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生技醫藥
新冠肺炎
以色列新冠特效藥一期臨床結果出爐 最快3天患者康復 無副作用
2021-02-15/
記者 劉端雅
近日,以色列的醫療中心Ichilov研發了一種冠狀病毒療法,接受EXO-CD24特效藥的大部分COVID-19患者,可在3至5天內康復,且無副作用。在Ichilov醫學中心進行的第一期臨床試驗顯示,30名中度至重度COVID-19受試者使用EXO-C24治療,其中29名患者在3至5天內康復,並且全部受試者最後均康復。EXO-C24並非是一種能消滅病毒的抗病毒藥物(anti-viral),其主要是防...
生技醫藥
mRNA疫苗
新冠疫苗
小年夜好消息! Moderna宣布供應臺灣500萬劑新冠疫苗
2021-02-10/
記者 彭梓涵
編譯/彭梓涵 美國時間9日,美國疫苗開發廠Moderna宣布,與臺灣和哥倫比亞(Colombia)政府簽署COVID-19疫苗供應協議,預計將分別供應500萬劑與1000萬劑。預計2021年中開始供貨。 Moderna的COVID-19疫苗目前尚未獲准在臺灣或哥倫比亞使用,該公司在一份聲明中表示,他們將與監管機構合作,在分發前尋求必要的批准。 Moderna執行長StéphaneBa...
生技醫藥
Google
楊森
Google姊妹公司Verily攜手楊森 啟動居家新冠免疫反應研究
2021-02-09/
記者 李林璦
編譯/李林璦美國時間8日,Google的姐妹公司Verily宣布與楊森製藥旗下公司JanssenResearch&DevelopmentLLC合作,啟動新冠肺炎(COVID-19)免疫反應研究,針對剛被檢驗確診的患者身上,立即收集新冠病毒影響免疫系統的詳細資訊。值得一提的是,受試者只需在家中便能參與研究。這項研究是Verily先前推出「ProjectBaseline」防疫網站計畫的一部分,...
生技醫藥
富禾生醫
細胞治療
富禾生醫自體免疫細胞療法 美國I/IIa期臨床試驗獲批
2021-02-08/
記者 李林璦
報導/李林璦 富禾生醫近日宣布,其自行研發之自體免疫細胞(FHCT003)合併免疫查核點抑制劑(Atezolizumab)治療非特定實體癌的臨床I/IIa期試驗,成功獲得美國食品藥物管理局(U.S.FoodandDrugAdministration,FDA)核准通過試驗(IND)申請。 研究數據顯示,雖然使用免疫查核點抑制劑單獨治療黑色素細胞瘤可達到30%-40%有效率,有效時間可達2-3年,但若...
生技醫藥
PD-L1
阿斯特捷利康
AZ頭頸鱗狀癌PD-L1抑制劑療法又失敗
2021-02-08/
記者 李林璦
編譯/李林璦 美國時間5日,阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)表示,其PD-L1抑制劑Imfinzi(durvalumab),一線治療高度表現PD-L1、轉移性或復發性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)患者的臨床3期試驗與標準治療方案(化療)相比,未能改善整體存活率(Overallsurvival,OS),並未達到主要臨床終點,該消息使AZ當日收盤下跌1.5%。 這是暨2018年AZ的Imf...
生技醫藥
分子診斷
基因體
癌症分子診斷公司Veracyte斥6億收購同業Decipher 擴大腫瘤別檢測
2021-02-05/
記者 彭梓涵
編譯/彭梓涵 近(3)日,癌症分子診斷公司Veracyte宣布,將以6億美元價格,收購分子診斷同業DecipherBiosciences,以擴大10大常見腫瘤中的其中7種檢查。該交易預計將於今年5月完成,收購完成後Decipher將成為Veracyte子公司。 DecipherBiosciences擁有一套包括全轉錄體分析和機器學習技術,並針對泌尿系統癌症檢測開發產品組合。Decipher的前列腺...
