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醫療科技
鼻噴劑 吸入劑 上呼吸道 下呼吸道

益得生技複方鼻噴劑攻美國！攜北美公司開發新吸入劑

2024-08-12/記者 彭梓涵
今(12)日，健喬(4114)集團專注於呼吸道用藥開發與生產的子公司益得生技(6461)宣布，已和某北美公司簽署旗下治療急性氣喘定量鼻噴劑SYN021共同開發合約，未來計畫再推出2~3個鼻噴劑產品。 益得生技指出，益得開發的第一個下呼吸道複方鼻噴劑SNY021，根據IQVIA估計，其美國市場規模約為5,600萬美元，未來市場規模可達7.3億美元。益得已經針對市場規模較大的下呼吸道吸入劑，開發了數款...
生技醫藥
雙特異性抗體 雙特異性T細胞銜接抗體 ADC BiTE

MSD斥7億美元收購同潤生物CD3 x CD19雙特異性T 細胞銜接抗體療法

2024-08-12/記者 彭梓涵
近(9)日，默沙東(MSD)宣布將預付7億美元，收購上海同潤生物(CuronBiopharmaceutical )可應用於B細胞相關疾病的CD3XCD19雙特異性抗體療法CN201，根據協議，若CN201 實現所有目標，同潤生物有資格獲得高達6億美元的開發和監管里程碑金。 CN201是一種雙特異性T細胞銜接抗體(bispecificT-cell engager，BiTE) 療法，可同時靶向CD3和...
新聞集錦
新聞集錦

08/12《生醫焦點雷達》

2024-08-12/財經中心
信託帳戶給付資訊平台明年底上線由醫療院所先應用經濟日報2024/8/12向榮慢性腎臟病拚明年啟動三期；不排除海外授權MoneyDJ2024/8/7安克生醫攜手頂尖牙醫學院進軍北美牙科睡眠領域工商時報2024/8/9逸達鞏固長效注射劑領導地位啟動四種新藥物輸送系統經濟日報2024/8/11松瑞藥厄他針劑打入美國前三大通路今年出貨量將倍增經濟日報2024/8/11ChatGPT雖通過美國醫療執照考試，...
生技醫藥
neffy ARS 過敏 休克 鼻噴劑型

無須挨針！FDA首批「鼻噴式」過敏緊急療法、防致命休克  

2024-08-12/記者 吳培安
美國時間9日，美國食品藥物管理局(FDA)批准由ARSPharmaceuticals開發的腎上腺素鼻噴劑neffy，成為首個可用於嚴重過敏性反應緊急治療的鼻噴療法，其中也包含了可能致命的過敏性休克(anaphylaxis)。 本次批准的適應症，為至少30公斤的成人及小兒過敏患者，用途為第一型過敏反應(TypeIallergicreactions)的緊急治療。ARS表示，這項療法將提供4000萬名美...
醫療科技
生醫創新跨域合作平台 工研院 安永 智慧醫療

安永、工研院簽MOU 共創「生醫創新跨域平台」完善臺灣智慧醫療生態系

2024-08-12/記者 彭梓涵
今(12)日，工研院宣布與安永聯合會計師事務所簽署「生醫創新跨域合作平台」策略夥伴協議書(MOU)，雙方將透過平台合作，進行產業分析、新創團隊輔導，以及政府專案的執行與推動，加速臺灣生醫產業創新發展，完善臺灣智慧醫療生態系。 根據MOU，雙方將透過「生醫創新跨域合作平台」，進行產業分析，以提出生技產業的市場與趨勢，並從不同面向，包括：商業策略規劃、產業技術發展、國際市場趨勢、國內市場脈動等面向提出...
新聞集錦
新聞集錦 投資雷達

08/09《生技股動態》

2024-08-09/財經中心
市場觀測：✔佳醫(4104)新任副總經理周臣孝，生效日9/1✔永鴻生技(6936)董事長李芳裕辭職、仍為法人董事代表人✔台新藥(6838)與Apotex簽署新藥APP13007於加拿大之獨家銷售權協定✔宣捷幹細胞(4724)董事會決議現增發行400-800萬股、每股暫訂38-50元✔景凱(6549)擬現增500萬股、每股10元，認股基準日9/1✔浩宇生醫(6872)取得會計師內部控制制度專案審查報...
新聞集錦
新聞集錦

瑞林攜手美商Parse Biosciences 拓展亞洲市場；Citius獲FDA批准 IL-2新藥治皮膚T細胞淋巴瘤；幻景啟動3D浮影/凌空技術攜手北榮；晶鑽生醫組織再生醫美注射劑 獲泰國上市許可

