《JAHA》新生物標誌物suPAR 辨別新冠肺炎血栓高風險者

2022-08-16 / 記者李林璦

美國時間4日，密西根大學(UniversityofMichigan)研究指出，重症新冠肺炎(COVID-19)患者，其血中源自於免疫細胞的可溶性尿激酶纖溶酶原激活酶受體(solubleurokinase-typeplasminogenactivatorreceptor,suPAR)蛋白質的濃度會高出3~5倍，且與靜脈栓塞(venousthromboembolism,VTE)、肺栓塞、腎損傷、呼吸衰...

翁啟惠中研院磐石醫藥生技新冠肺炎

中研院翁啟惠廣效新冠疫苗專屬授權磐石醫藥生技加速進人體試驗

2022-08-15 / 記者李林璦

今(15)日，磐石醫藥生技宣布，取得中央研究院專屬技轉授權，將獲得由中研院前院長翁啟惠、中研院基因體研究中心研究員馬徹、林國儀及其團隊，研發用於預防不同冠狀病毒變異株、流感病毒變異株的廣效疫苗方法，以及用於診斷與治療冠狀病毒感染的基礎研究成果，未來將加速進行臨床使用前的人體試驗與後續產品開發等工作。雙方因保密協定，而未能透漏技轉授權金額。磐石醫藥生技成立於2021年12月，由生技醫學專家、金融專...

CDC 新冠肺炎社交距離隔離

邁向疫後新常態！美CDC新冠肺炎指南取消社交距離、放寬隔離限制

2022-08-15 / 記者吳培安

近(11)日，美國疾病管制預防中心(CDC)釋出了新版國家防疫指南，旨在將新冠肺炎(COVID-19)對個人、社區和醫療照護系統的影響降到最低，並建議美國應該走出限制性措施，包括隔離、社交距離等，並將重點放在避免新冠肺炎重症上，透過各種可運用的工具，保護一般民眾和高風險族群。 CDC表示，新版指南代表了從2年多疫情爆發以來的重大防疫轉變，整個美國在疫苗接種或是遭到感染之下，幾乎都獲得了免疫力，因此...

新冠肺炎新冠病毒 ACE2 外泌體

國衛院解密疫苗副作用、新冠病毒快速感染細胞關鍵！GLK高表現致外泌體遞送ACE2

2022-08-10 / 記者劉馨香

今(10)日，國衛院表示，國衛院免疫醫學中心譚澤華特聘研究員與莊懷佳助研究員，以及國衛院感染症與疫苗研究所周彥宏研究員團隊，發現蛋白激酶MAP4K3(又稱GLK)為促使新冠病毒快速感染細胞之關鍵，且也能解釋新冠疫苗造成副作用的機制，有利於新冠治療藥物與疫苗之研發。研究成果於今年7月發表於全球知名醫學期刊《EMBOMolecularMedicine》。譚澤華與莊懷佳研究團隊發現，受新冠病毒感染之細胞...

新冠快篩學名藥 505(b)(2)

瑩碩上半年合併營收3.7億取3張台灣藥證年底糖尿病藥有望取證

2022-08-05 / 記者李林璦

今(5)日，專業藥物傳輸技術開發商瑩碩生技(6677)董事會通過2022年上半年財務報告，受到健保用藥價格的調整，以及主要客戶因疫情干擾需求減緩，瑩碩上半年合併營收為3.7億元，年減7.68%，而因持續增加研發費用，致使歸屬母公司稅後淨損3,932萬元，每股虧損0.82元。今年上半年，瑩碩在台灣市場除成功取得三張藥證（二張泌尿科用藥與一張血液腫瘤科用藥）外，治療前列腺肥大藥物已送件申請藥證（新單位...

新冠肺炎黏膜免疫

兒童染疫率為何較低？澳研究：兒童「鼻腔」新冠防禦優於成人

2022-08-04 / 記者巫芝岳

近(1)日，澳洲昆士蘭大學(UniversityofQueensland)的科學家發現，兒童透過「鼻腔」來防禦新冠病毒的功效，應比成人來得更好，該研究發表於期刊《PLOSBiology》。這項發現可幫助部分理解，為何兒童對新冠病毒(尤其在Delta、Omicron變異株出現前)的防禦力較成人好。昆士蘭大學的研究團隊，比較了來自15名成人與23名兒童(皆為健康者)的鼻上皮細胞(NEC)，在體外實驗發...

