富禾生醫「2Ps策略」與醫學中心驗證 專一性和敏感度接近100%
2021-11-30 / 記者 吳培安
富禾生醫致力於發展精準診斷、客製化治療,推出精準免疫功能分析、循環腫瘤細胞液態切片、三種針對不同適應症的創新免疫細胞治療及退化性關節炎的幹細胞治療。近年,逐一透過與全臺各大醫學中心合作,一步步驗證臨床功效。撰文/吳培安 攝影/林嘉慶成立於2012年,以精準免疫功能分析平台為核心,致力於發展精準診斷(PrecisionDiagnosis)、客製化治療(PersonalizedMedicine)的富禾...
郭晶耀6億創博惠 完全再現日本蓮見HITV療法
2021-11-30 / 記者 吳培安
2018年4月才成立的博惠生技,是目前特管法實施計畫參與廠商的最新面孔,由海外成功臺商郭晶耀,人稱的「小郭」回臺獨資創辦。郭晶耀以1億新臺幣讓日本知名的蓮見HITV療法創辦人蓮見賢一郎點頭完全授權引入臺灣。博惠與臺中光田綜合醫院合作申報通過之「自體免疫細胞(DC-CIK)治療實體癌第四期」,已經可正式收治癌症患者。撰文/吳培安、王柏豪今年8月23日,衛福部特管辦法核准了第104個細胞治療技術施行計...
Quell次世代CAR-Treg療法B輪募1.56億美元 聚焦肝臟移植需求2022進臨床
2021-11-30 / 記者 吳培安
致力於將嵌合抗原受體(CAR)與調節性T細胞(regulatoryTcells,Treg)結合的英國生技新創QuellTherapeutics,於美國時間29日宣布在B輪募資中,成功募得1.56億美元,得以將其鎖定肝臟移植者需終生服用免疫抑制藥物的需求之先導項目QEL-001推向臨床階段,成為首個進臨床的多模組化調節性CAR-Treg細胞療法。 此次募資是由JeitoCapital、Ridgeba...
WHO急召194會員國 擬定對抗下一波大流行新規則
2021-11-29 / 記者 吳培安
今(29)日,世界衛生組織(WHO)宣布邀集194個WHO會員國,召開為期3天的世界衛生大會(WorldHealthAssembly)。這場高峰會將以視訊方式進行,期間會員國將共同討論有關處理未來流行病的新條約,以更好地應對未來可能出現的疫情。 WHO秘書長譚德塞(TedrosAdhanomGhebreyesus)認為,在當前的新冠肺炎(COVID-19)大流行中,全世界並沒有團結對抗,每個人都見...
WHO宣布南非超級變種「Omicron」!各國頒禁飛令、疫苗廠啟動研究
2021-11-27 / 記者 吳培安
美國時間26日,世界衛生組織(WHO)緊急召開會議,討論在南非發現的B.1.1.529新冠病毒變異株可能帶來的影響,會後宣布將其列為高關注變異株(variantofconcern),跳過了Nu、Xi等希臘字母,將該變異株定名為Omicron。 Omicron變異株所造成的確診案例,已經在南非波札那、比利時、以色列、香港被發現。科學家表示,此變異株攜帶非常多的突變,特別是在病毒進入宿主細胞時所利用的...
《Science》人類大腦計畫:歐洲建構百萬億級運算能量 攻克腦科學複雜挑戰
2021-11-27 / 記者 吳培安
美國時間25日,人類大腦計畫(HumanBrainProject,HBP)科學總監KatrinAmunts,以及HBP計畫領導人、德國Jülich超級電腦中心(JülichSupercomputingCenter,JSC)主任ThomasLippert,共同在知名期刊《Science》刊登文章,表示將提供運算效能達百萬兆級的超高運算效能服務,與腦科學家攜手克服人類大腦的複雜挑戰...
南非「大量突變」新冠病毒株現蹤!世衛緊急開會、英國暫飛6國航班
2021-11-26 / 記者 吳培安
國際Delta疫情升溫,南非又出現新的新冠病毒(SARS-CoV-2)變種!美國時間25日,外媒報導南非新冠肺炎確診人數在今年夏季Delta爆發又平息後,隨著確診人數在近期又開始增加,竟又發現了新的變異株B.1.1.529,且其帶有的突變數甚至是Delta變異株的兩倍之多,可能會影響到疫苗的功效。 南非科學家TuliodeOliveira指出,此變異株在病毒進入人體細胞的關鍵棘蛋白(spikepr...
Dragonfly二度授權默沙東 創新NK細胞免疫平台炙手可熱
2021-11-25 / 記者 吳培安
美國時間24日,DragonflyTherapeutics再度獲得製藥巨頭默沙東(MSD)點頭,同意買下Dragonfly所研發的TriNKET候選免疫療法,這也是繼雙方2018年締結6.95億美元開發合作後,第二個由Dragonfly授權給默沙東的療法項目,但未揭露Dragonfly能藉此獲得多少里程碑金。 Dragonfly最受青睞的TriNKET免疫療法平台,全名為「三特異性自然殺手細胞銜接...
FDA核准武田Livtencity 成首項移植手術後CMV感染耐藥性療法
2021-11-24 / 記者 吳培安
美國時間24日,FDA宣布批准武田製藥(TakedaPharmaceuticals)所開發的分子藥物Livtencity(maribavir),用於體重35公斤以上的12歲以上青少年及成人患者,治療器官/幹細胞移植手術後,受到對現有抗病毒療法具耐藥性的巨細胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染疾病,這也是FDA在此適應症上批准的第一項藥物。 Livtencity的機制是透過抑制人類C...
雲象科技「骨髓抹片AI分類計數」 獲TFDA、CE認證
2021-11-24 / 記者 吳培安
今(24)日,雲象科技攜臺大醫院舉辦線上記者會,並於會中宣布由雲象開發的全球唯一「骨髓抹片AI分類計數」經過臨床驗證,已取得衛福部食藥署(TFDA)醫材許可證及歐盟CE核准。骨髓抹片的判讀在傳統中僅能由經過長久時間訓練的醫檢師、醫師憑著肉眼人工閱片,但單片骨髓抹片就需計數500顆血球分類,不僅耗時,且細胞計數區域及影像無法存檔紀錄,因此成為血液疾病臨床診斷與教學研究的痛點。臺大醫院吳明賢院長於致詞...
石崇良再生醫療三法架構曝光 明年會期送立法院
2021-11-23 / 記者 吳培安
近(18)日,衛福部常務次長石崇良在記者會中透露,近期將陸續公告有關細胞治療前瞻法案內容,包括再生醫療發展法、再生醫療施行管理條例、再生醫療製劑管理條例等「再生醫療三法」,期待藉此帶來完整保障的法規環境;本刊也於會後採訪石崇良,提前曝光架構的輪廓及預計進展時程。 石崇良透露,早先卡關三年多的「再生醫療製劑管理條例」已經觸礁,由於被認為規範仍不夠全面,因此經過1~2年研議後,一次推出互相連動的再生醫...