生技醫藥
流感疫苗
鼻噴劑型
腺病毒載體
鼻噴比口服更佳! Emergent複製型腺病毒流感疫苗 免疫反應可達5年
2021-02-04/
記者 彭梓涵
編譯/彭梓涵 近(2)日,從事炭疽熱和其他疾病疫苗開發商EmergentBiosolutionsInc,開發一款實驗性抗流感疫苗Ad4-H5-Vtn,在一期臨床試驗中,發現其透過鼻噴劑型,比口服與扁桃腺拭子給藥方式,產生流感病毒H5型中和抗體的量更多、免疫反應更長。相關研究已發表在《JournalofClinicalInvestigation》期刊上。 為了讓疫苗可產生持久的免疫反應,研究團隊利用...
生技醫藥
非小細胞肺癌
默克
默克MET抑制劑獲FDA批准 一線治療NSCLC患者
2021-02-04/
記者 李林璦
編譯/李林璦美國時間3日,德國默克(MerckKGaA)旗下EMDSerono宣布,美國FDA加速批准口服MET抑制劑Tepmetko(tepotinib)上市,用於治療攜帶MET外顯子14(METexon14)跳躍突變的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。 Tepmetko是一種口服MET抑制劑,可抑制MET基因變異引起的致癌MET受體訊號傳導。 此次FDA批准是基於稱為VISION的臨床...
生技醫藥
新冠疫苗
新冠肺炎
全球疫苗供應吃緊!英國展開牛津/輝瑞疫苗交錯施打臨床試驗
2021-02-04/
記者 吳培安
編譯/吳培安據《衛報》報導,牛津大學於今(4)日宣布獲得英國政府支持,將展開全球首個新冠疫苗交錯施打臨床試驗。此試驗將招收尚未接種過新冠疫苗、共計820名50歲以上的自願者,第一劑先接種牛津/阿斯特捷利康(Oxford/AstraZeneca)疫苗或是輝瑞(Pfizer)/BioNTech疫苗,第二劑則讓部分受試者換一種疫苗、部分仍施打相同的疫苗。 有鑑於全球新冠疫苗供應鏈是否能夠穩定運作,至今尚...
生技醫藥
鼻噴劑
新冠肺炎
昱厚
昱厚鼻噴藥AD19001預防、輕症治療 動物試驗成效佳
2021-02-04/
記者 巫芝岳
報導/巫芝岳疫苗問世,即便接種,病毒仍可能停留鼻腔傳播。新冠肺炎(COVID-19)病毒變種、輕症或無症狀感染,以及全球第二波疫情依然四起;而已開發出之藥物皆針對重症為主。為填補輕、中度病患治療方式的空白,國內致力免疫調節藥物的昱厚生技(6709)所開發,由鼻腔粘膜給藥的「AD19001(又名LTh(αK))」,為財團法人醫藥品查驗中心(CDE)指標諮詢輔導項目,近日已在動物試驗成功展...
生技醫藥
帕金森氏症
Adamas
Adamas帕金森療法新適應症獲FDA批准 首款同時治療OFF事件及運動障礙
2021-02-03/
記者 李林璦
編譯/李林璦 美國時間1日,專注於開發神經疾病藥物的公司AdamasPharmaceuticalsInc.宣布,其用於治療帕金森氏症運動障礙的藥物GOCOVRI®(amantadine),獲FDA批准補充新藥申請(sNDA),可用於輔助治療使用Carbidopa/Levodopa療法的帕金森氏症患者發生OFF事件。GOCOVRI現在是第一種也是唯一被批准,可同時用於治療帕金森氏症的OFF事...
生技醫藥
新冠肺炎
新聞集錦
藥明康德子公司 收購BMS瑞士生產基地;Inflammasome 發現抗HIV藥物 可預防糖尿病、乾性黃斑部病變
2021-02-03/
記者 彭梓涵
編輯部整理 《臺灣》中研院攜手演譯基金會兩大Biobank首次合作計畫3年內攻破20萬人今(3)日,中央研究院與財團法人演譯基金會共同宣布,將自今年起展開人體生物資料庫(Biobank)首次跨界合作計畫,透過擴增社區型健康參與者收案量,加速Biobank部署。前副總統暨中央研究院院士陳建仁表示,「精準健康」已成為我國發展的戰略之一,人體生物資料庫為精準健康發展的基石,透過針對本土化數據的分析,將有...
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