WHO世界免疫週跨國舉行 GSK倡議全年齡疫苗接種

2023-04-20 / 記者 彭梓涵
由世界衛生組織(WHO)發起的世界免疫週,於4月24日到30日舉行,今年主題是TheBigCatch-Up,希望藉由推廣接種疫苗,保護各年齡的民眾免受傳染性疾病的侵害。台灣葛蘭素史克藥廠(GSK),多年來倡議並呼應世界衛生組織全年齡預防接種(life-courseimmunization)的觀念,不僅提供各年齡層在每個階段可能發生的傳染疾病疫苗,建立免疫防護,同時積極和台灣相關單位合作,共同推動完...

GSK砸20億美元收購Bellus獲P2X3 叫戰默沙東慢性咳嗽市場

2023-04-19 / 記者 吳培安
美國時間18日,葛蘭素史克(GSK)宣布斥資20億美元買下BellusHealth,同時將其處於臨床三期試驗階段的候選新藥camlipixant收入囊中,預估將能在2026年獲得批准上市,成為默沙東(MSD)正在美國、歐洲推進的開發中新藥gefapixant邁向慢性咳嗽市場的強勁對手。Camlipixant是Bellus開發進度最快的候選新藥,其作用機制與gefapixant相同,都屬於P2X3的...

GSK退回Adaptimmune兩項癌症療法;亞諾法新一代mRNA純化機台 助科研效率提升

2023-04-12 / 環球生技
《臺灣》亞諾法新一代mRNA純化機台助科研效率提升 今(12)日,亞諾法(4133)宣布,開發出能新一代oligo(dT)體外轉錄(invitrotranscription,IVT)mRNA的純化機台。該機台採用先進的oligo(dT)磁珠分離方法和旋轉柱技術,透過磁珠上的oligo(dT)與mRNA中poly(A)序列結合,將DNA與蛋白質等雜質分離,可有效提高mRNA產出品質、穩定度,以提升實...

Scynexis陰道感染藥獲GSK 5.93億美元合作 當日股價飆漲81.5%!

2023-03-31 / 記者 巫芝岳
近(30)日,美國生技公司Scynexis宣布與葛蘭素史克(GSK)簽署合作,GSK將斥資超過5.93億美元,將Scynexis的女性陰道感染藥物Brexafemme(ibrexafungerp)推向商業化。Scynexis當日股價因此飆漲81.5%。根據協議,GSK將向Scynexis支付9千萬美元預付款,加上額外的潛在里程碑金,Scynexis總計可獲得5.93億美元,再外加藥物權利金。該交易...

GSK實踐家庭友善、員工照護 助人才永續發展

2023-03-16 / 記者 彭梓涵
面對高齡、少子化挑戰,近(14)日,歐洲商會首次舉辦「2023友善家庭聯盟高峰會」,並以「ESG」中的「S」永續人口,永續經濟-僱主如何發揮影響力並成為典範為主題,外商藥廠葛蘭素史克(GSK)台灣分公司也支持本倡議,提出個人健康老化和疾病預防觀點,同時分享福利政策對員工家庭健康照護的做法,創造企業員工雙贏的模式。 GSK台灣分公司總經理余慧明(ShermanYu)表示,面對高齡化社會,企業應盡其所...

RSV競賽進入尾聲!輝瑞、GSK、嬌生、賽諾菲、Moderna 6款疫苗有望今年取證

2023-02-22 / 記者 彭梓涵
呼吸道融合病毒(RSV)是一種冬季常見的呼吸道感染,但當前還未有RSV疫苗獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准,目前全球共有11種RSV疫苗正在進行臨床試驗。近期包括葛蘭素史克(GSK)、嬌生(J&J)都分別公布了年長者RSV疫苗臨床3期、2期試驗結果。美國時間21日,輝瑞(Pfizer)也宣布,FDA已接受其母體免疫保護新生兒的RSV疫苗之生物製劑查驗登記(BLA)申請,並授予優先審查權...

