《Nature》：分類EGFR突變預測藥物反應 NSCLC有望精準治療

2021-09-27 / 記者劉馨香

美國德州大學MD安德森癌症中心研究團隊發現，在非小細胞肺癌(NSCLC)中，將突變的表皮生長因子受體(EGFR)依照結構和功能分類，可預測不同EGFR突變型的患者對於藥物的反應，有助於為患者提供更精準的標靶治療。該研究於15日發表在知名期刊《Nature》。EGFR突變通常發生在18-21號外顯子，是已知驅動NSCLC的突變。已有標靶治療被批准用於「典型的」突變，和少數的其他突變。至於其他EGFR...

臨床試驗癌症

《JNCCN》：分析百項癌症三期試驗偽陽性過半、八成無效?!

2021-09-24 / 記者劉馨香

美國哈佛醫學院一項新研究分析了2008到2017年，362項癌症臨床三期隨機試驗中的統計學誤差，發現在延長生存期方面，偽陽性率高達58.4%，而偽陽性和真陰性合計後顯示，超過八成三期試驗測試的療法，沒有顯著的臨床益處。該研究已於6月21日線上發表在《JNCCN》(美國國家癌症資訊網期刊)，並在九月出版。研究者挑選了以總生存期(overallsurvival,OS)和惡化相關生存期(progres...

免疫療法癌症

百靈佳殷格翰收購Abexxa 攻新型癌症免疫療法

2021-09-22 / 記者劉馨香

昨(21)日，德國藥廠百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)宣布，收購癌症精準藥物開發商AbexxaBiologics。百靈佳殷格翰希望藉由Abexxa在免疫腫瘤學與抗體藥物的專業技術，開發新型的癌症免疫療法。Abexxa的技術，能靶向癌細胞內部、而不是細胞表面的特異性蛋白質，尤其是靶向非典型的第一型主要組織相容複合體(MHC)分子HLA-E所呈現的抗原，可擴大潛在的癌症抗原標靶的...

癌症免疫

《Science》：抑癌基因突變非促細胞生長逃脫免疫系統才是關鍵

2021-09-17 / 記者劉馨香

眾所周知，抑癌基因的突變會驅動癌症，科學家長久以來認為，其機制是促使腫瘤細胞不受控制地生長。不過，美國霍華德休斯醫學研究所(HowardHughesMedicalInstitute)今(17)日在《Science》發表一項新研究，顯示一百多個抑癌基因突變，並不是直接造成腫瘤生長，而是阻止免疫系統辨認和摧毀腫瘤。此研究由霍華德休斯醫學研究所研究員、哈佛醫學院教授StephenElledge領導，他...

GRAIL Illumina NHS 癌症液態活檢

英NHS攜手Grail展開全球最大規模 50種癌症液態活檢試驗

2021-09-14 / 記者李林璦

13日，英國國民健康服務署(NHS)宣布，將利用癌症液態活檢明星公司Grail開發出的Galleri，檢測14萬名受試者50種的癌症風險，結果預計在2023年出爐，NHS也計畫在2024年與2025年將測試範圍擴大增加100萬人。該項檢測堪稱是全球最大型的試驗。 GRAIL綜合次世代基因定序(NGS)技術以及大型臨床研究，所開發的早期診斷癌症血液檢測技術，只要少量血液，便可從中取出游離DNA(cf...

免疫療法癌症

BMS跟上SHP2抑制劑浪潮！攜BridgeBio合作開發聯用療法

2021-07-28 / 記者劉馨香

昨(27)日，必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)宣布與BridgeBio達成非專屬、共同出資的臨床合作，研究聯合使用BMS的明星藥物PD-L1抑制劑Opdivo，與BridgeBio的SHP2抑制劑BBP-398，用於難以治療的癌症。合作還包括啟動臨床1/2期試驗，評估BBP-398+Opdivo的雙聯療法與再加上KRASG12C抑制劑的三聯療法，作為治療具有KRAS突變...

