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FDA擴大嬌生心臟幫浦適用至兒科患者；iTeos放棄中期癌症藥物 臨床研發產品縮至兩項
2024-12-13 / 環球生技
《臺灣》國璽越南夥伴VRISG完成幹細胞糖尿病臨床一期試驗、初證安全性 日前(9日)，國璽幹細胞(6704)公告取得與越南合作的糖尿病臨床一期試驗結果，初步結果顯示，國璽提供的異體脂肪間質幹細胞GXIPC1®安全性及耐受性良好，且沒有出現與藥物相關的嚴重副作用，後續將遞交越南衛生部進行結案核備。 https://reurl.cc/EgGOe0 《美國》FDA擴大嬌生心臟幫浦適用至兒科患者 ...
AZ、第一三共靶向TROP2 ADC藥物 獲突破性療法認證
2024-12-12 / 記者 黃佳啟
美國時間9日，阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)和第一三共(DaiichiSankyo)靶向TROP2的抗體藥物偶聯物(ADC)datopotamabderuxtecan(Dato-DXd)獲得美國食品藥品管理局(FDA)突破性療法(BTD)認定。該藥物適用於局部晚期或轉移性表皮生長因子受體突變(EGFRm)非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者，患者僅限於接受EGFR酪胺酸激酶抑制劑(TK...
《Nature》子刊：輔酶Q10令乳癌細胞變硬 助鐵凋亡治療?!
2024-12-10 / 記者 黃佳啟
今年9月，義大利帕多瓦大學(UniversityofPadova)研究團隊證實，輔酶Q10(CoenzymeQ10,CoQ10)和其生物合成酶UBIAD1的大量表現，能改變乳癌細胞的膜機械性，使細胞硬度增加，從而降低致癌訊號活化，並減弱鐵凋亡(ferroptosis)抗性。此外，UBIAD1缺失與乳癌進展相關，於人類臨床數據與小鼠模型得到驗證。該研究刊登於《NatureCommunications...
默沙東攜中國科倫博泰首款ADC獲批 逾13億美元合作有成
2024-11-28 / 記者 黃佳啟
美國時間27日，中國科倫博泰(Kelun-Biotech)宣布，其與默沙東(MSD)合作的sacituzumabtirumotecan(sac-TMT)在中國獲批上市。此為首個中國產抗體偶聯藥物(ADC)在中國核准上市。目前，該藥物正等待中國政府公布是否納入國家醫保藥品目錄。 sac-TMT，又稱SKB264或MK-2870，是科倫博泰與默沙東多靶點ADC合作中的第一個成果。 在2022年5月，默...
北榮、梅約醫學中心成立聯合研究實驗室 攻重粒子基礎生物研究
2024-11-26 / 記者 吳培安
今(26)日，臺北榮總宣布與美國梅約醫學中心佛羅里達院區(MayoClinicFlorida)合作，於臺北榮總科技大樓10樓成立聯合研究實驗室，預計於明年1月起正式展開重粒子基礎生物研究。 梅約醫學中心(MayoClnic)多次名列全美最佳醫院、全球頂尖醫學中心，該院位於明尼蘇達及亞利桑那院區質子治療中心分別於2015年及2016年啟用，佛羅里達院區亦將設置全美第一座重粒子中心。 根據雙方合作內容...
國衛院體外三維癌細胞培養技術 化身「癌組織工廠」
2024-11-25 / 記者 李林璦
今(25)日，國衛院生醫工程與奈米醫學研究所董國忠副研究員研究團隊分享其研發出「新穎體外三維癌細胞培養技術」，運用新材質多孔性骨支架並合併數個骨微環境開發出「癌組織工廠」，縮短體外培養成腫瘤組織的時間，例如14天可在體外培養0.6公分的胰臟癌腫瘤組織。此研究成果已於2022年發表於國際期刊，2024年8月起開放接受「測試藥物腫瘤組織學體外評估」委託研究服務。同時，已進入專利審查中，並完成大量樣品測...
諾華斥7.45億美元攜Ratio 瞄準SSTR2放射藥物研發
2024-11-19 / 記者 黃佳啟
美國時間18日，諾華(Novartis)與RatioTherapeutics達成一項7.45億美元的協議，Ratio將獲得高達7.45億美元的預付款和潛在里程碑金，並有資格取得權利金。根據協議，雙方將合作針對體抑素受體2(somatostatinreceptor2,SSTR2)的放射治療候選藥物進行臨床前開發。 諾華的放射性藥物Lutathera於2018年首次獲得批准，其標靶化合物可與SSTR2...
京都大攜中醫大設全球第13研發中心！引領癌症、再生醫學、先進醫藥創新應用
2024-11-19 / 記者 彭梓涵
今(19)日，中國醫藥大學宣布與日本京都大學簽署雙方合作協議，並揭幕京都大學全球第13個設於中國醫藥大學水湳總校區的On-siteLab(OSL)實驗室，未來雙方也將加強兩校在癌症研究、轉譯醫學、幹細胞再生醫學和先進藥物研發等領域的合作。 京都大學校長湊長博(NagahiroMinato)指出，中國醫藥大學與日本京都大學成立全球研發中心，落實兩間大學的緊密合作，合作項目包括：設定創新研究主題、建置...
羅氏斥18億美元攜Flare 攻難成藥轉錄因子癌症療法
2024-11-13 / 記者 黃佳啟
美國時間12日，羅氏(Roche)與FlareTherapeutics達成一項總金額有望逾18億美元的協議，羅氏將預付7000萬美元，利用Flare的專有蛋白質體學和質譜平台，推動針對過去無法成藥的轉錄因子靶點，來開發新型小分子候選藥物，以增強或抑制特定基因表現，期望解決腫瘤疾病中的未滿足醫療需求。 合作初期，Flare將負責多種轉錄因子的藥物發現和臨床前研究，隨後由羅氏接手後續臨床開發和商業化。...
予宇生技光標靶治療技術為癌症治療帶來全新的選擇
2024-11-01 / 環球生技
予宇生技成立於2019年10月，是一家專注於開發脂質奈米載體遞送系統的新藥開發公司，致力於實現藥物的精準投放，創辦人及共同創辦人均在此領域有數十年的研發經驗。公司現階段有四項可將藥物價值大幅提升的劑型技術平台，包含微脂體(liposome)、脂質奈米載體(lipidnanocarrier)、自微乳化系統(SMEDDS)以及核酸脂質載體(LNP-RNA)。 光標靶治療技術融合光動力療法與小分子藥物目...
