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No Needles? Meet Taiwan’s Trailblazer in Nasal Spray Protein Drugs!
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12/25《生技股動態》

生技醫藥
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生技中心、臺中榮總簽MOU 推藥物開發、臨床試驗、商務合作

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12/01《生技股動態》

2021-12-01/新聞中心
市場觀測：✔合一(4743)速必一新藥通過台灣「促進傷口癒合外用製劑配方」發明專利✔亨泰光(6747)中國地區Hiline產品代理商通知股權移轉12/01一日漲跌：(漲)金可-KY9.84%、合世9.24%、藥華藥4.88%(跌)欣大健康4.46%、大學光3.7%、晶碩3.53%http://bit.ly/211201bs12/01三大法人動態(買超)智擎419張、中化生183張、和康生153張；...
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自體軟骨修復

博晟一次性自體軟骨修復、抗生素帶動業績 營收成長5倍

2021-12-01/記者 彭梓涵
今(1)日，博晟生醫(6733)舉辦法人說明會，董事長陳德禮表示，今年1-10月受惠一次性自體軟骨修復系統RevoCart與抗生素產品Minocycline的業績，營收較去年同期成長5倍。 博晟旗下擁有「兩相軟骨修復植技術(產品名愛膝康，RevoCart)」、「骨生長因子(OIF)」兩大軟骨再生平台，以及今年四月併購高雄醫學大學衍生公司韶宇醫學科技的「脂肪前驅細胞平台」。 陳德禮表示，首發產品Re...
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澳新冠胜肽研究：「澱粉樣蛋白」恐與新冠神經後遺症相關；兩大癌藥臨床試驗失利 Deciphera宣布裁員35%、重佈開發標的

2021-12-01/環球生技
《臺灣》華上美盟友HUYA取日本西達本胺復發或難治外周T細胞淋巴癌藥證 今(1)日，華上生醫(7427)表示，同樣授權自深圳微芯生物的表觀遺傳調控劑新藥——西達本胺的美國藥廠盟友HUYA，其在治療復發或難治外周T細胞淋巴癌適應症上，取得日本PMDA藥證，是西達本胺繼中國獲批治療復發或難治外周T細胞淋巴癌藥證後，在日本取得相同適應症的藥證。 而由華上生醫國產化生產的西達本胺錠...
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HIV 愛滋病

愛滋治療新靶點！《PNAS》轉錄因子RORC2助病毒複製

2021-12-01/記者 劉馨香
加拿大蒙特婁大學(UniversitédeMontréal)和倫敦大學學院(UniversityCollegeLondon)的研究團隊，共同發現HIV(愛滋病毒)感染過程的新關鍵分子：轉錄因子RORC2。該分子會促進HIV基因表現與複製，有望成為新的HIV治療靶點。該研究11月30日發表於國際知名期刊《PNAS》。在HIV感染的過程中，病毒會躲藏在CD4+T細胞中，該免...
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新冠肺炎 鼻噴劑 昱厚

昱厚鼻噴新冠藥二期試驗啟動收案 藥效廣泛、可望對抗突變株

2021-12-01/記者 巫芝岳
今(1)日，昱厚生技(6709)表示，其研發的新冠肺炎鼻噴治療藥AD17002，由於是以「增強黏膜免疫」為作用機轉，因此可抵禦包括Omicron在內的任何突變病毒，並已於本月展開二期試驗台灣收案，公司將加速後續臨床試驗，爭取早日上市。昱厚總經理徐悠深表示，新冠病毒屬於易發生突變的RNA病毒，目前全球所發展的藥物仍無法有效地因應各種變異病毒感染。而昱厚的AD17002，屬於廣效性新冠肺炎免疫治療藥物...
生技醫藥
東曜藥業 生物相似藥

東曜藥業明星生物相似藥  貝伐珠單抗獲NMPA批准

2021-12-01/記者 李林璦
今(1)日，晟德(4123)轉投資公司東曜藥業(1875.HK)宣佈，其自主研發的貝伐珠單抗注射液樸欣汀®(Pusintin®)TAB008獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)上市批准，用於治療晚期、轉移性或者復發性非鱗狀非小細胞肺癌和轉移性結直腸癌，成為東曜藥業首個獲批上市的抗體相似藥。 樸欣汀®是安維汀®(Avastin®)的生物相似藥，依據《生物類似...
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卵巢癌 手術 螢光顯影劑

