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記者 李林璦
“History Doesn't Repeat Itself, but It Often Rhymes” – Mark Twain.
16年首款惡性胸膜間皮瘤新藥物療法 BMS明星組合Opdivo/Yervoy獲FDA批准
2020-10-05 / 記者 李林璦
日前(2日)，必治妥施貴寶(Bristol-MyersSquibb,BMS)免疫合併療法Opdivo(nivolumab)/Yervoy(ipilimumab)，獲美國FDA批准可聯合一線治療無法透過手術切除的惡性胸膜間皮瘤(Malignantpleuralmesothelioma,MPM)，這是16年來首款治療MPM的藥物療法，也是FDA批准的第二個MPM療法。 MPM是一種因為暴露於充滿石綿的...
中研院、高醫團隊研究登上國際期刊 揭秘心理壓力造成生理疼痛機制
2020-10-05 / 記者 李林璦
今(5)日，中央研究院宣布，其生物醫學科學研究所陳志成研究員與轉譯醫學學程博士生、高雄醫學大學附設醫院洪志憲主治醫師共組的研究團隊，找出纖維肌痛症(fibromyalgia)可能的致病機轉及關鍵抑制劑，未來可望於纖維肌痛症的臨床治療。研究論文已於今年9月發表在國際風濕免疫科權威醫學期刊《AnnalsoftheRheumaticDiseases》。 纖維肌痛症是一種神經科及疼痛科門診常見疾病，其特徵...
2020《全球百大科技研發獎》臺灣 6大技術獲獎
2020-10-05 / 記者 李林璦
素有科技產業奧斯卡之稱的全球百大科技研發獎(R&D100Awards)於9月21日公布2020年得獎名單，經濟部轄下研發法人，包含工研院、金屬中心以及資策會勇奪6項大獎，於今(5)日展出多項獲獎技術，如導入Al人工智慧可優化遠距醫療照護品質之「慢性傷口智慧照護」，讓臺灣與產研共創的科技研發實力躍上國際舞台。 經濟部次長林全能指出，經濟部交給研發法人最重要的目標就是「解決產業問題」，在201...
民間最大生醫研究資助 TBF開辦六年有成
2020-09-30 / 記者 李林璦
台灣生技醫藥發展基金會(TBF)於2013年成立，目的是希望藉民間力量，籌措基金培育人才、提供研究學者資金，使研究產業活絡，並促進國際接軌，提升臺灣高端生技醫藥領域國際競爭力。迄今6年餘，13位科學家產出超過200篇國際論文。撰文、攝影/李林璦、彭梓涵9月11日，2020台灣生技醫藥發展基金會(TBF)於臺大醫學院舉辦了一年一度的講座發表會，發表會由基金會董事長楊泮池院士主持，並帶領13位國內頂尖...
憂鬱症2030全球第一大病 整合精神疾病產業鏈不容緩
2020-09-30 / 記者 李林璦
臺灣2018年精神疾病患者多達273萬人，隨著高齡社會、新冠肺炎疫情的衝擊，失智症、憂鬱症人數越來越多。8月19日，由生物技術開發中心、南港生技育成中心、環球生技月刊主辦之系列產業報告教室，也邀請InformaPharmaIntelligence首席顧問蕭鳳鳴、新旭生技副總經理戴晶瑩、明日智醫創辦人洪碩宏、鳴醫專案經理李侑謙、宏智生醫科技技術長翁昌新，多位國內外專家一同分享，如何從預防、診斷到藥品...
FDA開綠燈 創新迷幻藥治精神病
2020-09-30 / 記者 李林璦
美國食品與藥品監督管理局(FDA)對精神疾病藥物大開綠燈通道，2019年批准了7項治療中樞神經系統疾病的新藥，其中，楊森製藥(Janssen)旗下Spravato研發的艾氯胺酮(esketamine)鼻噴劑藥物獲批，是50年來第一個治療難治型憂鬱症的藥物。臺灣的心悅生醫、思捷歐優達、美力齡生醫等公司，也逐漸在精神疾患新藥開發領域中浮上檯面。撰文、攝影/李林璦中樞神經系統疾病，包含阿茲海默症和帕金森...
DCB 創新前瞻計畫 4大潛力技術大公開
2020-09-30 / 記者 李林璦
財團法人生物技術開發中心(DCB)，自2005年起開始執行創新前瞻計畫，推動許多潛力技術走向產業化。本文列舉四項DCB極具發展潛力的研究項目加以介紹，包括：特發性肺纖維化市場首見(First-in-Class)新藥、雙特異性抗體技術平台、偏頭痛市場首見抗體藥、實體腫瘤治療平台Anti-GloboH/IOblockerCAR-T等，鎖定在肺部纖維化、腦部疾病、偏頭痛、實體腫瘤等，未被滿足的醫療需求。...
藥華藥發布《2019年企業社會責任報告書》 揭露非財務面公司資訊
2020-09-30 / 記者 李林璦
今(30)日，藥華醫藥(6446)發布第一本《2019年企業社會責任報告書》，以推動永續為企業核心價值，揭露公司在環境(E)、社會(S)和治理(G)三個非財務面向的資訊，一共鑑別出11類利害關係人、6大永續主題、34項永續議題以紮實且完整的系統性分析，給投資人更多有用的決策性訊息及永續管理績效，提供所有利害關係人另一個與公司溝通的渠道。該《2019年企業社會責任報告書》中特別著墨於「藥物近用」這個...
嗜酸性白血球增生症福音！14年來首批 FDA批准GSK IL-5單抗第三項適應症
2020-09-30 / 記者 李林璦
美國時間25日，FDA批准葛蘭素史克(GlaxoSmithKline,GSK)的IL-5單株抗體Nucala(mepolizumab)拓展新適應症，可用於治療12歲以上，患有嗜酸性白血球增生症(HypereosinophilicSyndrome,HES)，且HES症狀持續6個月以上、無其他非血液學相關病因的患者。這是14年來首款可治療HES患者的新療法。此次批准基於一項108名HES患者的臨床3期...
