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新聞集錦
Allergan
國際快訊
Durysta
開放性青光眼
高眼壓症
Allergan青光眼植入物獲FDA首個批准 無須眼藥水、一次維持一年
2020-03-06/
記者 劉端雅
昨(5)日,Allergan宣布,旗下的Durysta獲FDA批准,成為首個可降低開放性青光眼(open-angleglaucoma,OAG)或高眼壓症(OcularHypertension,OHT)患者眼壓的眼部前房內(intracameral)、具生物可分解性(biodegradable)和長期的眼睛植入物。Durysta是一個迷你和輕型的聚合物塞(polymerplug),放在虹膜邊緣、角膜...
新聞集錦
全球新聞
史丹佛大學榮譽教授Peter Fitzgerald 加入安盛生擔任董事長
2020-03-06/
記者 彭梓涵
今(6)日,安盛生科董事會宣布,即日起將由史丹佛大學榮譽教授PeterFitzgerald與現任技術長陳彥宇分別擔任新科董事長與總經理,共同創辦人暨現任董事長兼總經理蔡東孟,將轉任營運長一職。安盛生透過新人事佈局,將產品推進國際巿場。PeterFitzgerald 表示,看好安盛手機鏡頭變成醫療等級的體外診斷儀器的獨家核心技術PixoTech®,這次加入將與安盛團隊,將與安盛並肩作戰,為數...
新聞集錦
國際快訊
美撥80億美元防疫預算 相關協會籲應重視遠距醫療
2020-03-06/
記者 巫芝岳
美國國會在4日,以參議院96比1的投票結果通過逾80億美元的新冠肺炎(COVID-19)緊急預算後,5日,美國遠距醫療協會(ATA)、醫療資訊暨管理系統協會(HIMSS)等機構,聯合提出要求應在特別預算中撥款投入遠距醫療。ATA表示,由於遠距醫療和虛擬護理(virtualcare)都能達到擴大醫療護理、及時治療患者的效果,同時又能減少因為人與人之間接觸而造成病毒傳播的風險,是防疫中相當重要的角色。...
新聞集錦
熱門焦點
國際快訊
新型冠狀病毒
COVID-19
與疫情賽跑! 各大藥廠新冠肺炎疫苗、藥物開發最新進展
2020-03-06/
記者 李林璦
隨著新冠肺炎疫情加劇,各國積極投入疫苗與藥物開發。InovioPharmaceuticals預計4月時於美國進行人體臨床試驗;而據《華爾街日報》4日的報導,Moderna已在西雅圖的凱撒華州衛生健康研究所(KPWHRI)中開始招募健康的志願者參加臨床試驗;嬌生集團(J&J)、賽諾菲(Sanofi)及葛蘭素史克(GSK)則在研發階段。 而藥物開發部分,日本武田製藥表示,正在利用罹患新冠肺炎後...
新聞集錦
科學要聞
科學家發現新型造骨前驅細胞 可促骨再生
2020-03-06/
記者 吳培安
近期,來自美國康乃狄克大學、哈佛大學、緬因醫學研究中心與紐西蘭奧克蘭大學共同組成的研究團隊,在連通骨骼內外的細小管路「經皮質血管」(trans-corticalvessels,TCV)中,發現一群尚未被發現的細胞,具有促進骨質生成與更新的能力。這項研究發表在《STEMCELLS》。研究團隊表示,在長骨(longbones)中,骨質的重組與再生仰賴幹細胞(stemcells)和前驅細胞(progen...
新聞集錦
國際快訊
美國FDA
美FDA禁止電擊「治療」精神障礙患者 4月6日生效
2020-03-06/
記者 劉端雅
近(4)日,美國FDA宣布禁止使用電擊裝置(electricalshockdevices)用於阻止精神障礙患者的攻擊性、自殘行為,並宣稱該設備有效性的證據也相當薄弱,這種療法已經過時、無效且不人道。FDA表示,這些設備在心理和身體上存在很大的風險,事實上,更會加重潛在的症狀,同時導致焦慮、抑鬱和創傷後壓力症候群(Post-traumaticstressdisorder,PTSD)。FDA指出,接觸...