揪出隱藏腫瘤！FDA批准On Target Laboratories 首個術中卵巢癌辨識螢光顯影劑

2021-12-01/記者 彭梓涵
美國時間11月30日，生物技術公司OnTargetLaboratories宣布，其開發的卵巢癌腫瘤螢光顯影劑 CYTALUX(pafolacianine)，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，成為首個可在卵巢癌手術過程中，輔助醫師辨識更多腫瘤，以利手術切除的螢光顯影劑。該手術螢光顯影劑的批准是基於一項隨機、多中心、開放標籤的臨床研究，試驗主要招募134名、年齡為33-81歲，診斷患有卵巢癌或疑似...
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數位醫療 VR

VR醫療熱！FDA批准PrecisionOS手術規劃軟體 2022年初上市

2021-12-01/記者 吳培安
美國時間11月30日，PrecisionOS宣布其所開發的虛擬實境(VR)手術規劃軟體InVisionOS獲得FDA510(k)批准，將在2022年初上市。它能幫助外科醫師透過VR裝置OculusQuest2，閱覽並操控患者的電腦斷層掃描、建構3D結構，也可利用VR操作專注在特定的解剖學位置，針對患者的特性規劃手術。 InVisionOS系統鎖定的痛點，是過去醫師在執行手術前只能在看過3D影像後記...
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新冠肺炎 新冠口服藥口服

默沙東新冠口服藥美國授權在即?! FDA專家小組表決「勉強通過」

2021-12-01/記者 巫芝岳
美國時間1日，美國食品藥物管理局(FDA)一組由外部專家、顧問組成的專家小組，表決以13票贊成、10票反對的微小差異，支持默沙東(MSD)的新冠口服藥物Lagevrio(molnupiravir,莫納皮拉韋)通過緊急使用授權(EUA)。而FDA通常會遵循專家小組的建議，顯示該藥獲FDA授權在即。Molnupiravir已在今年11月4日，得到英國藥物及保健產品管理局(MHRA)的核准使用；並在11...
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12/01《生醫焦點雷達》

2021-12-01/新聞中心
2021台灣醫療科技展12/2開展規模創新高中央社2021/11/30安克生醫攜手台大超音波AI技術成果國際發表經濟日報2021/11/30生物科技大突破！史上首個「活體機器人」可複製繁殖ETtoday新聞雲2021/11/30新冠病毒 以些微票數差背書FDA專家小組：Merck新冠口服藥利大於弊鉅亨網2021/12/01Omicron難纏Regeneron：抗體藥物效力恐不如預期鉅亨網2021...
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新冠肺炎 新冠檢測 2021台灣醫療科技展

應對新變種病毒Omicron 瑞磁「新冠+流感」七合一檢測重啟EUA審查、免萃取IVD試劑遞交FDA審查

2021-12-01/記者 彭梓涵
COVID-19新變種病毒Omicron引起國際關注，刺激檢測需求能量拉升。創新數位生物條碼技術大廠瑞磁生技（ABC-KY，6598-TW）將於明(2)日登場的「2021台灣醫療科技展」展出最新新冠檢測解決方案進度，包括「新冠+流感」七合一檢測試劑獲FDA重啟EUA審查、最新完成開發的「新冠+流感」免萃取檢測診斷試劑也提交FDA預申請，希望為全世界疫情作好把關，同步增添明年營運成長動能。 瑞磁總經...
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11/30《生技股動態》

2021-11-30/新聞中心
市場觀測：✔浩鼎(4174)子公司新型肉毒桿菌素製劑OBI-858完成一期臨床評估，規劃展開二期✔太和-KY(4136)董事會決議現增900萬股、每股11元✔睿生光電(6861)11/30登興櫃11/30一日漲跌：(漲)藥華藥10%、金可-KY9.91%、合一7.99%(跌)亞諾法9.91%、雃博9.56%、優盛9.35%http://bit.ly/211130bs11/30三大法人動態(買超)合...

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