2024-08-09/環球生技
《臺灣、美國》瑞林攜手美商ParseBiosciences拓展亞洲市場 美國時間8日，瑞林生物科技(PrismaBiotech)與美國單細胞定序解方商ParseBiosciences建立合作夥伴關係，將擴大Parse在台灣及整個亞太地區的影響力，包含韓國、新加坡與印度。 Parse與瑞林的協議，目的是使更多的亞洲研究人員能夠全面接觸到Parse的單細胞定序相關產品組合，包括Evercode&tra...
生技醫藥
血液科 精神科 安鐵瑩膜衣錠 鹽酸米那普侖膠囊 藥物傳輸 DDS

瑩碩H1每股虧0.63元 血液科、精神科新產品H2有望挹注營收

2024-08-09/記者 彭梓涵
今(9)日，瑩碩生技公布2024年上半年財報，累計上半年合併營收4.15億元，較去年同期減少6.8%，稅後歸屬母公司稅後淨損3,513萬元，每股虧損0.63元。不過受惠合於作夥伴雙鶴利民取證的里程碑金挹注，下半年業績及獲利趨勢有望向上。 瑩碩表示，由於去年同期認列藥品轉證及子公司專案的結案收入，墊高基期，加上健保價格於每年4月進行調整的季節性因素影響，拖累今年上半年營運表現以致虧損。 瑩碩指出，...
醫療科技
3D浮影 凌空互動 AI 幻景啟動

幻景啟動3D浮影/凌空技術 攜北榮助截肢身障者模擬義肢裝置影像

2024-08-09/記者 彭梓涵
近日，以裸眼3D浮影技術、凌空互動技術結合醫學的新創公司幻景啟動(Lixel)，於高齡健康產業博覽會上，展示與臺北榮總身障重建中心合作開發，協助患者模擬義肢安裝的身體肢體影像技術。 幻景啟動執行長楊鈞翔表示，為降低病人在面對截肢的徬徨無助，及對於義肢安裝後的不確定感，幻景啟動與北榮身障重建中心合作，運用幻景啟動獨家的裸眼3D浮影和凌空互動技術，讓病人可以自然裸眼簡易方式，觀看站立於裝置表面的立體義...
生技醫藥
帕金森氏症 口服藥 CD/LD藥物

益邦口服緩釋帕金森氏症藥Crexont 獲美FDA批准

2024-08-09/實習記者 郭品岑
美國時間8月8日，益邦製藥(AmnealPharmaceuticals)宣布，其用於治療帕金森氏症(PD)的緩釋口服卡比多巴/左旋多巴(carbidopa/levodopa,CD/LD)藥物 Crexont，已獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，該藥物將於今年9月在美國上市，並計劃在不久後進入國際市場。 CD/LD藥物早在1975年，被用於治療帕金森氏症，左旋多巴是多巴胺的前驅物，能夠作為神經傳...
再生醫學/細胞治療
生物醫材 再生注射劑

晶鑽生醫組織再生醫美注射劑 獲泰國上市許可

2024-08-09/編輯部
昨(8)日，晶鑽生醫(6815)宣布，自主研發的新品「妮芙蕾再生注射劑」繼「生物醫材美特拉」獲得泰國食品藥物監督管理局(ThFDA)後，取得第二張正式認證。晶鑽生醫指出，「妮芙蕾」屬於新型態的組織增生劑。其特色為複合成分設計且為奈米微粒專利結構，透過特殊的聚雙旋乳化技術，可刺激膠原蛋白增生，靈活填補肌膚細紋、皺紋、褶皺和凹陷區域。晶鑽生醫表示，相較於其他競品，妮芙蕾具有三大優勢，一為獨特的波浪紋結...
生技醫藥
Recursion Exscientia AI製藥 AI藥物研發 AI

兩AI藥物先驅公司合併！ 美Recursion、英Exscientia攜手加速研發

2024-08-09/記者 巫芝岳
近(8)日，分別來自美國與英國的兩家人工智慧(AI)藥物研發公司——RecursionPharmaceuticals與Exscientiaplc，共同宣布合併以加速研發，預計在未來18個月內，將產出約10項臨床成果；合併後的公司將持有8.5億美元現金，包含先前雙方與其他合作夥伴的協議在內，未來兩年內還有機會獲得2億美元的預期里程碑金。Recursion和Exscientia...

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