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輝瑞血友病抗體療法Hympavzi病患 因中風併腦出血過世
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MPN「轉譯者」──前Incyte北美總經理Barry Flannelly為何加入藥華藥？

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中國同宜醫藥Bi-XDC雙特異性新藥20億美元授權美商MultiValent

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新冠疫苗 新冠病毒

敗部復活?! Inovio新冠DNA疫苗鎖定常溫保存市場 前進巴西3期臨床

2021-08-27/記者 吳培安
美國時間26日，新冠疫苗開發商Inovio發布最新消息，表示已獲得巴西衛生單位同意，將在巴西啟動其候選疫苗INO-4800臨床2/3期試驗中的3期試驗部分。雖然已經大大落後輝瑞(Pfizer)/BioNTech和莫德納(Moderna)的mRNA疫苗，但Inovio仍表示，會以常溫保存優勢、鎖定施打率仍低的國家地區市場商機，繼續推進臨床。這一消息也使Inovio的股價重獲新生。自從今年4月美國政府...
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新冠肺炎 新冠疫苗 變種病毒

《mBio》有效抵抗變種病毒！ 日本改良新冠病毒棘蛋白 可望成減毒疫苗材料

2021-08-27/記者 巫芝岳
近(24)日，日本北海道大學的團隊研究發現，若人為基因改造新冠病毒棘蛋白(Sprotein)，產生感染力低的特殊新冠變種病毒，再讓倉鼠感染後，能增強其對Alpha(英國變種)、Gamma(巴西變種)等變種病毒的抵抗力，讓此款改良版的病毒，有望成為新冠減毒疫苗的材料。該研究發表於期刊《mBio》。其改造是針對新冠病毒的棘蛋白進行；棘蛋白是新冠病毒用以感染宿主的部位，該蛋白接觸到宿主的ACE2受體後，...
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膽管癌 施維雅

膽管癌精準治療突破！ 首個IDH1基因突變膽管癌療法獲FDA批准

2021-08-27/記者 李林璦
美國時間26日，美國食品與藥物管理局(FDA)批准施維雅製藥(ServierPharmaceuticals)的膽管癌新藥TIBSOVO®(ivosidenib錠劑)，可用於治療IDH1基因突變、先前治療無效的局部晚期或轉移性膽管癌成年患者。該藥為第一個也是唯一一個被批准用於治療IDH1突變膽管癌患者的標靶療法。 同日，FDA還批准了賽默飛世爾科技公司的OncomineDxTargetTes...
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08/27《生醫焦點雷達》

2021-08-27/財經中心
禮來攜手Lycia16億美元合作案共同開發蛋白質降解療法；搶攻遠距心理健康市場！Ginger與冥想App合併市值估計30億美元gbimonthly2021/8/26稅收重法規多胡佛報告：企業速離加州前進德州中央社2021/8/26美研究：SARS2-38抗體可輕易中和6種已知變異株中央社2021/8/25塩野義口服式新冠治療藥，目標2022年供應千萬人份科技新報2021/8/26單劑型嬌生COVI...
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08/26《生技股動態》

2021-08-26/財經中心
市場觀測：✔三顧(3224)決議現增1000萬股，每股39.5元，認股基準日9/808/26一日漲跌：(漲)中天10%、杏一9.98%、長聖9.98%(跌)高端疫苗5.45%、和康生3.28%、霈方2.11%http://bit.ly/210826bs08/26三大法人動態(買超)國光生1364張、中化生581張、晟德451張；(賣超)和康生716張、美時429張、優盛342張http://bit...
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禮來攜手Lycia 16億美元合作案 共同開發蛋白質降解療法；搶攻遠距心理健康市場！Ginger與冥想App合併 市值估計30億美元

2021-08-26/環球生技
《臺灣》創吶部落【業師下午茶】首場論壇：新創活命兩大關鍵—善用無形資產提升價值完善財務報表布局長遠規劃 生技新創競爭激烈，除了新創技術開發，財務規劃也不容忽視。今(26)日，由創呐部落聯合辦社單位，主辦的系列活動—【業師下午茶】首場「新創企業財務必修課–鑑價與會計制度」論壇，邀請「創新創業競賽」召集人之一、清大生命科學系楊嘉鈴教授致詞，以及專業鑑價公司華淵鑑價陳...
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創吶部落 新創 鑑價 財務報表