新聞集錦
傑出生技產業獎
生技展即時報導
產協「2020傑出生技產業獎」 即日起受理報名
2020-03-05/
記者 吳培安
台灣生物產業發展協會(以下簡稱產協)於今(5)日宣布,2020傑出生技產業獎自即日起至4月20日止開放受理報名,獎項分為三大類:「傑出生技產業金質獎」、「潛力標竿獎」及「年度產業創新獎」,歡迎國內生技公司及學研機構踴躍申請,或是推薦傑出對象參選。產協表示,今年傑出生技產業獎將擴大徵選,「傑出生技產業金質獎」及「潛力標竿獎」特別針對廠商領域分開評選,歡迎更多企業或技術團隊踴躍參加選拔。「傑出生技產業...
新聞集錦
國際快訊
Alnylam聯手Vir開發武漢肺炎RNAi新療法
2020-03-05/
記者 吳培安
今(美國時間4)日,美國生技公司AlnylamPharmaceuticals與專注於感染性疾病的VirBiotechnology宣布達成合作協議,將以Alnylam鎖定冠狀病毒RNA序列的高度保守區域、開發的短干擾RNA(siRNA)合成技術為基礎,攜手開發針對武漢肺炎病毒(COVID-19)的RNA干擾(RNAinterference,RNAi)療法。Alnylam表示,他們已經針對所有可取得的...
新聞集錦
國際快訊
FDA警告:藍牙醫療設備需慎防網路安全漏洞
2020-03-05/
記者 巫芝岳
美國時間3日,美國食品與藥物管理局(FDA)公告了一系列與藍牙醫療設備相關的網路安全漏洞,並提醒製造商與醫療人員須保持警惕,可能影響包括穿戴式血糖儀、超音波儀、心電圖、心律調節器等醫療設備。這些被稱為「SweynTooth」的漏洞,會影響低功耗藍牙(BluetoothLowEnergy,BLE)通訊技術,FDA表示,這些漏洞可能讓有心人士從遠端破壞穿戴式或大型醫療設備,使一些僅供授權用戶使用的功能...
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國際快訊
新型冠狀病毒
香港生物科技協會
ERT- PCR
RT-qPCR)
香港海康ERT- PCR 新冠檢測靈敏度高10倍 提供醫療科研免費使用
2020-03-05/
記者 劉端雅
近(3)日,香港生物科技協會(HKBIO)聯合多家生物科技公司和藥廠,在香港科學園舉行新聞發布會。海康生命科技宣布,自主研發的增強型螢光即時反轉錄技術(ERT-PCR)可檢測新型冠狀病毒,其靈敏度至少比目前的即時聚合酶連鎖反應(RT-qPCR)高十倍,並提供予醫療、科研機構無償使用。海康生命科技主席于常海教授表示,曾用於檢測2003年SARS病毒的ERT-PCR,其靈敏度為全世界最高,且每次反應只...
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國際快訊
新型冠狀病毒
中國COVID-19治療最新指南 納入Roche免疫抑制劑Actemra治CRS
2020-03-05/
記者 彭梓涵
昨(4)日,中國國家衛生委員會發布最新COVID-19治療指南(試行第七版)指出,對於雙肺大面積變異及重度型且IL-6表現高的患者,可使用羅氏(Roche)治療類風濕性關節炎免疫藥物Tocilizumab(Actemra)。Roche於2月捐贈了價值約1400萬人民幣的Actemra,讓中國能從批准的藥物中尋找到有助於對抗疫情的藥物。中國科學技術大學(USTC)科學家和其他研究小組最近將IL-6視...
新聞集錦
基因編輯
國際快訊
張鋒出手! 全球首項體內CRISPR試驗 第一例患者給藥完成
2020-03-05/
記者 巫芝岳
美國時間4日,由CRISPR領域指標性人物張鋒所創辦的EditasMedicine與Allergan聯合宣佈,在與奧勒岡健康與科學大學(OregonHealth&ScienceUniversity)的合作下,已完成世界首項體內CRISPR基因編輯臨床試驗中,第一例患者的給藥。這項名為Brilliance的1/2期臨床試驗,使用CRISPR基因編輯藥物AGN-151587(EDIT-101)...
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記者 黃佳啟
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