安成NORA520產後憂鬱症臨床二期未達標將重新評估開發策略

2025-11-16 / 新聞中心

今(16)日，安成生技(6610)宣布，旗下開發中新藥NORA520用於治療產後憂鬱症(postpartumdepression,PPD)之美國第二期臨床試驗，已於15日取得主要療效指標之統計數據結果。數據顯示，給藥組與安慰劑組之間的差異未達到統計學顯著意義(p值為0.72)。根據安成生技說明，本次試驗為一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究，共納入93名成人女性重度產後憂鬱症患者。受試者以1:1:1的比...

Supernus Sage 產後憂鬱症

Supernus斥7.95億美元收購Sage 接手首款產後憂鬱症新藥

2025-06-20 / 記者李林璦

SageTherapeutics在經歷一系列臨床挫折後，美國時間16日，宣布被SupernusPharmaceuticals以每股8.50美元、總額5.61億美元收購，約較其前一交易日的收盤價溢價27%，加上或有價值權利(CVR)，總額最高可達7.95億美元。交易預計在2025年第三季完成。此外，若Sage旗下美國食品藥物管理局(FDA)唯一批准治療產後憂鬱症的上市藥物Zurzuvae，達到特定...

安成生技杜康藥業 505(b)(2) 罕見疾病泡泡龍產後憂鬱症

安成生技1:1換股合併杜康藥業拓憂鬱症產品線

2025-04-21 / 記者李林璦

今(21)日，安成生物科技(6610)召開董事會，決議通過換股方式吸收合併杜康藥業，並以安成生技為存續公司。安成生技將以發行新股方式進行换股，換股比例為每1股杜康藥業普通股換發1股安成生技普通股。合併完成後，安成生技實收資本額將由新台幣8.76億元提高至18.36億元。不過，還需經雙方股東會決議通過，安成生技預計於6月6日召開股東常會進行表決，將依規定向主管機關申請核准，合併基準日暫訂為2025...

肥胖產後憂鬱症憂鬱症精神疾病

《Cell》揭肥胖、產後憂鬱機轉：下視丘TRPC5基因突變是元兇之一！

2024-07-05 / 記者巫芝岳

近(2)日，美國貝勒醫學院(BaylorCollegeofMedicine)和英國劍橋大學(UniversityofCambridge)的團隊，首次證實會作用於下視丘(hypothalamus)的人類基因TRPC5，若發生突變，會導致肥胖和產後憂鬱症，該研究發表於期刊《Cell》。此研究是由劍橋大學代謝科學教授SadafFarooqi和貝勒醫學院華裔教授徐勇(YongXu)共同領導。Farooqi...