默克終止輝瑞PD-L1抗體9年合作!收回Bavencio全部權利
2023-03-28 / 記者 劉馨香
27日,默克(MerckKGaA)宣布,默克與輝瑞(Pfizer)近9年來,共同開發和商業化PD-L1抗體Bavencio(avelumab)的協議終止,並重新取回Bavencio的全部權利。默克從今年6月30日後,可不必再支付輝瑞淨銷售額15%的權利金。默克和輝瑞將各自持續執行進行中的Bavencio臨床試驗,但未來的所有研發工作將由默克控制。此外,製造和供應鏈也完全由默克負責。輝瑞發言人表示,...
BioNTech持續攻癌症領域! 2億美元攜手OncoC4開發CTLA-4免疫檢查點抗體療法
2023-03-21 / 記者 李林璦
美國時間20日,BioNTech宣布,以2億美元的預付款買下OncoC4開發的新一代CTLA-4單株抗體候選療法ONC-392,雙方將共同合作研發和商業化,目前正在進行單藥治療或與默沙東(MSD)的明星藥物Keytruda聯合治療實體瘤患者的臨床1/2期試驗,也正在進行卵巢癌、非小細胞肺癌等適應症的臨床試驗。 除了2億美元的預付款外,雙方協議還包括未公開的商業和臨床里程碑金,BioNTech將負責...
FDA警告:乳房植入物恐引起鱗狀細胞癌
2023-03-09 / 記者 李林璦
美國時間8日,美國食品藥物管理局(FDA)更新針對「乳房植入物周圍疤痕組織引起鱗狀細胞癌(squamouscellcarcinoma,SCC)」的安全警訊(safetycommunication),FDA指出,已發現19例相關案例,且有3例死亡,不過由於其形成原因、發生率和風險因子未知,FDA建議,不須改變現有的醫療護理,也不需要因為擔心罹患鱗狀細胞癌或其他癌症而移除乳房植入物,但若有症狀須立即醫...
《Nature》細胞膜突起囊泡助癌細胞逃過凋亡!有望繞過難成藥RAS靶點開發新療法
2023-03-09 / 記者 劉馨香
近(1)日,美國德州大學西南醫學中心(UTSouthwesternMedicalCenter)發表一項研究指出,健康細胞的細胞膜出現「突起囊泡」(blebs)時,通常代表其生命終結了,不過,該團隊發現黑色素瘤細胞(melanomacells)恰恰相反,「突起囊泡」反而會活化幫助癌細胞生存和擴散的機制。這項發現可能有助於開發黑色素瘤和其他癌症的新療法,研究發表於頂尖期刊《Nature》。 領導該研究...
癌細胞餓不死?! 《Nature》首證腫瘤能量生成途徑 推翻「癌細胞代謝旺盛」假說
2023-02-17 / 記者 巫芝岳
近(1)日,美國普林斯頓大學(PrincetonUniversity)的科學家,首次證實腫瘤細胞將營養轉化為生長能量的過程,並指出未轉移的原位癌細胞,將食物養分轉為能量的速度其實相當緩慢,反而是透過捨棄正常細胞應有的功能來減少耗能。該發現可說推翻過去曾認為「減少攝食可以餓死癌細胞」的迷思。該研究發表於頂尖期刊《Nature》。哺乳動物的健康組織,多會透過「檸檬酸循環」(又稱三羧酸循環,TCAcyc...
《ACS Sensors》CRISPR技術測外泌體miRNA 有望成癌症血檢
2023-02-07 / 記者 劉馨香
近(1)日,中國鄭州大學開發了一種易於使用、利用CRISPR基因編輯的技術,來檢測血漿外泌體(exosomes)中微量的癌症相關microRNA(miRNA),能高效率區分惡性和良性樣本,具有發展為癌症診斷和治療監測方法的臨床潛力。研究發表於《ACSSensors》。外泌體為細胞向外分泌的小囊泡,攜帶許多功能性生物分子,例如核酸、miRNA、mRNA、DNA、脂質和蛋白質。藉由瞭解外泌體,可以窺探...
