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晶創臺灣打造10年根基?生醫「晶」濟 新未來!
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生技醫藥
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睽違十多年!AZ/第一三共ADC藥獲批為HER2陽性乳癌一線療法
生技醫藥
NEW
博信心臟超音波顯影劑TBS-002臨床三期完成最後一位受試者收案
生技醫藥
NEW
科睿唯安2025「全球高被引學者」臺灣入選學者數縮水、生醫領域僅剩1人
新聞集錦
輝瑞
Sangamo
基因療法
嬌生
Pfizer與Sangamo分手! 終止A型血友病基因療法合作 股價暴跌64%;嬌生攜手日本科研製藥 續攻異位性皮膚炎新藥
2024-12-31/
環球生技
《臺灣》浩鼎靶向TROP2ADC藥OBI-992登國際期刊 今(31)日,台灣浩鼎(4174)宣布自行研發以TROP2為標靶的抗體藥物複合體(ADC)抗癌新藥OBI-992其研究論文已發表《MolecularCancerTherapeutics,MCT》,並經該期刊評定為首度揭露(FirstDisclosure)的文章。 https://reurl.cc/xpNYzN 《美國、中國》Ideaya斥...
生技醫藥
TROP2
ADC
OBI-992
浩鼎靶向TROP2 ADC藥OBI-992登國際期刊
2024-12-31/
記者 彭梓涵
今(31)日,台灣浩鼎(4174)宣布自行研發以TROP2為標靶的抗體藥物複合體(ADC)抗癌新藥OBI-992其研究論文已發表《MolecularCancerTherapeutics,MCT》,並經該期刊評定為首度揭露(FirstDisclosure)的文章。 論文第一作者、浩鼎TROP2ADC產品開發團隊處長李婉芬表示,OBI-992是以TROP2為標靶所設計的ADC藥物,在多種動物實驗上已顯...
生技醫藥
阿茲海默
Axsome
阿茲海默躁動症狀新藥2025申請上市 Axsome臨床3期數據憂喜參半
2024-12-31/
記者 李林璦
美國時間30日,AxsomeTherapeutics宣布,阿茲海默症新藥AXS-05臨床三期試驗數據,未達到主要臨床終點。但另外3項臨床三期試驗均證實治療阿茲海默症躁動(agitation)症狀的安全性與功效性,Axsome將在2025年向美國食品藥物管理局(FDA)申請上市(NDA)。不過此次消息還是讓其股價下跌超過10%。 AXS-05(dextromethorphan-bupropion)是...
生技醫藥
ADC
抗體藥物複合體
鍵結技術
DLL3
Ideaya斥10.4億美元 取中國恒瑞醫藥靶向DLL3 ADC藥
2024-12-31/
記者 彭梓涵
昨(30)日,加州生技公司IdeayaBiosciences宣布,與中國恒瑞醫藥達成交易協議,Ideaya將支付7500萬美元預付款,以取得恒瑞醫藥一款正在臨床一期、靶向DLL3的抗體藥物複合體(ADC)SHR-4849大中華區以外的開發和商業化權利,恒瑞醫藥有機會獲得高達10.4億美元的開發和監管、商業里程碑金。 SHR-4849為恒瑞醫藥自主研發、靶向DLL3並搭載TOPO1 (topoiso...
新聞集錦
新聞集錦
12/31《生醫焦點雷達》
2024-12-31/
財經中心
健保給付癌藥事前審查數位化健保署長石崇良:明年起3天內完成聯合報2024/12/30太景抗生素新藥遞交馬來西亞上市許可申請經濟日報2024/12/30聖安生醫抗癌新藥獲美FDA核准臨床續申請在台臨床MoneyDJ2024/12/31台灣新創生態圈大調查新創海外發展首選以日本為優先經濟日報2024/12/302024「最失敗科技」出爐!麻省理工評選8大事件其中1件關聯生技經濟日報2024/12/21
新聞集錦
新聞集錦
投資雷達
12/30《生技股動態》
2024-12-30/
財經中心
市場觀測:✔聖安生醫(6926)三特異性抗體癌藥SOA101向TFDA提I/IIa期臨床申請✔原創生醫(6483)與南京新百藥業、江西容昌醫藥簽MOU,共同開發右旋糖酐鐵注射液產品市場✔望隼(4771)接獲商業法院檢送起訴狀,晶碩請求1165萬元侵權賠償✔安邦生技(7784)董事會決議簽訂新一代胜肽彈導藥物複合體技術授權合約✔安邦生技(7784)董事會通過任命醫務長洪旭昇,生效日114/2/3✔岱...
