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華安攜田邊製藥簽MOU 拓展糖尿病足潰瘍新藥東南亞市場
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《Science》突破基因療法載體限制！StitchR DMD療法體內重建全長RNA

醫療科技
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北醫體系全面導入英華達智慧輸液系統 降低給藥錯誤、每月省795小時

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05/09《生醫焦點雷達》

2024-05-08/新聞中心
台灣癌藥可近委員會喊話癌藥基金「先撥款再立法」聯合報2024/5/8大同醫護智能衛生管理系統成功挺進非醫療領域經濟日報2024/5/8廣達林百里：AI已成為集團營運核心鎖定三大項目鉅亨網2024/5/8晶碩提專利訴訟控永勝、海昌侵權工商日報2024/5/8永信藥品第三代正式接棒李其澧7月1日起出任新董事長聯合報2024/5/8生醫創新跨域合作平台協助資金與技術對接中央社2024/5/8醫材雙雄海外...
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新聞集錦 基因療法 BARDA

BARDA成立加速器 助醫療診斷、治療/疫苗研發；輝瑞DMD基因療法一名兒童患者死亡

2024-05-08/記者 彭梓涵
《臺灣》三總心電圖AI系統1.6萬人臨床登《NatureMedicine》顯著降低死亡率 近日(4月29日)，三軍總醫院人工智慧暨物聯網中心所開發的心電圖(ECG)人工智慧(AI)自動判讀系統登上國際期刊《NatureMedicine》，共有高達15,965名患者參與試驗，證實AI-ECG可降低患者全因性死亡率(all-causemortality)。事實上，該技術才在去(2023)年9月獲得台...
生技醫藥
生物安全法案 藥明康德 華大基因

加速去中化？美眾議院5月中旬表決《生物安全法案》

2024-05-08/記者 彭梓涵
近(3)日，外媒證實，美國聯邦眾議院監督委員會(HouseOversightCommittee)將在5月15日進行《生物安全法案》(BiosecureAct)的表決，該法案一但通過，將迫使美國大大小小生技、製藥公司，切斷與藥明康德(WuXiAppTec)與其子公司，及華大基因、華大智造和CompleteGenomics等其他中國公司的合作關係。 《生物安全法案》是由威斯康辛州共和黨眾議員MikeG...
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不孕症 生殖醫學 胚胎 林俊成 羅紫祺 婦產科

林口長庚游正博領軍 首揭醣脂為胚胎著床關鍵、盼改善人工生殖效能

2024-05-08/記者 吳培安
今(8)日，林口長庚醫院幹細胞與轉譯癌症研究所及婦產部生殖內分泌科團隊的最新研究發現，人類胚胎幹細胞所衍生的「醣脂」(glycosphingolipids)，會促進母體與胚胎間的溝通與免疫耐受性，可能有助於胚胎著床。這項突破性的成果，可望最快在三年後應用於人工生殖技術、提升效能，嘉惠不孕症病人。 林口長庚表示，這項突破性研究成果是國際首次揭露醣脂於母體與胚胎間互動中，可能扮演關鍵的免疫耐受性增強的...
生技醫藥
基因編輯 基因療法 LCA CRISPR 萊伯氏先天性黑蒙症

《NEJM》張鋒Editas遺傳性失明CRISPR基因編輯療法 臨床初證改善視力  

2024-05-08/記者 吳培安
日前(6日)，由基因編輯領域指標性人物張鋒創辦的EditasMedicine，在《新英格蘭醫學期刊》(NEJM)上發表CRISPR基因編輯療法EDIT-101的遺傳性失明臨床1/2期試驗結果，顯示未出現與治療或手術相關的不良事件，甚至在幾位案例中觀察到臨床上有意義的視力改善，初步證明了EDIT-101的安全性與治療效果。 這項名為「BRILLIANCE」的臨床1/2期試驗研究，是由麻省總醫院暨布萊...
生技醫藥
病毒 蛋白質體 PrologueMedicines

Flagship新創Prologue五千萬美元亮相！ 挾「病毒蛋白質體平台」探新療法

2024-05-08/記者 巫芝岳
近(7)日，美國旗艦級生技創投FlagshipPioneering公開了旗下最新公司「PrologueMedicines」，該公司擁有能「從病毒蛋白質體中尋找潛在治療分子」的平台，起始資金為5000萬美元。這也是Flagship繼去(2023)年推出多家藥物發現新創公司後，再成立一家擁有獨特藥物發現平台的新公司。Prologue擁有一項名為DELVE的技術平台，該平台可以蛋白質體學輔助藥物發現，並...
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05/07《生醫焦點雷達》