新聞集錦

Axcella長新冠新藥臨床2a期成效積極；劉如謙基因編輯新創Beam異體CAR-T臨床遭暫停；華碩、台智雲5G AI共創實驗室啟用

2022-08-03 / 環球生技

《臺灣》華碩、台智雲5GAIReadyPlatform共創實驗室啟用今(3)日，台智雲(TWCC)攜手華碩、台灣大哥大、英特爾(Intel)領航發布5GAI應用解決方案，並於華碩AI雲創園區，舉辦5GAIReadyPlatform暨共創實驗室啟用儀式，期盼透過四大科技強強聯手，展現AI、5G和邊緣運算整合運用的企圖心。華碩營運長暨全球資深副總裁謝明傑表示：「華碩結合AIHPC高速算力、雲服務、...

COVID-19 ARDS 新冠

逸達治新冠呼吸窘迫新藥臨床二期療效未達標

2022-08-03 / 記者劉馨香

今日，逸達生技(6576)發布重大訊息，公布其新成分新藥FP-025(MMP-12抑制劑)，用於治療新冠(COVID-19)急性呼吸窘迫症候群(ARDS)的二期臨床試驗結果，顯示在主要與次要評估指標上，皆未達到統計上顯著差異。逸達表示，該試驗為一項隨機、雙盲、安慰劑對照之多中心二/三期臨床試驗中的二期臨床試驗，用以評估COVID-19ARDS之重危病患服用FP-025的療效及安全性。該試驗共收治9...

新冠肺炎新冠病毒新冠藥物抗藥性

《PNAS》敲警訊！新冠病毒突變對干擾素產生抗性

2022-08-03 / 記者李林璦

近日，據外媒指出，已經發現持續突變的新冠病毒對於輝瑞(Pfizer)的新冠藥物Paxlovid產生抗藥性，此外，還對人體自己產生對抗病毒的蛋白─干擾素(Interferon)產生抗藥性，美國科羅拉多大學安舒茲醫學院校區(UniversityofColoradoAnschutzMedicalCampus)的研究人員於《PNAS》上發表，新冠病毒從原始株開始，越突變到後期，對於干擾素的抗性越大，尤其是...

臨床商化

心悅(6575)新冠藥Pentarlandir二期探索性臨床試驗解盲：可減少由COVID引起的炎症並改善整體健康(補充)

2022-08-02 / 環球生技

本資料由(興櫃公司)6575心悅公司提供序號 1 發言日期 111/08/02 發言時間 06:51:26發言人姜志翰發言人職稱副總經理發言人電話 02-77422699主旨補充公告本公司研發中新藥Pentarlandir(SNB01)之二期人體臨床試驗解盲發現。符合條款第 44 款事實發生日 111/08/02說明 ...

臨床商化

心悅(6575)新冠藥Pentarlandir二期探索性臨床試驗解盲正面，將規劃三期(補充)

2022-08-01 / 環球生技

本資料由　 (興櫃公司)6575心悅　公司提供序號 2 發言日期 111/08/01 發言時間 15:11:35發言人姜志翰發言人職稱副總經理發言人電話 02-77422699主旨補充公告本公司研發中新藥Pentarlandir(SNB01)之二期人體臨床試驗解盲發現。符合條款第 44 款事實發生日 111/08/01說...

新冠肺炎新冠疫苗

輝瑞6個月至4歲兒童新冠疫苗獲食藥署專案許可

2022-08-01 / 記者彭梓涵

今(1)日，衛生福利部食品藥物管理署表示，為因應新型冠狀病毒疾病(以下簡稱COVID-19)疫情防疫需求，已於7月29日召開專家會議，同意核准輝瑞(Pfizer)/BioNTech疫苗適用於6個月至4歲兒童的主動免疫接種以預防COVID-19。食藥署表示，經審查Pfizer/BioNTech疫苗在6個月至4歲兒童所進行的一項第一/二/三期臨床試驗結果，試驗結果顯示6個月至4歲兒童試驗組所誘發的中...