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TAVI：籲為下一場疫情做好準備！美BARDA、日SCARDA、泰國公衛部現身分享經驗
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ABAC代表廣達張嘉淵 出任新「生技與健康工作小組」副主席

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國衛院、諾和諾德簽MOU 健康大數據助力慢性病防治

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新聞集錦

泰博取得中研院新冠抗原快篩非專屬授權；台北慈濟醫院、慈大與中研院合作開發抗體快篩；瑩碩攜手泰和碩 舉辦愛心捐血活動

2020-05-12/記者 彭梓涵
1.泰博取得中研院新冠抗原快篩非專屬授權今(12)日，泰博公告，已完成中研院研發新型冠狀病毒抗原快篩檢測試劑，非專屬授權合約送件及授權金交付，後續將由中研院依照程序進行相關文件審查及核可事宜。2.台北慈濟醫院、慈大與中研院合作開發抗體快篩 準確度達94%昨(11)日，慈濟大學、台北慈濟醫院，宣布與中研院研究員吳漢忠、楊安綏合作開發出新冠病毒IgM/IgG抗體檢測試劑，目前已完成14例確診檢體及3例...
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Immunomedics籌集4.59億美元 為首款三性陰乳癌ADC藥擴大研發

2020-05-12/記者 彭梓涵
近(11)日，美國抗體藥物複合體(ADC)開發公司Immunomedics宣布，募集495萬份股發行，總募集資金4.59億美元。在新冠病毒疫情期間，該公司仍完成轉移性三陰性乳癌(mTNBC)ADC藥物Trodelvy(sacituzumabgovitecan)開發，也為擴大臨床項目與生產籌集資金。4月初，Immunomedics即宣布其ADC藥物候選sacituzumabgovitecan在轉移性...
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FDA批准首個居家唾液新冠檢測、發布新冠藥物和生物製品開發指南

2020-05-12/環球生技
《臺灣》新冠肺炎連5天零確診連30天無本土病例今(12)日，國內今日無新增病例，已經連續一個月無本土感染，國內維持440例確診，分別為349例境外移入，55例本土病例及36例敦睦艦隊。確診個案中7人死亡，372人解除隔離，其餘持續住院隔離中。《臺灣》亞諾法攜手Acuitas開發自我擴增mRNA新冠疫苗將啟動動物試驗今(12)日，抗體試劑公司亞諾法(Abnova)宣布，將擴展自我擴增(self-am...
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《Science》視神經新發現：視網膜傳遞「抑制訊號」 助生理時鐘調節

2020-05-11/記者 巫芝岳
近日，美國西北大學(NorthwesternUniversity)的研究團隊發現，動物視網膜中的部分神經元會產生「抑制性訊號」，此發現不但打破過去科學家對視網膜神經訊號傳遞的觀念，也可解釋包括生理時鐘(科學上稱晝夜節律，circadianrhythm)、瞳孔收縮等現象的調節機制。該研究1日發表於頂尖期刊《Science》中。長久以來，科學家一直認為視網膜對大腦傳遞的訊號，僅限於會刺激神經元放電的「...
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男性較易感染新冠揭密？荷蘭研究發現男性體內ACE2濃度較高

2020-05-11/記者 王棋祺
昨日，一項針對數千名患者進行的大規模研究的證據表明，男性血液中的血管張力素轉換酶2（angiotensin-convertingenzyme2,ACE2）濃度高於女性。由於ACE2使冠狀病毒感染健康細胞，因此這可能有助於解釋為什麼男性比女性更容易感染COVID-19。該研究已經發表在《EuropeanHeartJournal》上。此外，研究也發現服用靶向腎素-血管張力素-醛固酮系統(Renin-A...
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FDA首款RET突變藥 禮來Retevmo 治非小細胞肺癌、甲狀腺髓質癌獲批

2020-05-11/記者 彭梓涵
近(8)日，禮來(EliLilly)宣布其治療晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)、甲狀腺髓質癌(MTC)RET基因融合突變(RETFusion/mutation)藥物Retevmo™（selpercatinib），獲美國食品藥物管理局(FDA)批准，成為首款專門針對RET突變的治療。 Retevmo於2017年啟動臨床試驗，也被FDA授予孤兒藥指定，不到三年時間即獲得批准。此次批准...
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血漿療法

