國衛院COVID-19快篩招商 22家廠商搶申請 最快3個月內量產

2020-04-08 / 記者 彭梓涵
今(8)日,國衛院與國防醫學院預醫所,共同開發開發的10-15分鐘新冠病毒快篩試劑,舉辦「非專屬授權」技術說明會,徵求具備快篩試劑研發生產製造相關經驗上下游廠商,進行技轉,目前已有22家廠商進行專案申請,最快未來三個月內可量產上市。國家衛生研究院梁賡義院長表示,國衛院與國防醫學院預醫所利用過去抗SARS病毒抗體為基礎,挑選出可辨識新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)的抗體,目前所開發的雛型,已能辨...

柏勝生技COVID-19抗體檢測 12 分鐘準確9成以上

2020-04-08 / 記者 王柏豪
今(8日),科技部萌芽計畫補助輔導,主要股東為台安生技與廣明光電投資的柏勝生技(BluSenseDiagnostics),召開記者會宣布完成開發COVID-19抗體檢測系統,僅需受測者一滴血液檢體(30ul),毋須進行離心等前處理,能在12分鐘快速完成檢測,並已在丹麥正式完成驗證,其靈敏度(sensitivity)與專一性(specificity)高達90%,由於目前抗體檢測快篩技術高準確度難以突...

抗愛滋病組合療法洛匹那韋/利托那韋 新冠臨床實驗結果正面

2020-04-08 / 記者 劉端雅
昨(7)日,蘭卡斯特大學(LancasterUniversity)的研究人員發現,洛匹那韋/利托那韋(lopinavir/ritonavir )抗愛滋病(HIV)的藥物組合,用來治療新冠肺炎患者,其臨床實驗結果顯示,可比標準療法還要更快改善症狀。在疫情爆發初期,武漢金銀潭醫院使用lopinavir-ritonavir藥物組合或標準治療法,治療199例新冠肺炎患者。研究團隊表示,在改善症狀效果方面,...

全球COVID-19治療調查: 37%醫師評選HCQ為最有效療法

2020-04-07 / 記者 彭梓涵
近(2)日,全球醫療民意調查公司Sermo,對全球30個國家/地區,6227名醫生進行新冠肺炎治療用藥、疫情調查,調查結果顯示最常用的治療處方藥56%為止痛藥、41%為阿奇黴素(Azithromycin)、33%為羥氯喹(hydroxychloroquine,HCQ)。相關調查還包含,全球各地使用羥氯喹的比例,其中西班牙72%使用羥氯喹作為治療、義大利則49%、巴西41%、墨西哥39%、法國28%...

長庚團隊 找到25株抗COVID-19單株抗體 加速快篩、治療開發

2020-04-07 / 記者 彭梓涵
今(7)日,長庚團隊宣布,與中研院馬徹研究員、國防部預防醫學研究所、牛津大學組成的合作團隊,成功分離出22種新冠肺炎的病毒株,並取得病毒全基因序列。目前研究團隊已建立了精準偵測病毒的效價方式,可以評估檢驗及治療效果。林口長庚醫院兒童感染科黃冠穎醫師表示,B細胞是人體製造抗體的唯一免疫細胞,研究團隊因此由3位病人的B細胞中,找到25株抗體,其中13株可結合新冠病毒表面突棘蛋白(spikeprotei...

吉利德捐贈150萬劑瑞德西韋 預計可治14萬名患者

2020-04-06 / 記者 李林璦
美國時間4日,吉利德科學公司(GileadSciencesInc.)的董事長兼執行長DanielO’Day發表一封公開信,表示將捐贈150萬劑實驗性抗新冠病毒藥物瑞德西韋(remdesivir),預計可治療14萬名患者,並將原本1年的生產時程縮短為6個月,有望到10月份可供50萬個療程使用,到年底可供超過100萬個療程。DanielO’Day公開信中寫道,瑞德西韋目前以臨床...