新聞集錦
新聞集錦
中國加強監控未知肺炎;BMS皮下注射劑型O藥獲FDA批准;太景抗生素新藥申請大馬藥證
2024-12-30/
編輯部
《臺灣》太景抗生素新藥申請馬來西亞藥證 今(30)日,太景*-KY(4157)宣布已透過合作夥伴向馬來西亞國家藥品管理局(NPRA)正式遞交太捷信(奈諾沙星)膠囊的上市許可申請,適應症為門診治療之輕度社區型肺炎。太景表示,根據馬來西亞NPRA統計資料,2023年肺炎首次超越缺血性心臟病、成為馬國十大死因之首。 https://reurl.cc/EgVQlR 《中國》中國NDCPA加強監控未知肺炎預...
再生醫學/細胞治療
ALS
漸凍症
慶應義塾大學
日再生團隊AI+縮時攝影 2週誘導漸凍症iPSC、成功率達8成
2024-12-30/
記者 彭梓涵
近日,由日本慶應義塾大學(KeioUniversity)教授暨再生醫學會(JSRM)理事長岡野榮之(HideyukiOkano)領導的研究團隊,開發一種以縮時攝影顯微鏡(time-lapsemicroscopy)結合機器學習的技術,在單細胞基礎上,快速從誘導性多潛能幹細胞(iPSC)中篩選型態和活力具有肌萎縮側索硬化症(ALS)病理的功能性脊髓下運動神經元(LMN),助力ALS的病理機制研究並促進...
科學新知
Nature
神經系統
《Nature》子刊:小鼠專用迷你VR眼鏡! MouseGoggles助力腦神經研究
2024-12-30/
記者 李林璦
美國時間12日,康乃爾大學(CornellUniversity)開發出專門給實驗小鼠戴的微型虛擬實境(VR)眼鏡MouseGoggles,可以固定在小鼠頭上,提供雙眼沉浸式的視覺刺激,並可追蹤眼動與瞳孔,與捕捉小鼠大腦活動的螢光影像,讓科學家進行深度神經研究。該研究發表於《NatureMethods》。 特別的是,第一作者、康乃爾大學博士後研究員MatthewIsaacson指出,MouseGog...
生技醫藥
BeiGene
Tevimbra
胃癌
PD-L1
癌症治療
百濟神州TEVIMBRA併用化療 獲FDA批准胃癌/GEJ腺癌一線療法
2024-12-30/
記者 吳培安
美國時間27日,百濟神州(BeiGene,即將改名BeOne)宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已經批准其開發的TEVIMBRA(tislelizumab-jsgr)與鉑類、fluoropyrimidine化療的合併療法,可用於不可切除或轉移性HER2陰性、表現PD-L1表現量(≥1)之胃或胃食道接合部(G/GEJ)腺癌成人患者的一線治療。 TEVIMBRA是百濟神州透過自有的免疫腫瘤學計畫...
生技醫藥
新冠疫苗
mRNA
專利
BioNTech與NIH、賓大達成12.6億美元和解!新冠疫苗專利爭議落幕
2024-12-30/
記者 彭梓涵
近(28)日,德國製藥公司BioNTech表示,已與美國國家衛生研究院(NIH)和賓州大學,就新冠(COVID-19)疫苗的專利(IP)糾紛達成兩項單獨的和解協議。BioNTech同意支付總金額12.6億美元,使其能夠繼續使用和商業化其活性藥物成分組成的COVID-19疫苗。隨著雙方的和解,也說明這個全球最賺錢的疫苗紛爭走向和平終點。 據了解,該筆資金的7.915億美元將支付給NIH,其中包括20...
新聞集錦
新聞集錦
12/30《生醫焦點雷達》
2024-12-30/
財經中心
醫院個別總額新制防醫療人球健保署推6項疾病配套措施聯合報2024/12/29急性後期照護擬放寬適用對象半年後定案中時2024/12/28醫院、大學明年起納碳盤查聯合報2024/12/30本週第4家台康生技送件申請股票上市中央社2024/12/27合富與晉弘簽MOU合攻大陸智慧醫療產品市場 經濟日報2024/12/27逸達前列腺癌藥三個月劑型美國上市申請進入實質審查經濟日報2024/12/29搶學名...
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