GSK有望成首款RSV疫苗!臨床3期數據達標登《NEJM》 估2023年上市

2023-02-17 / 記者 李林璦
美國時間15日,葛蘭素史克(GSK)宣布,其開發的呼吸道融合病毒(RSV)疫苗在老年人的臨床3期試驗的詳細結果,結果顯示,該候選疫苗可預防60歲以上的成人罹患RSV相關下呼吸道疾病(LRTD),達到主要臨床試驗終點,並具有良好的安全性。該研究發表於《NEJM》上,同時也是首個發布在國際期刊上的老年RSV候選疫苗臨床3期數據。目前全球未有任何RSV疫苗獲批准,美國食品藥物管理局(FDA)疫苗與生物製...

GSK退出Vir新冠疫苗合作! 仍攜手攻新冠抗體、流感、呼吸疾病

2023-02-15 / 記者 李林璦
美國時間14日,VirBiotechnology宣布,其與葛蘭素史克(GlaxoSmithKline,GSK)的新冠肺炎(COVID-19)疫苗合作已經結束,不過,兩家公司將繼續進行新冠肺炎病毒(SARS-CoV-2)單株抗體sotrovimab(VIR-7831)和VIR-7832的研發,以及共同開發流感及其他呼吸系統疾病的新療法。股市對此消息反應溫和,Vir的股價僅下跌1.6%至26.60美元...

打破拒批魔咒!FDA批GSK首款口服腎病貧血藥 限「洗腎者用」

2023-02-02 / 記者 彭梓涵
美國時間1日,葛蘭素史克(GSK)宣布,其開發治療慢性腎臟病(CKD)引起貧血的口服「缺氧誘導因子脯氨醯羥化酶抑制劑」(HIF-PHI) ——Jesduvroq(daprodustat ),獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准用於「透析中」的CKD患者,成為FDA批准的首款口服腎病貧血療法。 目前有幾款HIF-PHI藥物正在臨床開發階段,不過因為先前FDA已拒絕兩款HIF-...

莫德納RSV疫苗取FDA突破性療法 緊追輝瑞、GSK;Catalent比利時建新核酸廠 專產細胞、基因療法用質粒DNA;林口長庚結盟輝瑞 三階推臨床、醫藥產業合作

2023-01-31 / 環球生技
《臺灣》林口長庚結盟輝瑞三階推臨床、醫藥產業合作 昨(30)日,林口長庚醫院與輝瑞(Pfizer)簽署合作備忘錄,以「三階段計畫目標」推動合作。首先,雙方將密集促成醫學教育學術討論會;第二階段,計畫發展醫學研究計畫,以奠定臨床照護與治療指引;第三階段,則希望持續推動臺灣臨床試驗國際化,爭取更多醫療資源與國際接軌。 林口長庚院長陳建宗表示,他們非常期待能以實務臨床經驗,與業界共同結盟,做為未來發展依...

莫德納老年人RSV疫苗防護力83.7%!追趕輝瑞、GSK

2023-01-18 / 記者 劉馨香
美國時間17日,莫德納(Moderna)宣布其開發的呼吸道融合病毒(RSV)疫苗mRNA-1345,在老年人臨床三期試驗中達到主要終點,對於RSV相關的下呼吸道疾病(LRTD)防護力達到83.7%。此項數據與進度領先數個月的競爭對手輝瑞(Pfizer)和葛蘭素史克(GSK)相當,莫德納預計在今(2023)年上半年向美國食品藥物管理局(FDA)提交批准申請。此臨床三期試驗在22個國家/地區,招募大約...

台灣GSK新任總經理余慧明上任 引進新藥、疫苗、擴大新血招募

2023-01-04 / 記者 彭梓涵
今(4)日,葛蘭素史克藥廠(GSK)台灣分公司宣布,擴大疾病治療領域,因應產品線增加,將在台擴大人才招募,預計行銷、市場推廣、醫藥三大部門,未來兩三年內招募近百位新員工,與此同時,GSK也宣布,由有20多年外商藥廠經驗,熟稔香港、中國、台灣藥品市場的余慧明(ShermanYu),擔任台灣GSK新總經理。 余慧明表示,2023年是GSK在台灣的第44個年頭,GSK長期透過美國商會、歐洲商會、中華民國...