陽明交大、諾獎得主山中伸彌CiRA基金會 發展自動化iPS幹細胞製程

2022-01-26 / 記者 吳培安
今(26)日,陽明交通大學宣布,繼前(2020)年與京都大學諾貝爾醫學獎得主山中伸彌(ShinyaYamanaka)成立的iPS細胞研究所(CiRA)簽訂合作備忘錄後,日前再與山中伸彌及其CiRA基金會簽訂研發合作協議,京都大學CiRA基金會將與陽明交大共同研發iPS細胞的次世代自動化3D製備技術,並將符合國際標準PIC/SGMP規範的細胞工廠引入臺灣。陽明交大表示,京都大學CiRA基金會將在今(...

治療視神經退化有望?! 視神經節幹細胞再生療法動物實驗傳捷報

2021-12-27 / 環球生技
細胞療法有可能成為逆轉視力損傷、成為患者的一線曙光嗎?近期,臺北榮總邱士華醫師與日本理化學研究所(RIKEN)高橋政代(MasayoTakahashi)教授合作的幹細胞療法,在動物實驗上取得重大突破,有望為青光眼末期、視神經病變等過往認為的不治之症帶來新希望。 過去一般認為,當神經細胞發育成熟,就不具有再生或是修復的能力,因此視網膜神經節細胞(retinalganglioncell,RGC)受損壞...

山中伸彌明年卸任京大iPS細胞研究所所長 神經幹細胞學者高橋淳接棒

2021-12-24 / 記者 吳培安
日本再生醫學界具指標性的誘導型多潛能幹細胞(iPS細胞)研究領域,將在2022年迎來新領導人?!據日本《共同社》報導,日本京都大學已於本月8日宣布,自2010年來一直擔任京都大學iPS細胞研究所(CiRA)所長的山中伸彌(ShinyaYamanaka),任期將在明年3月底屆滿,並由同為日本再生醫學領導人物、專攻iPS細胞神經應用的高橋淳(JunTakahashi)接任CiRA下一任所長。 山中伸彌...

國璽幹細胞(6704)慢性腦中風幹細胞新藥-思益優榮獲第十八屆 國家新創獎

2021-12-17 / 環球生技
本資料由(公開發行公司)C6704國璽幹細胞公司提供序號 2 發言日期 110/12/17 發言時間 17:05:56發言人 邱淳芬 發言人職稱 執行副總 發言人電話 (03)658-5959主旨 本公司「慢性腦中風幹細胞新藥-思益優」榮獲第十八屆國家新創獎。事實發生日 110/12/17說明 1.事實發生日:110/12/172.發生緣由:本公...

FDA首批預防急性GVHD藥證!BMS免疫性關節炎藥Orencia老藥新用再下一城

2021-12-16 / 記者 吳培安
美國時間15日,FDA宣布批准必治妥施貴寶(BMS)開發的蛋白藥Orencia(abatacept),用於2歲以上小兒及成人患者的急性移植物抗宿主疾病(graftversushostdisease,GVHD)預防性療法。這是FDA第一次批准急性GVHD預防療法,且在療效評估上納入真實世界證據(RWE),造福骨髓或幹細胞移植的患者。 急性GVHD是當前許多新藥及再生醫學公司產品線瞄準的熱門領域。GV...

Mesoblast異體間質幹細胞療法3期數據出爐! 降低37%高風險心衰患者不良事件發生

2021-12-07 / 記者 李林璦
美國時間5日,專攻發炎疾病細胞療法的澳洲再生醫學公司Mesoblast宣布一項異體間質幹細胞療法rexlemestrocel-L臨床3期試驗最新數據,結果顯示,該療法對於伴隨糖尿病和/或心肌缺血的慢性心衰竭和低收縮分率(HFrEF)患者具有治療效益,可降低37%患者發生3項(3-point,3-P)主要心血管不良事件(MACE),包括心血管死亡、心肌梗塞、缺血性腦中風。 該項3期臨床試驗稱為DRE...

