盤點臺灣10家核酸新藥、疫苗生技公司

2024-12-06 / 記者吳培安

核酸藥品被視為未來10年的藥物開發新主流，臺灣的生技公司也不落後，鎖定更廣泛的適應症或是現有的疫苗痛點，在疫情期間加速核酸產品線。本刊精選出10家來自產業界的核酸藥品開發團隊，帶您一覽國內在核酸新藥、疫苗產品開發前線！撰文/吳培安隨著全世界對基因和疾病之間的關聯有更深的理解，產學界也攜手合作，探索以藥物調控基因表現的方式，將RNA開發成核酸藥品，包含藥物及疫苗，希望為傳染性疾病、罕見疾病、癌症、代...

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RNA核酸藥品掀狂熱引領10年藥物大未來？！

2024-12-06 / 記者吳培安

從2006年的RNA靜默研究，到去(2023)年的mRNA核苷酸修飾技術，今年，發現miRNA的兩位科學家，抱走了第三座諾貝爾生醫獎。人們對RNA已不陌生。新冠肺炎疫情下，mRNA家喻戶曉，但這項技術等了20餘年，才成功疫苗商品化。疫後，以RNA為基礎的新藥、疫苗、CDMO公司，全球核酸藥物開發掀狂潮！RNA將引領未來10年創新藥品開發新主流。臺灣如何把握先機卡位？優勢與挑戰又在哪裡？撰文：吳培安...

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微創、精準、智慧手術大勢所趨盤點臺灣利基手術醫材公司【5/18前限期免費開放，註冊登入可讀】

2024-10-31 / 記者李林璦

臺灣的製造業基礎堅實，加上有強大的醫療人才研發量能，醫材產業成長爆發力可期，在手術醫材微創化、智慧化的趨勢帶動下，臺灣有不少廠商已進攻這塊大餅，本刊盤點臺灣具利基的智慧手術室整體解方、微創、手術導航機器人等亮點廠商，盼未來能上下游攜手打造手術室整體解方，以醫療大艦隊航進國際市場。撰文/李林璦據工研院統計資料顯示，2022年臺灣醫療器材產值約1,437億元新臺幣，預估2023年產值可達1,466億元...

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紅色供應鏈侵蝕臺灣醫材！產業界疾呼「國產國用」

2024-10-31 / 記者李林璦

臺灣醫材正在面臨中國紅色供應鏈的侵蝕！中國進口的醫療器材，進口值連年上升，劣幣驅逐良幣的後果，或許讓臺灣未來醫材市場被中國醫材強勢佔據，臺灣該如何對抗？各專家均認為應祭出保護國產政策、積極推動國產國用，培養品牌競爭力。但是醫材要落地醫院、外銷國際都還有層層關卡。本刊邀請專家為您解析各個臺廠盲點。撰文/李林璦根據經濟部統計2021年醫療器材業進口總值數據，臺灣從中國進口的醫療器材，進口值連年上升，從...

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「創新手術室」MIT大艦隊

2024-10-31 / 記者李林璦

全球疫情落幕，手術量回升，臺灣2023年每天平均逾7,000臺手術！隨著全球在智慧影像、心血管醫材、微創手術技術、手術機器人推陳出新，手術醫材產業正在發生革命性變化……臺灣在手術相關耗材、導管、植入物、電燒刀、腹腔鏡到手術機器人，均有創新技術持續浮現，有望打造成「創新手術室解方」大艦隊出海。面臨中國醫材「紅潮」來襲！臺灣手術醫材業如何整合、串聯，在肉搏戰中勝出？撰文：李...

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臺大陳達慶打造臺版MEE診療系統開創眼病新「視」力

2024-09-26 / 記者彭梓涵

臺大醫院眼科部陳達慶副教授，2017年從全球眼科創新療法研究與試驗最興盛的場域——美國哈佛大學麻州總醫院眼耳醫院(MassEyeandEar,MEE)完成訓練，並帶回MEE針對眼科的基因疾患從診斷、病患資料庫建立、到療法開發的診療運作經驗。他見證了第一個遺傳性視網膜疾病基因療法Luxturna的開發上市，2021年也在臺灣完成東亞首位患者的基因治療視網膜顯微手術。近期，他的...