Illumina p53 癌症

Illumina攜手Kartos Therapeutics 開發TP53癌症藥物伴隨式診斷

2021-04-23 / 記者李林璦

美國時間22日，基因定序龍頭Illumina宣布與KartosTherapeutics合作，共同開發TP53伴隨式診斷(companiondiagnostics,CDx)基因分析，將利用TruSight™Oncology500(TSO500)針對超過500多種血液指標進行檢測。雙方將共同開發可搭配Kartos所研發的創新標靶藥物KRT-232的伴隨式診斷檢測。 KRT-232是一種口...

2021AACR RET 癌症 AACR

《2021AACR》FDA首款RET抑制劑禮來Retevmo 可治9種腫瘤緩解率達47%

2021-04-12 / 記者李林璦

美國時間9日-14日，2021年美國癌症學會年會(AACR)盛大展開，會中禮來(EliLilly)宣布，首款專門針對RET基因融合突變(RETFusion/mutation)抑制劑Retevmo™(selpercatinib)的研究結果，對於9種RET基因融合突變癌症的客觀緩解率(ORR)達47%，將向FDA申請擴大批准可治療所有RET基因融合陽性的不定腫瘤類型(tumor-agnos...

癌症癌症轉移

英研究：LRRN4CL基因過度表現和某些癌症轉移有關

2021-03-25 / 記者劉馨香

近(23)日，英國維康桑格研究所(WellcomeSangerInstitute)研究發現，LRRN4CL基因對於某些癌症轉移至肺部有關鍵作用。當小鼠的LRRN4CL基因過度表現時，其皮膚癌黑色素瘤(melanoma)，更容易轉移至肺部。此研究首次發現LRRN4CL與癌症的關聯，刊登於《CommunicationsBiology》。研究以CRISPRactivation(CRISPRa)篩選法，篩...

蛋白質癌症糖尿病阿茲海默症

《Nature》子刊：哈佛「奈米抗體」精準調控蛋白質修飾助癌症、糖尿病研究

2021-03-16 / 記者巫芝岳

近(8)日，哈佛大學(HarvardUniversity)生化學系科學家，發表了其利用一項由「奈米抗體」(nanobody，或稱單域抗體)引導的技術，精準調控蛋白質的醣基化修飾，來研究當生物體特定蛋白質中加入醣分子時的作用，對研究癌症、糖尿病、阿茲海默症等與蛋白質醣基化相關的疾病，提供莫大幫助。該研究論文發表於期刊《NatureChemicalBiology》。他們所研究的「O-GlcNAc」修飾...

癌症癌症治療

禮來重新加入KRAS抑制劑開發競賽向安進及Mirati挑戰

2021-03-12 / 記者劉馨香

美國時間10日，禮來(EliLilly)宣布重新加入開發KRAS抑制劑的競賽，並預計在今年後半年進行第一期臨床試驗，此新的候選藥物LY3537982看起來比安進(Amgen)和MiratiTherapeutics正在開發的藥物具有優勢。2019年底，禮來開始在具有KRAS-G12C突變的晚期腫瘤患者，進行LY3499446的第一期臨床試驗。在競爭最熱門腫瘤標靶的藥物開發中，該試驗讓禮來佔有一席之地...

羅氏 PD-1 癌症

未達FDA加速上市條件！羅氏撤回Tecentriq二線治療膀胱癌上市資格

2021-03-09 / 記者李林璦

美國時間8日，羅氏(Roche)宣布撤回其PD-1/PD-L1免疫檢查點抑制劑Tecentriq，用於治療鉑類藥物化療後病情惡化的晚期或轉移性泌尿上皮癌(metastaticurothelialcarcinoma)患者，這個決定是由於該藥物未達到FDA加速批准途徑中的條件，後經羅氏與FDA諮詢溝通後達成共識。 FDA於2016年5月18日基於IMvigor210臨床試驗數據，批准了PD-1/PD-...