精拓生技舉辦「2025抗癌健康嘉年華」 51攤位、兩位抗癌大使、九場講座共創不邊緣力量

2025-12-01 / 新聞中心

11月30日，精拓生技主辦《2025抗癌健康嘉年華》於松山文創園區四號倉庫登場，吸引超過千位癌友、家屬與一般民眾共襄盛舉。此次以「邊緣不邊緣」為主題，活動結合51個健康市集攤位、九場專業講座、病友專屬香氛擴香石手作、心靈諮詢、VR替身醫療體驗、祈福牆與互動抽獎等內容，打造一場療癒、共感、融合醫療與社會關懷的年度盛會。衛生福利部國民健康署署長沈靜芬親臨現場致詞，肯定由民間主辦的抗癌健康嘉年華在推動癌...

智合黃崇仁 FDA TFDA IRB 癌症

智合標靶抗體 BGM-2121啟動美、台一期臨床試驗

2025-12-01 / 新聞中心

12月1日，智合精準醫學科技股份有限公司(簡稱"智合")董事長暨執行長黃崇仁醫學博士宣布，該公司自主研發、全球首創 PTHrP(副甲狀腺素相關蛋白)的標靶單株抗體新藥BGM-2121，已獲美國FDA、臺灣TFDA核准啟動第一期臨床試驗，並同步展開人體試驗委員會(IRB)之審查相關作業，加速新藥全球化推進。黃崇仁12月1日於智合公司舉辦「抗癌醫學新突破——...

Gilead SprintBioscience TREX1 癌症

Gilead斥資4.14億美元收購Sprint Bioscience TREX1癌症計畫

2025-11-25 / 記者吳康瑋

美國時間24日，吉立亞醫藥(GileadSciences)宣布，以1,400萬美元預付款收購瑞典生技公司SprintBioscience的早期TREX1癌症計畫，加上後續臨床、法規與商業里程碑金，總交易金額最高可達4億美元。研究顯示，TREX1蛋白質表現量升高與某些癌症患者較差的存活率相關。SprintBioscience去年公布的臨床前數據顯示，該候選藥物在大腸直腸癌動物模型中口服給藥後，能改善...

健喬信元營收癌症 OTC

健喬2025年前三季EPS1.28元 10月合併營收5.14億再創歷年同期新高

2025-11-11 / 新聞中心

健喬信元醫藥生技股份有限公司(4114)今(11)日董事會通過前三季季報，前三季合併營收為新台幣46億元，YOY14%，歸屬於母公司業主淨利為6.3億元，YOY16%，基本每股盈餘EPS1.28元。2025年10月合併營收新台幣5.4億元，較去年同期成長9%，為歷史10月最佳成績。累計1至10月合併營收達51.4億元，較去年同期成長13%。在各產品事業群中，除了心血管、癌症/腫瘤治療領域的產品銷售...

臺北榮總陽交大 NCCH MOU 癌症

榮陽交團隊與日本國立癌症中心展開合作建立癌症研究新平台

2025-09-26 / 新聞中心

臺北榮民總醫院陳威明院長、日本國立癌症中心中央醫院瀨戸泰之院長及國立陽明交通大學林奇宏校長，9月26日下午代表三方共同簽署合作備忘錄(MOU)，將共同推動癌症基礎與臨床研究，開啟跨國癌症研究新篇章。陳威明院長表示，日本國立癌症中心中央醫院是全球最具聲望的癌症研究與治療機構之一，其卓越成就奠定了全球腫瘤治療的標準。臺北榮總是台灣最大的公立醫院，也是領先的醫學中心，超過三分之一住院病人為癌症患者，每...

健康臺灣癌症專利資料治理

2025癌症健康資料治理及專利實務工作坊（國際關鍵疾病藥物專利實務場次）

2025-09-26 / 企劃中心

為促進我國在國際癌症藥物專利制度之專業交流與政策規劃參考，經濟部產業技術司指導、財團法人資訊工業策進會科技法律研究所主辦、創造者行銷有限公司執行，訂於2025年10月15日（星期三）下午舉辦「國際關鍵疾病藥物專利實務」工作坊，針對國際癌症藥物專利審查實務與強制授權等議題進行探討。國際專利實務熱點：掌握歐洲藥物專利法規與審查標準變動、USPTO癌症治療加速審查機制，以及專利到期後之學名藥／生物相似藥...