國璽幹細胞(6704)官網部分內容遭天大醫療精準控股集團援用,但公司與其無任何關係

2021-11-30 / 環球生技
本資料由  (公開發行公司)6704國璽幹細胞 公司提供序號 1 發言日期 110/11/30 發言時間 16:41:05發言人 邱淳芬 發言人職稱 執行副總 發言人電話 (03)658-5959主旨 本公司近日發現官網部分內容,遭「天大醫療精準控股集團」援用,本公司特此澄清與「天大醫療精準控股集團」無任何關係,提醒資人注意,勿遭混淆或詐騙。符合條款 ...

Vertex糖尿病幹細胞療法 首例患者可自行製造胰島素獲醫病關注;賽默飛世爾:TaqPath COVID-19檢測能力不受Omicron變異株影響

2021-11-30 / 環球生技
《臺灣》萊伯氏先天性黑矇症在臺獲罕病認列 今(30)日,在基因性視網膜退化疾病當中約佔5%,是最早發也最可能造成失明的「萊伯氏先天性黑矇症」(Leber'sCongenitalAmaurosis,LCA),正式在臺獲得罕見疾病資格認定,使約400名病友受到罕病政策保護,擁有更多的治療權益,同時也減輕罕見病患者就醫的經濟負擔。 中華民國視網膜醫學會秘書長暨台大醫院眼科部陳達慶醫師補充,基因...

CRISPR、ViaCyte獲加國核准 首個異體基因編輯糖尿病幹細胞療法進臨床

2021-11-17 / 記者 吳培安
美國時間16日,CRISPRTherapeutics和ViaCyte兩家公司宣布,已獲得加拿大衛生部臨床試驗許可,准許其研發的異體基因編輯幹細胞衍生療法VCTX210(PEC-QT),啟動第一型糖尿病(T1D)的臨床試驗,預計在今年底就會開始招募臨床一期試驗受試者。這也是第一項進入臨床、用於T1D治療的基因編輯細胞置換療法。 CRISPR和ViaCyte兩家公司在2018年達成策略合作,聚焦在糖尿...

宣捷幹細胞(4724)股東臨時會通過公司章程修訂案等重要決議事項

2021-11-09 / 環球生技
本資料由 (公開發行公司)4724宣捷幹細胞 公司提供序號 1 發言日期 110/11/08 發言時間 13:23:23發言人 潘啟明 發言人職稱 財務長 發言人電話 02-89787777主旨 公告本公司110年第二次股東臨時會重要決議事項符合條款 第 9款 事實發生日 110/11/08說明 1.事實發生日:110/11/082.發...

長聖幹細胞、免疫細胞雙平台助力 連11個月業績正成長

2021-11-02 / 記者 彭梓涵
今(2)日,長聖生技(6712)舉辦法說會,會中董事長劉銖淇表示,長聖憑藉旗下免疫細胞、幹細胞兩大技術平台,進行的新藥研發、與特管辦法下接受各醫療院所細胞製造委託服務(CMO)策略,讓長聖月營收已連續11個月呈現正成長,並較去年同期大幅成長532.82%,前三季自結稅前每股盈餘達EPS4.89元。 、劉銖淇表示,長聖前三季特管辦法提供細胞產品CMO業務持續增長,主要原因是長聖細胞治療項目多元,可提...

Vertex幹細胞療法攻1型糖尿病 首位患者每日注射降九成、可自行製造胰島素

2021-10-19 / 記者 吳培安
美國時間18日,致力於研發創新療法的VertexPharmaceuticals公開了首名第一型糖尿病(Type1Diabetes,T1D)臨床試驗患者成效數據,在接受研究階段的現成即用幹細胞衍生細胞療法VX-880的單次輸注療程90天後,該名患者每日所需注射的胰島素減少了91%,且回復了基本的自主胰島素製造能力;此外,這名患者僅接受了臨床試驗目標劑量的一半,顯現出VX-880在功能性治療的潛能,也...