35個製藥龍頭、FDA呼籲：新冠疫情後癌症臨床試驗應永久改革

2022-04-22 / 記者李林璦

美國時間19日，匯聚了包含嬌生(J&J)、諾華(Novartis)等35個製藥龍頭的彭博創新經濟國際癌症聯盟(theBloombergNewEconomyInternationalCancerCoalition)在《NatureMedicine》呼籲，在新冠肺炎(COVID-19)疫情的影響下，癌症治療和藥物遞送應該要進行永久性的全球變革。彭博創新經濟國際癌症聯盟成立於2021年，成員包...

癌症藥物傳輸

《Nature》子刊：創新細菌「隱形斗篷」躲避免疫系統傳輸藥物至腫瘤

2022-03-25 / 記者李林璦

近日，美國哥倫比亞大學(ColumbiaUniversity)工程與應用科學學院研究人員透過編輯微生物表面的莢膜多醣(capsularpolysaccharides,CAP)，建構出一種可包裹治療性細菌的「隱形斗篷」，可以暫時讓治療性細菌躲避免疫系統，更有效地將腫瘤藥物傳輸到癌細胞位置，提高殺死小鼠體內癌細胞的效果。該研究發表於《NatureBiotechnology》。研究人員從覆蓋細菌表面的...

合成致死癌症

BMS斥11億美元攜手Volastra 開發CIN合成致死癌症療法

2022-03-22 / 記者劉馨香

今(21)日，必治妥施貴寶(BMS)與專注於利用染色體不穩定性(chromosomalinstability,CIN)開發癌症創新療法的VolastraTherapeutics，達成價值超過11億美元的癌症藥物探索和開發協議。BMS將利用Volastra專有的CINtech平台，確認與CIN相關的合成致死標靶、開發候選藥物。根據協議，Volastra將對標靶選擇展開研究，而BMS根據全球獨家授權，...

癌症免疫檢查點抑制劑黑色素瘤

36億美金交易落空 BMS聯合Nektar療法晚期黑色素瘤三期試驗失敗

2022-03-15 / 記者劉馨香

美國時間14日，必治妥施貴寶(BMS)的癌症免疫暢銷藥物Opdivo，與NektarTherapeutics的實驗性藥物bempegaldesleukin(簡稱bempeg)組成的聯合療法，未能通過晚期黑色素瘤的臨床三期試驗。BMS曾在2018年與Nektar達成高達36億美元的交易，這項試驗失敗對此聯盟造成了打擊。該消息一出，Nektar(NASDAQ:NKTR)的股價在當日暴跌了59%，但BM...

阿斯特捷利康 ScorpionTherapeutics 癌症

AZ擲15億美元攜手Scorpion Therapeutics開發難成藥癌症新藥

2022-01-14 / 記者李林璦

美國時間13日，阿斯特捷利康(AZ)宣布與ScorpionTherapeutics攜手，合作開發三款靶向癌症蛋白的精準藥物，根據協議，Scorpion將獲得7,500萬美元預付款，並還有望獲得里程碑金及未來銷售額分潤，該合作價值總共超過15億美金。此次合作將利用Scorpion的PrecisionOncology2.0藥物發現平台，來尋找並開發靶向轉錄因子的小分子候選新藥。目前，Scorpion...

基因檢測癌症

第三項癌症基因檢測！23andMe前列腺癌檢測獲FDA核准

2022-01-11 / 記者劉馨香

美國時間10日，基因檢測公司23andMe宣布，其直接面向消費者(direct-toconsumer)前列腺癌遺傳標記的遺傳健康風險檢測，獲得美國食品藥物管理局(FDA)510(k)核准。該檢測提供使用者在HOXB13基因中是否有G84E突變的資訊。23andMe表示，研究指出，此突變會增加罹患前列腺癌的風險。在歐洲人中，每70人就有1人擁有HOXB13G84E變異，且帶有G84E突變的男性，一生...

