意接受嘉善縣惠民新市鎮投資開發徵收，以約6600萬人民幣達成補償協議
2020-11-17 / 環球生技
本資料由(上櫃公司)6508惠光公司提供序號 1 發言日期 109/11/17 發言時間 14:44:49發言人 朱秋碧 發言人職稱 副總經理 發言人電話 06-5702181分機218主旨 本公司採權益法投資子公司浙江惠光生化有限公司，與嘉善縣惠民新市鎮投資開發有限公司簽訂徵收補償協議符合條款 第 53 款 事實發生日 109/09...
藥華藥(6446)在第三季財報中，針對仲裁判斷提列相關準備約9千萬元？藥華藥：未於第三季財報中揭露有關仲裁案之提列相關準備金額
2020-11-17 / 環球生技
本資料由(上櫃公司)6446藥華藥公司提供序號 2 發言日期 109/11/17 發言時間 11:02:29發言人 林國鐘 發言人職稱 執行長 發言人電話 (02)26557688主旨 媒體報導說明符合條款 第 53 款 事實發生日 109/11/17說明 1.事實發生日:109/11/172.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司3.與...
達亞(6762)預計12月18日上櫃、全年有機會大賺一個股本？達亞：以公告為準
2020-11-17 / 環球生技
本資料由(興櫃公司)6762達亞公司提供序號 1 發言日期 109/11/17 發言時間 09:00:03發言人 魏鴻文 發言人職稱 副總經理 發言人電話 (03)311-6588主旨 澄清媒體報導符合條款 第 26 款 事實發生日 109/11/17說明 1.傳播媒體名稱:經濟日報第C06版、工商時報第A05版2.報導日期:10...
國鼎(4132)骨髓性白血病新藥完成臨床二期？國鼎：應為二期(IIa)人體臨床試驗
2020-11-17 / 環球生技
本資料由(興櫃公司)4132國鼎公司提供序號 1 發言日期 109/11/17 發言時間 11:16:47發言人 戴國明 發言人職稱 財務主管(代理) 發言人電話 0228086006主旨 澄清媒體報導符合條款 第 26 款 事實發生日 109/11/17說明 1.傳播媒體名稱:鉅亨網【國鼎骨髓性白血病新藥完成臨床二期將申請上市許...
逸達(6576)授權金賽藥業於中國經銷前列腺癌新劑型新藥Camcevi，簽約金800萬美元
2020-11-17 / 環球生技
本資料由(上櫃公司)6576逸達公司提供序號 1 發言日期 109/11/17 發言時間 16:00:42發言人 詹孟恭 發言人職稱 財務長 發言人電話 (02)77500188主旨 公告本公司授權金賽藥業經銷前列腺癌新劑型新藥Camcevi符合條款 第 10 款 事實發生日 109/11/17說明 1.事實發生日:109/11/...
泰福-KY(6541)生物相似藥TX01加拿大藥證申請完成補件
2020-11-17 / 環球生技
本資料由(上市公司)6541泰福-KY公司提供序號 1 發言日期 109/11/17 發言時間 07:00:16發言人 趙宇天 發言人職稱 執行長 發言人電話 02-27010518主旨 代子公司TanvexBioPharmaUSA,Inc.公告已遞送生物相似藥TX01(NeupogenBiosimilar)生物製劑藥品上市查驗登記(NewDrugSub...
密西根大學：肥厚性心肌症新藥減輕心臟質量;大日本住友製藥子公司收購Urovant 鎖定過動性膀胱症
2020-11-17 / 環球生技
《美國》密西根大學：肥厚性心肌症新藥減輕心臟質量美國時間16日，密西根大學弗蘭克爾心血管中心的研究團隊，在2020年美國心臟協會科學會議上發表了針對肥厚性心肌症（hypertrophiccardiomyopathy，HCM）藥物mavacamten的研究結果，與安慰劑相比，服用該藥的患者，其心臟質量（massoftheheart）顯著減輕。研究也刊登在《Circulation》。Mavacamte...
Bayer：finerenone降低慢性腎臟、糖尿病患者心血管風險14%
2020-11-17 / 記者 劉端雅
編譯/劉端雅美國時間16日，根據拜耳（Bayer）在美國心臟協會（AHA）發表的最新報告指出，納入超過5700名患有慢性腎臟疾病和第二型糖尿病患者參與的三期臨床試驗，結果顯示finerenone能降低心臟病發作、中風和心臟衰竭的風險。該研究也發表在《Circulation》。報告指出，患者接受finerenone10毫克或20毫克劑量，加上慢性腎臟疾病的標準治療，經過兩年半追蹤之後，發現finer...
Glympse Bio開發NASH非侵入式診斷 13種生物標記可望取代穿刺檢查
2020-11-17 / 記者 彭梓涵
報導/彭梓涵非酒精性脂肪肝疾病(NASH)診斷一直是該疾病治療發展的困境。近(13)日，開發非侵入性生物感測器來監測和追蹤NASH的生物工程公司GlympseBio，於美國肝病研究協會年會(AASLD)上發表臨床一期數據，數據指出在與基因表現交叉驗證下，有13種蛋白酶能在兩個獨立的數據集上對二級以的上纖維化NASH患者進行準確分級。 目前尚無批准用於治療NASH的藥物，許多大藥廠在NASH療法開發...
埃及糖尿病再生醫學統合研究：臍帶基質幹細胞功效勝過臍帶血
2020-11-17 / 記者 吳培安
編譯/吳培安 近(16)日，埃及艾因夏姆斯大學(AinShamsUniversity)研究團隊於學術期刊《幹細胞研究與療法》(StemCellResearch&Therapy)，回顧了11篇將臍帶來源幹細胞用於糖尿病治療的統合分析研究。結果指出，相較於臍帶血(UCB)，由臍帶組織取出的瓦頓氏凝膠間質幹細胞(WJ-MSCs)，在糖尿病的功效上顯得較具優勢。 瓦頓氏凝膠是人類臍帶組織中的膠狀基...
NASH療法再現曙光？ 吉利德、諾和諾德3藥併用 二期臨床效果佳
2020-11-17 / 記者 巫芝岳
編譯/巫芝岳 美國肝病研究協會(AASLD)在13至16日舉行的線上年會(TLMdX)中，吉利德(Gilead)與諾和諾德(NovoNordisk)發表了其合作的非酒精性肝炎(NASH)最新研究結果：併用兩藥廠的三種藥物semaglutide、cilofexor和/或firsocostat，在臨床二期的概念驗證(proof-of-concept)試驗中，不但展現良好的安全性，療效也深具潛力。該試驗...