2024-05-07/新聞中心
健保點值爭議健保署將擴大住院包裹式給付採保障點值聯合報2024/5/6砸75億亞大健康產業園區動工工商時報2024/5/6北市長照機構再加一！北醫首家「智能住宿型」提供24小時零時差醫療照護健康醫療網2024/5/6岱宇大甲新廠啟用搶攻電動輔助自行車市場工商時報2024/5/6仁新斯特格新藥獲邀2024ARVO發表二期新病變分析法結果佳Gbimonthly2024/5/7浩宇結盟超音波顯影劑大廠B...
醫療科技
數位醫療 智慧醫療 AFib 臨床試驗 MDDT 蘋果

Apple Watch心房顫動相關功能首獲FDA核准投入臨床試驗、加速醫材開發

2024-05-07/記者 吳培安
美國時間6日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，蘋果公司開發的AppleWatch之中的心房顫動(Atrialfibrillation,AFib)相關功能，已獲得FDA旗下的醫療器材開發工具(MDDT)途徑核可，未來研究人員可在臨床試驗中利用此工具，偵測心律不整和異常心跳。它也是第一款獲得MDDT核可的數位健康工具。MDDT是美國FDA為了促進器材開發、即時評估醫療器材並促進創新所設的計畫，其主要...
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花慈攜臺灣AI Labs 開發護理AI助手；博晟一次性軟骨修復產品獲菲律賓上市許可；AZ完成法國CAR-T療法開發商 1.4億美元44%股權收購；FDA批准首款非侵入式大腸癌篩檢...

2024-05-07/環球生技
《臺灣》花慈攜臺灣AILabs開發護理AI助手今(7)日，花蓮慈濟醫院宣布與臺灣人工智慧實驗室(TaiwanAILabs)攜手開發i菩提護理AI助手，該AI助手將應用在護理臨床實務，透過生成式AI，輔助護理師完成護理記錄與衛教工作，縮短文書工作的時間，提升醫療記錄的精準度，讓護理師能有更多的時間照護病人。《臺灣》再下一城！博晟生醫一次性軟骨修復產品獲菲律賓上市許可今(7)日，博晟生醫(6733)宣...
生技醫藥
ADC 淋巴癌

ADC Therapeutics發新股募1億美元、首款CD19難治淋巴癌ADC患者8成緩解

2024-05-07/記者 彭梓涵
日前才因為ADC藥銷售不佳而傳出裁員，近6日，ADCTherapeutics宣布將透過發行承銷新股，以募集1.05億美元，消息一出公司股價下跌9%。與此同時，ADCTherapeutics也公布其已獲得加速批准、靶向CD19抗體藥物複合體(ADC)Zynlonta，治療高復發/難治性(r/r)邊緣區型淋巴癌(MZL)的二期研究，數據顯示，15名患者接受Zynlonta治療，有13名達到完成緩解(C...
生技醫藥
肺動脈高壓 間質性肺病 國邑

鎖定多類適應症！Chiesi斥近5億美元攜Gossamer開發肺高壓新藥

2024-05-07/記者 巫芝岳
近(6)日，義大利生技公司Chiesi Group宣布已和美國GossamerBio，簽署了一項價值上看4.86億美元的全球合作協議，將共同開發Gossamer的肺動脈高壓(PAH)和間質性肺病引起的肺高壓(PH-ILD)新藥seralutinib。台灣的國邑藥品科技*(6875)，也是針對這兩項適應症，正在開發藥械合一的新劑型新藥中。根據協議，Gossamer將繼續領導seralutinib的用...
生技醫藥
ARVO 斯特格病

仁新斯特格眼藥獲邀2024 ARVO發表 二期新病變分析法結果佳

2024-05-07/記者 彭梓涵
今(7)日，仁新醫藥(6696)表示，子公司Belite臨床試驗計畫主持人JohnGrigg教授，獲2024年美國視覺與眼科研究協會(ARVO)邀請，發表Tinlarebant(LBS-008)青少年斯特格病變(STGD1)臨床二期試驗的進一步數據分析。結果顯示，LBS-008口服新藥在減緩斯特格病變患者與晚期乾性黃斑部病變患者皆有巨大潛力，能延緩疾病惡化進而改變疾病進程。仁新表示，LBS-008...

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