健康臺灣癌症資料治理

2025癌症健康資料治理及專利實務工作坊（關鍵疾病健康資料治理場次）

2025-09-25 / 企劃中心

為提升我國在癌症防治及健康資料治理領域之政策法制與技術交流，經濟部產業技術司指導、財團法人資訊工業策進會科技法律研究所主辦、創造者行銷有限公司執行，訂於2025年10月15日（星期三）上午舉辦「關鍵疾病健康資料治理」工作坊，針對人體生物資料庫規範與治理、健保資料法制動向等議題進行探討，期能促進跨領域之專業交流。健康資料治理前瞻：聚焦《人體生物資料庫管理條例》與「生物資料整合平臺」議題，實務探討與健...

癌症婦癌腫瘤學懷特三總

輔助「婦癌患者」完成化療　癌疲憊藥物獲國際期刊肯定

2025-09-10 / 新聞中心

近日，三軍總醫院團隊完成一項臨床研究，透過真實世界證據(Real-worldEvidence,RWE)，發現對於化療的「婦癌」患者，在療程中合併「癌因性疲憊症」處方新藥，有助改善疲憊症狀，還能維持生活品質，幫助患者如期完成療程，該項成果獲國際知名醫學期刊《發現腫瘤學(DiscoverOncology)》接受發表。癌因性疲憊症(Cancer-RelatedFatigue,CRF)已被世界衛生組織WH...

癌症懷特新藥血寶

懷特新藥　雙旗艦新藥領軍

2025-09-02 / 新聞中心

美吾華‧懷特‧安克生技集團今(2日)舉行聯合法說會，懷特新藥(4108)提出三大焦點：一是核心產品「懷特血寶®」上市15周年，累積大量臨床實證，持續鞏固中重度癌因性疲憊症一線處方藥物領導地位；二是「懷特痛寶®」積極推進國內外布局，國內已進入30+醫院體系，並於2025年啟動德國市場法規註冊；三為運用植物藥專利技術開發機能化產品，拓展品牌價值與商業合作。懷特新藥為我國第一家新藥研發型...

健康臺灣癌症法規

健康臺灣共創未來：2025關鍵疾病防治技術與法制政策趨勢研討會

2025-08-19 / 企劃中心

為因應新興癌症治療科技發展所面臨的法規挑戰，並配合政府「健康臺灣」癌症防治政策目標，經濟部產業技術司指導、財團法人資訊工業策進會科技法律研究所將於2025年9月17日（星期三）假集思交通部國際會議中心舉辦「2025關鍵疾病防治技術與法制政策趨勢研討會」。本次研討會聚焦臺灣及歐盟抗癌政策、國際法規展望、人工智慧癌症篩檢趨勢與創新療法等重要議題，邀集政府、醫界與產業專家，共同探討關鍵疾病防治與前瞻發展...

安邦生技百濟神州癌症大腸癌臨床試驗

安邦ABT-301三聯療法獲FDA准啟晚期大腸直腸癌臨床一/二期試驗

2025-08-04 / 記者吳培安

今(4)日，安邦生技(7784)宣布旗下研發中的小分子藥物ABT-301，結合免疫檢查點抑制劑tislelizumab與抗血管新生抑制劑bevacizumab的三聯療法，已獲美國食品藥物管理局(FDA)核准通過新藥臨床試驗(IND)申請，准予啟動臨床一/二期試驗，用於治療晚期轉移性大腸直腸癌(mCRC)；目前，安邦生技亦啟動B輪募資，吸引共同推動創新癌症療法開發與全球佈局的戰略夥伴。安邦生技表示...

腸道菌免疫治療癌症

《Cell》運動+腸道菌產「甲酸鹽」有助攻癌症免疫治療！？

2025-07-17 / 實習記者康芸榛

近(9)日，美國匹茲堡大學(UniversityofPittsburgh)的研究發現，運動可調控小鼠腸道內微生物群產生一種小分子代謝物——甲酸鹽(formate)，進而提升CD8⁺T細胞的細胞毒性，增強癌症免疫治療效果。該研究發表於《Cell》期刊中。先前有研究指出，運動可提升免疫檢查點抑制劑(ICI)對黑色素瘤等癌症的治療效果，但其所引發的抗腫瘤機制目前仍未完全釐清。為進...