又一老藥新用?! 頭蝨藥「伊維菌素」48小時清除新冠病毒

2020-04-06 / 記者 吳培安
近(3)日,由澳洲蒙納許大學生物醫藥探索研究所(BDI)與彼得杜赫提機構(PeterDohertyInstituteforInfectionandImmunity)共同組成的研究團隊發現,抗寄生蟲藥「伊維菌素」(Ivermectin)在體外細胞培養實驗中,能在48小時內殺死新型冠狀病毒(SARS-CoV-2),未來希望透過更多試驗,證明此藥是否能用在COVID-19的治療上。研究領導科學家Kyli...

前GE醫療集團生命科學部以「Cytiva」品牌嶄新登場

2020-04-06 / 記者 巫芝岳
今(6)日,前GE醫療集團生命科學部(GEHealthcareLifeSciences)宣布正式以「Cytiva」品牌推向市場,這是其去年2月由美國丹納赫公司(DanaherCorporation)斥資214億美元收購後,首次宣布以全新品牌形象登場。Cytiva隸屬於丹納赫集團生命科學成員之一,目前市值33億美元,在全球包括亞洲、歐洲與美洲等地共40個國家或地區設有據點,擁有近7,000名員工。隨...

瑞基海洋 COVID-19檢測獲TFDA武漢肺炎專案製造核准、台杉基金將完成台、美兩間投資案

2020-04-06 / 記者 彭梓涵
1.瑞基海洋COVID-19檢測獲TFDA武漢肺炎專案製造核准今(6)日,衛福部公布,「因應武漢肺炎申請醫療器材專案製造之核准名單」,瑞基海洋新型冠狀病毒檢測試劑、自動核酸分析儀、萃取耗材組、試劑對照陽性組獲得批准,為臺灣首個自主研發獲得批准的檢測。瑞基2月公布完成,新冠肺炎病毒檢測試劑研發,該檢測是採用WHO與美國國家生物資訊中心(NCBI)及全球共享禽流感數據倡議組織(GISAID)基因庫所公...

NDMA汙染恐致癌!FDA全面下架胃藥Zantac及相關藥物

2020-04-03 / 記者 吳培安
美國時間1日,FDA表示經過檢驗,發現含有抑制胃酸分泌藥物成分「雷尼替丁」(ranitidine)的處方藥及成藥(OTCdrugs),在長期儲放或高溫儲放條件下,容易產生過高含量的致癌物「N-亞硝基二甲胺」(NDMA),因此宣布要求所有製造商,立即下架Zantac(善胃得)等所有含有雷尼替丁成分的處方藥及成藥。FDA表示,他們透過第三方實驗室確認,雷尼替丁產品中存在的NDMA汙染,會隨著儲放時間的...

國衛院10分鐘新冠肺炎快篩試劑病毒測試成功 下週招商會議尋廠商「試量產」

2020-04-02 / 記者 巫芝岳
今(2)日,國家衛生研究院宣布成功研發出可在10到15分鐘內檢測新冠肺炎(COVID-19)的快篩試劑;經一個多月來實際以新冠病毒測試,已證實其效用,並預計下週召開招商會議,選出合適廠商進行「試量產」。國衛院表示,該試劑是延續過去和國防醫學院合作,針對SARS病毒的研究成果開發而來,由於COVID-19病毒和SARS病毒有相同的抗原部位,因此才得已快速從其抗體庫中找出合適者,研發快篩試劑。國衛院院...

加速審批! 安倍:近日展開法匹拉韋臨床試驗 臺代理商生達受惠

2020-03-31 / 記者 巫芝岳
近(28)日,據《日經新聞》報導,日本首相安倍晉三表示將加速批准流感藥物法匹拉韋(favipiravir,商品名為Avigan),用於治療新冠肺炎(COVID-19)。消息一出,富士軟片(FujiFilm)昨日股價大漲6%;26日起,該藥物受看好的多項消息,也帶動臺灣獨家代理商——生達化學製藥股價成長,上週五一度漲停。法匹拉韋由富士軟片(FujiFilm)旗下的富山化學開發...