首款非共價BTK抑制劑問世!禮來pirtobrutinib獲美FDA加速批准
2023-01-28 / 記者 劉馨香
美國時間27日,禮來(EliLilly)宣布其BTK抑制劑Jaypirca(pirtobrutinib)已獲得美國食品藥物管理局(FDA)加速批准,用於至少經過兩線治療的復發或難治性被套細胞淋巴瘤(MCL)成年患者。不同於先前FDA已批准的三款BTK抑制劑都是與BTK產生共價結合,禮來的Jaypirca是第一款非共價型(可逆型)的BTK抑制劑,可克服共價型BTK抑制劑的抗藥性問題。已上市的三種共價...
百靈佳殷格翰2.68億美元攜手免疫新創3T Biosciences 開發T細胞受體癌症療法
2023-01-17 / 記者 李林璦
美國時間16日,百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)宣布與專注於開發T細胞受體(TCR)療法的新創3TBiosciences達成2.68億美元的合作,將運用3TBiosciences所開發的TCR發現平台「3T-TRACE」進行創新癌症療法開發,百靈佳殷格翰則將提供源自患者的TCR數據,以幫助3T-TRACE平台辨識抗原。在此次合作中,3TBiosciences將獲得預付款和研發...
細菌療法聯合標靶藥評估法 找出NSCLC治療新解
2022-12-28 / 記者 劉馨香
近五年來,以細菌療法治療癌症迅速從實驗室發展至臨床試驗,不過某些類型的癌症,可能以細菌和藥物聯合治療會最有效果。近(13)日,哥倫比亞大學(ColumbiaUniversity)針對目前治療選擇很少的非小細胞肺癌(NSCLC),發展了一種臨床前評估流程,可快速獲得肺癌模型中細菌療法的特徵,進而篩選適合與細菌療法聯合使用的標靶藥物,成功提高治療效果而不產生額外的毒性。研究發表於《Scientific...
客觀緩解率高達80%! 羅氏首款非何杰金氏淋巴瘤CD20 x CD3雙特異性抗體獲FDA批准
2022-12-26 / 記者 李林璦
美國時間22日,羅氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)宣布,美國食品藥物管理局(FDA)已批准Lunsumio®(mosunetuzumab-axgb)用於二線以上全身治療後復發或難治性濾泡性淋巴瘤(FL)成年患者。這是FDA批准的第一個靶向CD20與CD3的雙特異性抗體。 此次批准是基於臨床2期試驗的結果,共納入218名B細胞非何杰金氏淋巴瘤(non-Hodgkinlymp...
國衛院首度解析 為何癌細胞不怕酸性微環境?
2022-12-19 / 記者 劉馨香
國家衛生研究院癌症研究所、生醫工程與奈米醫學研究所,以及清華大學生命科學院共同合作,利用高致命性胰臟癌細胞探討實體腫瘤如何演化適應微環境酸化壓力。研究團隊首度發現,當癌細胞長期處於偏酸微環境條件下,能發展出一套極為獨特而緩慢的可逆性適應機轉。研究於今(2022)年4月發表在癌症領域學術期刊《JournalofExperimentalandClinicalCancerResearch》。國衛院表示,...
《Science》揭發惡性腫瘤免疫關閉機制「高表現FMRP蛋白」 有望開發新療法
2022-11-23 / 記者 劉馨香
近(18)日,位於瑞士洛桑的路德維希癌症研究所(LudwigCancerResearch)團隊發現,在廣泛的惡性腫瘤中,癌細胞會表現高量的「FMRP蛋白」,這種蛋白質在小鼠癌症模型中,多方面地阻礙了抗癌免疫反應,從而使腫瘤不受免疫系統的偵測和破壞。該研究發表於《Science》。研究也描述FMRP蛋白誘導包含156個不同的基因表現的特徵,該特徵並能預測多種癌症患者的不良生存率。透過進一步發展此研究...