新創活命兩大關鍵—善用無形資產提升價值 完善財務報表布局長遠規劃

2021-08-26/記者 彭梓涵
生技新創競爭激烈，除了新創技術開發，財務規劃也不容忽視。今(26)日，由創呐部落聯合辦社單位，主辦的系列活動—【業師下午茶】首場「新創企業財務必修課–鑑價與會計制度」論壇，邀請「創新創業競賽」召集人之一、清大生命科學系楊嘉鈴教授致詞，以及專業鑑價公司華淵鑑價陳淑琴總經理，分享如何創造新創的「價值」、臺灣四大會計事務所之一的資誠會計師事務所顏裕芳會計師，為新創公司財務問題指引...
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AI 醫療計費

醫療電子付費市場無限大！Geisinger攜PayZen推出AI醫療計費工具 攻電子支付商機

2021-08-26/記者 劉端雅
近(19)日，美國醫療系統Geisinger宣布，與金融科技新創公司PayZen合作，推出由人工智慧(AI)支持的新醫療計費工具，旨在使患者更負擔得起醫療費用。Geisinger表示，患者可以選擇一次性支付帳單，或根據個人財務客制化分期付款，而後者的付費計畫，不含利息或額外費用。所有自付費用達到250美元以上的患者，均可使用該新支付方式。PayZen執行長兼聯合創辦人ItzikCohen指出，該平...
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器官移植

《Science Advances》韓國打造新型人造血管平臺 避免異種移植排斥反應

2021-08-26/實習記者 蕭宇軒
近日，韓國科學技術研究院(KIST)與首爾大學(SNU)器官移植中心研究團隊合作開發了生物人造(bio-artificial)血管。該血管可模擬人類血管的功能和特性，研究人員則進一步驗證人造血管可否異種移植(xenotransplantation)成功。並建立一種血管循環平臺，以重現人體血液循環系統(bloodcirculationsystem)。該研究刊登於《ScienceAdvances》。 ...
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數位醫療 健康數據

Nordic Capital、Insight Partners斥73億美元 收購健康大數據公司Inovalon

2021-08-26/記者 巫芝岳
近日，美國健康大數據公司Inovalon傳出被NordicCapital、InsightPartners等投資公司，以總價約73億美元收購的消息，Inovalon股價在盤前交易中上漲了7.7%。NordicCapital和InsightPartners在這兩年內，分別有收購製藥公司和數據管理、資安公司的經驗，本收購案也顯示健康數據在業界越趨受重視。據《路透社》報導，該交易於18日宣布，Inoval...
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黃斑部病變

對抗專利懸崖！再生元濕性AMD暢銷藥Eylea 高劑量臨床2期達終點

2021-08-26/記者 彭梓涵
近(24)日，再生元製藥(Regeneron)宣布，治療濕性黃斑部病變(AMD)的藥物Eylea(aflibercept)，完成高劑量8mg的臨床2期試驗，與目前批准的2mg劑量相比，並未出現新的安全問題，且達到主要療效終點。目前3期試驗的患者全數招募完畢，預計2022年下半年將取得試驗結果。 PiperSandler投資公司分析師認為，目前試驗結果看起來非常好，若8mg劑量三期試驗結果也如預期，...
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Catalent Delpharm Moderna 輝瑞 新冠疫苗

全球搶疫苗 歐盟批准Delpharm和Catalent兩大生產基地 年底產百萬劑輝瑞、Moderna新冠疫苗

2021-08-26/記者 李林璦
疫苗供不應求，Moderna今年預計生產高達10億劑的疫苗已被預購一空。為加強新冠肺炎(COVID-19)疫苗的供應，25日，歐洲藥品管理局(EMA)批准Delpharm和Catalent兩個生產基地，以及BioNTech工廠的一條新生產線，以幫助輝瑞(Pfizer)和Moderna生產新冠疫苗。希望今年年底能生產數百萬劑mRNA疫苗。 EMA旗下的人類用藥產品委員會(CHMP)授予Delphar...

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