武田CoVIg-19聯盟： 今年夏季啟動血漿療法臨床試驗

2020-05-11/記者 劉端雅
近（7）日，武田（Takeda）宣布CoVIg-19PlasmaAlliance聯盟，與美國國家過敏和傳染病研究所（NationalInstituteofAllergyandInfectiousDiseases，NIAID）合作，將於今年啟動血漿療法的全球臨床試驗，以測試其安全性和有效性。CoVIg-19PlasmaAlliance聯盟包括，武田、CSLBehring、Biotest,、BioPr...
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陽明大學打造「石墨烯」奈米探針神經晶片 克服傳統材料限制；太景原料藥出貨俄羅斯 4月營收年增239％

2020-05-11/記者 巫芝岳
1. 陽明大學打造「石墨烯」奈米探針神經晶片 克服傳統材料限制今(11)日，陽明大學發表其生醫工程系教授陳右穎的研究團隊，利用奈米材料「石墨烯」，重新打造神經探針晶片，克服過去相似晶片無法與磁振造影同時使用的侷限，偵測腦神經電信號與化學物質，又能進行深腦刺激治療，讓診斷治療合而為一。該跨領域研究團隊還包括交大教授陳三元、北醫大教授李宜釗、中研院助研究員黃聖言等人；他們利用石墨烯開發出具有多維度神經...
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血液稀釋劑有望預防新冠血；擔心感染新冠！？醫院中風人數降40％

2020-05-11/環球生技
《臺灣》今日0確診新增1例死亡個案今(11)日，中央疫情指揮中心宣布無新增確診案例，國內維持440例確診，分別為349例境外移入，55例本土病例及36例敦睦艦隊。另今日國內新增1名新冠肺炎死亡個案。《美國》血漿療法崛起！Sorrento、西奈山醫院聯手開發新冠抗體雞尾酒療法美國時間8日，生技公司SorrentoTherapeutics宣布與紐約市的西奈山醫療網絡(MountSinaiHealthS...
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新冠肺炎 血漿療法 免疫療法

血漿療法崛起！Sorrento、西奈山醫院 聯手開發新冠抗體雞尾酒療法

2020-05-11/記者 巫芝岳
美國時間8日，生技公司SorrentoTherapeutics宣布與紐約市的西奈山醫療網絡(MountSinaiHealthSystem)合作，開發新冠肺炎(COVID-19)的抗體雞尾酒療法「COVI-SHIELD」。這款預計混合3種新冠病毒(SARS-CoV-2)特異性抗體的療法，可辨認出病毒棘狀蛋白(spikeprotein)的三個特定區域。研發團隊透過對約1萬5千名感染病毒後康復的人進行篩...
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新冠肺炎

首款新冠肺炎抗原快篩 獲FDA緊急使用授權

2020-05-11/記者 李林璦
美國時間5月9日，FDA批准了首個新冠肺炎(COVID-19)抗原檢測，為QuidelCorporation開發的Sofia®2SARSAntigenFIA，可在15分鐘內快速地提供檢測結果，其為目前新冠肺炎最新的一種診斷檢測類型。 該檢測工具可檢測鼻腔或鼻咽樣本中，新冠病毒外壁上的獨特蛋白質片段，FDA批准Quidel的Sofia®2SARSAntigenFIA檢測可用於設備完善...
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GRAIL獲3.9億D輪募資 一滴血驗50多種癌症

2020-05-10/記者 李林璦
美國時間5月6日，癌症早期診斷明星公司GRAIL宣布，完成3.9億美元D輪募資，以支持其檢測多種癌症類型的液態活檢(LiquidBiopsy)的開發和商業化，目前已經可以早期診斷50多種癌症。自2016年以來，該公司已完成四輪募資，總募集超過19億美元。投資者包含公共部門退休金投資委員會（PSPInvestments）、加拿大養老金計劃投資委員會（CPPInvestments）、兩個未公開的投資者...

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