AZ、和黃醫藥MET抑制劑獲中國NMPA首批非小細胞肺癌疾病控制達8成

2021-06-24 / 記者彭梓涵

近(22)日，阿斯特捷利康(AZ)與和黃醫藥(Hutchison)宣布，雙方合作開發的口服c-MET受體酪氨酸激酶抑制劑(TKI)— Orpathys(savolitinib) ，獲得中國藥品監督管理局(NMPA)有條件批准，治療MET外顯子14跳躍突變(METexon14skipping)的非小細胞肺癌(NSCLC)患者，成為中國首個批准的強效選擇性MET酪氨酸酶抑制劑。 NMPA的...

乳癌基因突變

不只BRCA基因！近12萬名女性研究乳癌高好發與12種突變基因有關

2021-02-08 / 記者彭梓涵

編譯/彭梓涵世界衛生組織2月初表示，乳癌發生率正式超過肺癌，成為全球最常見的癌症。近(4)日，一項由劍橋大學領導的研究，進行了25個國家、11萬3000位女性的基因樣本檢測，確定12種(包括BRCA1、BRCA2)突變的基因，會使乳癌發生率提高。相關研究已發表在《NEJM》期刊上。這項研究主要是由25個國家乳癌協會，招募60,466名乳腺癌女性和53,461名對照女性進行基因定序，並設計一組...

新醫療臺大眼科基因突變斯特格氏症陳達慶

臺大陳達慶與陳沛隆首次證實ABCA4基因突變影響疾病嚴重度性(二)

2020-12-10 / 記者彭梓涵

現任臺大眼科部主治醫師陳達慶，於2014年起與臺大基因體暨蛋白體醫學研究所陳沛隆所長合作，建構臺大眼科基因診斷平台。今年，他們的最新研究，完整分析了臺灣30幾個斯特格氏症(STGD)病患家族基因型與臨床表型，並首次證實ABCA4基因突變的程度會影響視網膜退化疾病的嚴重性。相關研究已發表在11月的《GENES》基因學期刊上。陳達慶醫師同時發現幾個臺灣人常見且獨特的眼疾突變基因，將進行後續的研究。臺...

新醫療臺大眼科基因突變斯特格氏症陳達慶陳沛隆

臺大陳達慶與陳沛隆首次證實ABCA4基因突變影響疾病嚴重度性(一)

2020-12-10 / 記者彭梓涵

全球新聞基因突變

慢性肉芽腫免疫缺損治療新希望

2019-06-18 / 記者王柏豪

今（18日）科技部次長暨成大醫學院教授謝達斌、國家實驗研院國家實驗動物中心與成功大學醫學院合聘教授謝奇璋舉行記者會宣布，其合作開發出的「導向性奈米藥物」全新療法，已成功在小鼠動物模型上驗證，能恢復因為基因突變所造患的慢性肉芽腫疾病的免疫功能缺失。慢性肉芽腫病是一種先天免疫缺損疾病，目前市面上欠缺有效的治療方式，此一「導向性奈米藥物」，有望用簡單安全的藥物就可以治好這種嚴重的免疫疾患，盼能在臨床上為...

全球新聞特色文章基因突變 H7N9 禽流感病毒香港大學跨種感染抗流感藥物

港大發現H7N9病毒基因突變「禽傳人」跨物種感染關鍵

2017-03-23 / 環球生技

香港大學於22日宣佈，該校研究團隊發現H7N9禽流感病毒基因突變，引致病毒容易感染人類，導致禽流感疫情持續。這項研究由港大新發傳染性疾病國家重點實驗室和李嘉誠醫學院微生物學系的研究團隊進行，揭示了H7N9禽流感病毒在禽類有效傳播以及可跨種感染人類的原因。研究團隊分析了2013年以來的H7N9病毒基因，發現所有H7N9病毒都在非結構蛋白基因(NS)基因段中，帶有一個名為NS-G540A的獨特突變。一...

全球新聞 iPSC 粒線體基因突變

iPS細胞潛藏粒線體DNA突變

2016-05-23 / 記者陳欣儀

美國俄勒岡健康與科學大學(OHSU)胚胎細胞與基因治療中心主任ShoukhratMitalipov及其研究團隊首次證實一個存在已久的假設，人在衰老的過程中，基因突變會積累在粒線體中。此項研究於5月5日刊載於《CellStemCell》。Mitalipov表示，帶有致病性突變的粒線體DNA，長期以來被認為與衰老且和年齡相關疾病有緊密關聯，但一直缺乏明確的證據。粒線體DNA裸露於細胞核外，容易遭受損傷...