TBF 癌症疫苗新冠肺炎

TBF 13學者發表尖端研究多樣創新藥物、疫苗策略吸睛

2021-12-15 / 記者劉馨香

今(15)日，台灣生技醫藥發展基金會(TBF)於臺大醫院國際會議中心舉辦年度講座發表會，邀請TBF資助的13位傑出生技醫藥學者，分別針對免疫療法、癌症醫學、生醫工程、再生醫學以及新冠肺炎相關研究成果，發表年度專題演講。中研院基因體研究中心研究員馬徹，分享兩項研發成果。其一是團隊從白扁豆萃取到FRIL蛋白質，可抑制多種流感病毒和新冠病毒，使其無法進入細胞。另一項研究是開發單醣化棘蛋白的廣效新冠疫苗...

BMS 癌症免疫療法 Immatics

BMS砸9.2億美元攜手Immatics 攻雙特異性癌症免疫療法

2021-12-15 / 記者李林璦

美國時間14日，必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)斥資高達9.2億美元買下Immatics的癌症免疫療法IMA401，其為靶向T細胞受體(TCR)的雙特異性療法，兩家公司將一同推進療法進入臨床，今年11月，已向德國聯邦衛生部提交臨床試驗申請，預計將於2022年上半年招募各類型實體癌患者進行臨床試驗。根據合作協議，Immatics將收到1.5億美元的預付款，以及高達7.7...

癌症雙特異性抗體 ASH年會

羅氏CD20xCD3雙特異性抗體臨床數據亮眼搶攻晚期濾泡性淋巴瘤

2021-12-13 / 記者劉馨香

近(11)日，羅氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)，在2021年美國血液學會(ASH)年會，發表CD20xCD3雙特異性抗體mosunetuzumab，在治療難治/復發型濾泡型淋巴瘤(follicularlymphoma)的臨床1/2期試驗中，展現高緩解率和很長的持續時間。該試驗稱為GO29781，為開放標籤、單臂的臨床1/2期試驗，收納90名經過至少兩種治療的難治/復發型濾泡型淋...

癌症化療免疫療法

國衛院新型奈米鉑金抗癌藥物靶鉑增強免疫療法療效

2021-12-13 / 記者劉馨香

今(13)日，國衛院發表生醫工程與奈米醫學研究所研究員林淑宜團隊，研發新型鉑金抗癌藥物靶鉑TM(TargeplatinTM)，並與免疫醫學研究中心副研究員林文傑合作，釐清靶鉑抑制腫瘤血管新生、抑制缺氧誘導因子(HIF-1a)訊號，並進一步減少腫瘤細胞表達PD-L1，增加殺手T細胞進入腫瘤微環境，營造有利對抗腫瘤發展之反應機制。研究以動物實驗證實，靶鉑可增強免疫療法(免疫檢查點抑制劑)的治療效果。相...

再現性癌症

癌症論文實驗再現性僅46% 為期8年RPCB發布最終結果

2021-12-11 / 記者劉馨香

一項耗資200萬美元、為期8年，嘗試複製(replicate)具有影響力的臨床前癌症研究論文的計畫——「ReproducibilityProject:CancerBiology」(RPCB)，7日在《eLife》上發布了令人不安的最終結果，顯示被評估的50項實驗中，只有不到一半(46%)經得起檢驗。但批評人士認為，一次性的複製嘗試無法說明完整情況。該計畫是迄今為止，最強力...

癌症 mTOR AadiBioscience

FDA首批罕見癌症新藥 Aadi Bioscience mTOR抑制劑完全反應率達39%

2021-11-24 / 記者李林璦

美國時間23日，AadiBioscience宣布美國食品和藥物管理局(FDA)批准，其mTOR抑制劑的創新癌症療法Fyarro，用於治療局部晚期、不可切除或轉移性惡性血管周圍上皮細胞瘤(Perivascularepithelialcelltumor,PEComa)，該療法是這種罕見癌症的首個療法，消息一出，AadiBioscience股價在盤前大漲25%以上。 Fyarro在先前曾獲得孤兒藥資格、...