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北榮陳燕彰建全臺首個FISH、CGH技術平台為罕病尋病因

2024-09-26 / 記者李林璦

臺北榮總遺傳諮詢中心主任陳燕彰，是播種臺灣遺傳學檢測技術的先鋒之一，他在1990年代就跟著最新基因檢測技術的發展，逐步建立起各種基因檢測技術，包含「全臺首個最完整FISH技術、資料庫的實驗室」、「臺灣首個CGH技術平台」，也曾參與推動首款臺灣自主研發的染色體晶片檢測(array-CGH)，持續運用基因檢測技術為病童找出病因，讓罕病家庭走出迷惘。撰文/李林璦孩子比同齡人矮、晚開口說話，過去，長輩會以...

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馬偕林鴻清推動臺灣新生兒聽篩、聽損生物性治療【會員限定，限期開放閱讀】

2024-09-26 / 記者彭梓涵

馬偕醫院耳鼻喉科林鴻清主任是臺灣新生兒免費聽力篩檢的推動者，並籌畫北臺灣第一所「馬偕醫學院聽力暨語言治療學系」。近年，全球聽損邁進生物性治療領域，他帶領馬偕聽語學系優化與轉型，並與生醫所許益超教授投入基因變異、細胞、基因療法的研究與開發，目前在臺灣生技公司合作下，已建立全外顯子基因結合粒線體全基因的檢測技術，可檢測出4種臺灣常見以及200種已知的聽損基因。去年，他進一步與現任馬偕醫學院聽力暨語言治...

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高雄長庚兒童神經罕病中心洪碧蓮「願做上帝的瓦器」【會員限定，4/15前限期開放全文，免費註冊登入可讀】

2024-09-26 / 記者吳培安

高雄長庚兒童神經罕病中心主任洪碧蓮，因為喜歡小孩而走入兒童神經科，卻因為朋友意外成為罕病家長的機遇下，與罕見疾病「雷特氏症」結下不解之緣。在洪碧蓮的共同推動下，2015年，高雄長庚開設了雷特氏症聯合門診，大幅改善了南臺灣病友的就醫，迄今，持續推動罕病的基因檢測和早療照護，溫柔地守護著罕病兒童和家長，一起等待罕病療法的到來。撰文/吳培安「我的寶貝女兒本來都好好的，會走路、會笑、會叫爸爸媽媽，但某天開...

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臺大謝松蒼奔走30餘載揭類神經罕病臺灣獨有突變

2024-09-26 / 記者巫芝岳

臺大醫院神經部主治醫師謝松蒼，為國內研究類澱粉沉積相關神經罕病的先驅，不但發現臺灣患者在甲狀腺轉運蛋白(TTR)基因上的特有突變點，親身為爭取罕病療法奔走，並投身領導國內第一座「腦庫」建立。其三十多年身兼醫師、教師的生涯，不但是病友可靠的陪伴，也為未來臺灣的神經科學研究奠定重要基礎。撰文/巫芝岳「謝醫師，如果我走了，請一定要拿我做研究，我希望這副身體能幫助更多病友。」這是一位同時患有重症肌無力症和...

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專家盼設「罕病司」突破檢測、醫療費用沉重負擔【會員限定，3/18前開放免費閱讀】

2024-09-26 / 記者彭梓涵

臺灣通過《罕病防治及藥物法》已超過20年，在面對快速變化的醫療技術和日益增加的患者需求，站在第一線的臨床醫師和研究人員，也正在面臨新的挑戰。本刊此次匯集多位深耕罕病研究與治療的臨床醫師意見，他們一致認為，當前檢測與藥價，仍有無法普及與負擔的問題，此外，需要高度專業知識的遺傳諮詢師人力也尚有不足，為此，他們也提出四大解方，盼完善臺灣罕病生態系發展。撰文/彭梓涵臺灣在2000年通過《罕見疾病防治及藥物...

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臺灣醫師的罕病創新醫療之路！

2024-09-26 / 記者彭梓涵

臺灣《罕見疾病防治及藥物法》通過至少20年，為全球第5個立法保障罕病的國家！推升了臺灣罕病產業、醫療、學研發展。根據統計全球罕病試驗，42.6%為臨床二期階段，估計到2030年，罕病三期試驗的年均複合成長率(CAGR)高達10.3%，但臺灣罕病臨床實驗數量依然大幅落後歐美國家！目前，投入臺灣罕病臨床醫師超過120位，他們如何用熱忱之心創新罕病診斷、療法，為病吶「罕」？臺灣罕病療法開發正處天時、地...