全球和中國糖尿病用藥TOP 10
2014-09-10 / 特邀作者
全球三分之一的糖尿病患者可能來自中國,與2007年相比,短短3年,中國就增加了2,150萬名糖尿病患者,幾乎相當於2012年羅馬尼亞(2,176萬人,WHO人口資料)全國人口的總和。文/吳健糖尿病目前已成為全球流行的慢性疾病,並且呈現低齡化的趨勢,給患者、家庭及社會造成了嚴重的負擔。《2012世界衛生統計報告(Worldhealthstatistics2012)》首次納入了關於高血糖患者的資料,全...
05/05《生醫焦點雷達》
2021-05-05 / 財經中心
美FDA首張腦瘤圈選AI認證來自臺灣!醫隼攜手臺大醫驗證臨床效益登國際期刊gbimonthly2021/5/44大戰備常用藥7月起納藥品追溯追蹤加強管控中央社2021/5/4亞大與亞馬遜共設醫療健康雲端課程,從高中大學到職場一條龍,培育AI人才!中央社新聞稿2021/5/4康揚攜手微軟發表智能概念輔具工商2021/5/4【新冠疫苗】與中國合作阿根廷將生產國藥疫苗香港經濟日報2021/5/4
三星生物製劑攜手新旭生技 締結阿茲海默症新藥CDO合作
2020-03-18 / 記者 吳培安
近(16)日,三星生物製劑公司(SamsungBiologics)宣布,與我國生技業者新旭生技(APRINOIATherapeutics)達成委託開發製造合約,共同開發新旭生技tau蛋白單株抗體候選,用於tau蛋白相關之神經退行性疾病(Tauopathies),包括進行性核上麻痺(progressivesupranuclearpalsy)與阿茲海默症(Alzheimer’sdiseas...
藥華藥報喜 真性紅血球增生症新藥BESREMI獲歐盟藥證
2019-02-20 / 記者 李林璦
歐洲藥品管理局(EMA)昨(19)日公布,授予藥華藥(6446)授權給奧地利AOPOrphan公司的治療真性紅血球增生症(PV)新藥Ropeginterferonalfa-2b(商品名BESREMI)藥證,為全球首個一線治療PV患者的干擾素新藥,未來將授權AOPOrphan公司在歐洲、中東及獨立國協地區行銷的權利,進軍全球市場。 此次核准的Besremi適用於成人單方治療,用於治療無脾臟腫大症狀的...
佐登-KY(4190) 子公司佐登妮絲(廣州)擬向關係人取得廣州不動產
2018-01-22 / 環球生技
本資料由 (上市公司)佐登-KY 公司提供序號1發言日期107/01/22發言時間17:38:21發言人陳佳琦發言人職稱佐登國際總經理發言人電話0976-964190主旨公告本公司之子公司佐登妮絲(廣州)美容化妝品有限公司擬向關係人取得不動產符合條款第20款事實發生日107/01/22說明1.標的物之名稱及性質(如坐落台中市北區XX段XX小段土地):中華人民共和國廣州市番禺區鍾村鎮祈福新村豪庭西...
EMA再發布「人工智慧協作與協調」計畫 促AI藥物發展
2023-12-21 / 記者 彭梓涵
本月初,歐盟委員會才宣布完成全球第一個《人工智慧法案(AIAct)》的初步協議,昨(19)日,歐洲藥品管理局(EMA)和藥品機構負責人(HMA),再發布一項「人工智慧協作與協調」計畫,該計畫將持續到2028年,以幫助歐洲藥品監管網絡(Europeanmedicinesregulatorynetwork’s,EMRN),推行製藥自動化流程,提高生產力、增強以數據為基礎的用藥決策,從而增加...
GSK 19億美元所得JAK抑制劑長期效果佳 搶占Incyte/諾華骨髓纖維化治療市場
2022-12-13 / 記者 劉馨香
美國時間22日,葛蘭素史克(GSK)在2022美國血液學會(ASH)年會上,發表JAK抑制劑momelotinib在骨髓纖維化(MF)臨床三期試驗MOMENTUM的長期(48週)分析結果,顯示momelotinib可維持長期療效。此候選藥物為GSK今年4月以19億美元收購SierraOncology而得,不過GSK透露已在為其尋找新的適應症。MOMENTUM是一項全球性、隨機、雙盲的三期臨床試驗,...
仁新斯特格病變眼科新藥 獲香港衛生署核准執行三期臨床
2022-01-25 / 記者 彭梓涵
昨(24)日,仁新醫藥(6696)公告全資子公司BeliteBio,旗下治療乾性黃斑部病變及斯特格病變的口服新藥LBS-008,其斯特格病變青少年病患三期臨床試驗,獲香港衛生署核准執行。 該臨床試驗預計於全球收案60人,除了香港外,Belite已於去年,分別向澳洲、法國提出LBS-008於斯特格病變青少年病患的三期臨床試驗審查申請(IND)。 LBS-008已取得美國FDA授予孤兒藥認證(ODD)...
10/25《生技股動態》
2021-10-25 / 財經中心
市場觀測:✔浩鼎(4174)OBI-999二期人體臨床試驗之免疫組織化學染色法(IHC)申請IDE,獲FDA審核通過✔東生華(8432)高血脂新複方新藥P4專利訴訟報捷,後續將申請健保核價10/25一日漲跌:(漲)東生華6.38%、合一4.52%、泰博3.81%(跌)杏輝9.89%、杏國9.8%、美時6.84%http://bit.ly/211025bs10/25三大法人動態(買超)合一348張、...
國衛院、長庚、宏碁 跨領域合作 用AI提早揪出肥胖相關疾病
2019-12-30 / 記者 彭梓涵
今(30)日,國家衛生研究院與基隆長庚醫院、宏碁公司舉行簽約儀式,宣布三方合作建置「國人整合性肥胖症及其衍生疾病資料庫智慧預測系統」,透過AI智慧分析國人健康長期追蹤資料與基因體學大數據資料,預測並發掘國人肥胖症衍生疾病,以達個人慢性疾病預防。衛福部部長陳時中(攝影/彭梓涵)衛生福利部部長陳時中致詞時表示,肥胖衍生的慢性病使醫療負擔加重,衛福部也不只要做精準醫療也要做精準公衛,期望透過國衛院智庫、...
台灣生醫新創要邁入資本市場 最缺市場開發人才
2019-06-13 / 記者 李林璦
今(13)日,資誠聯合會計師事務所舉辦「生醫資本市場與投資高峰論壇」,廣邀主管機關、投資機構、生技公司、承銷商與會計師等,從不同面向分析生醫投資與資本市場趨勢,以及解說生醫公司尋求募資、申請上市櫃的致勝關鍵。 資誠會計師事務所副所長曾惠瑾(攝影/李林璦)資誠會計師事務所副所長曾惠瑾指出,近年來,台灣生醫新創發展越趨蓬勃,在瑞士世界經濟論壇(WEF)公布的2018年全球競爭力報告中,台灣與德國、美國...
合一(4743)ON101新藥今日完成三期臨床試驗重要療效分析,在不同面積糖尿病足部潰瘍傷口均呈現一致性顯著療效
2020-07-29 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)合一 公司提供序號2發言日期109/07/29發言時間20:11:25發言人黃山內發言人職稱董事長兼總經理發言人電話02-26558860主旨ON101新藥今日完成三期臨床試驗重要療效分析,在不同面積糖尿病足部潰瘍傷口均呈現一致性顯著療效,為未來藥物經濟學評估之重要有利參數。(更正事實發生日)符合條款第53款事實發生日109/07/29說明1.事實發生日:109/07/292...