11/08《生醫焦點雷達》

2024-11-08 / 財經中心

打造醫療資訊長普及願景衛福部與耶魯華裔教授合作CIO2024/11/7COP16落幕》企業使用基因序列需付費、生物多樣性基金仍沒著落，會議4大重點一次看今周刊2024/11/7川普交易起瘋聯嘉等21檔川普勝選概念股也沾光工商時報2024/11/7財報速遞國邑*Liquidia授權版圖擴增簽約金入帳，10月營收拚破億元財訊快報2024/11/7保瑞併購效益10月營收連7月創新高工商時報2024/...

羅氏 Genentech 皮下注射多發性硬化症

羅氏多發性硬化症皮下注射藥物臨床二期顯著減少復發

2024-04-19 / 實習記者鐘御慈

昨(18)日，羅氏(Roche)子公司基因泰克(Genentech)宣布，其皮下注射藥物Ocrevus(ocrelizumab)在OCARINA臨床二期試驗結果，顯著減少多發性硬化症(MS)患者的復發和腦部病變。 Ocrevus是一種靶向CD20陽性B細胞的人源化單株抗體，根據該藥物標籤，其確切的作用機制尚不清楚，但可能透過結合B淋巴細胞，引起免疫反應，促使B淋巴細胞溶解。研究結果顯示，MS患者...

國際快訊藥價

藥價政策動盪全球藥廠巨頭併購以對

2019-07-31 / 記者吳培安

近(29)日，對於全球藥廠併購頻頻、催生製藥巨獸的現象，美國信用評級機構穆迪(Moody’s)資深副總裁MichaelLevesque於外媒報導中表示，這波併購風潮雖與即將來臨的專利到期有關，但藥價政策帶來的不確定性更大。外媒認為，藥廠界近來的大型交易與其說是強盛的徵兆，不如說是暴露了產業的弱點，除了高回扣、低售價的藥價挑戰，還有研發上的失敗，以及過度依賴暢銷藥物。2019年迄今最大型...

國際快訊

RaniPill臨床試驗成果積極有望實現注射劑型轉化為口服劑型未來

2019-03-02 / 記者李林璦

RaniTherapeutics日前(28)宣佈，該公司開發的大分子生物製劑傳送膠囊RaniPill在首次人體試驗中表現出良好的安全性和耐受性，並將在今年啟動進一步臨床試驗，檢測RaniPill在人體中傳遞藥物的效果，有望實現注射劑型轉化為口服劑型的未來。將注射劑型轉化為口服劑型的想法並不新穎，但是由於大分子生物製劑通常會被胃腸道中的酵素水解，而不容易穿過胃腸道被人體吸收，因此RaniThera...

新聞集錦

02/20《生醫焦點雷達》

2023-02-20 / 財經中心

春天將至！行政院送出再生醫療雙法業者點出四大利多 Gbimonthly2023/2/18「再生醫療雙法」若通過專家：價格高、專業認證、審議是三大後續挑戰Gbimonthly2023/2/18健保檢驗檢查新制石崇良：強化資訊管理抑制浪費自由時報2023/2/18經濟部攜手產官研醫打造臺灣成為亞洲高階醫材生產與研發中心經濟日報2023/2/18合一傷口外用乳膏海外再下一城取得印度醫材進口許可經濟日報2...

新聞集錦

傳WHO以每個療程10美元採購2800萬劑新冠藥物供中低收入國家；Nordic Nanovector攜手賓大研發靶向CD37之CAR-T療法

2021-10-20 / 環球生技

《臺灣》再生醫療法規仍在衛福部未送院專家：研究經費少、今年恐斷炊今(20)日，臺灣醫界聯盟舉辦「iPS細胞應用現況與趨勢」論壇，邀請到生技中心李財坤副執行長、台灣幹細胞學會創始理事長游正博教授、國際細胞與基因治療協會(ISCT)前亞洲區主席何弘能教授、經濟部工業局民生化工組李佳峯組長分享觀點。會中，游正博教授指出，iPS細胞的養成需要具有特別技術的人員來執行，一旦支持的經費出現斷層，人才就會立...

新聞集錦

09/11《生醫焦點雷達》

2021-09-11 / 財經中心

生華科新藥多國多中心臨床啟動收案時報資訊2021/9/10台睿申請在台肝癌合併療法臨床未來擬啟動國際授權鉅亨網2021/9/10博惠「自體免疫細胞治療實體癌第四期」特管計畫獲准聯合報2021/9/10Cytiva投資15億美元持續全球擴張進一步深化對華承諾新頭條2021/9/10臉書與雷朋合推首款智慧眼鏡！可拍照接電話但無AR鉅亨網2021/9/10專家觀點四大創新模式推動醫療產業轉型工業技術...

基因檢測國際快訊

基因檢測助製藥研發 GSK、23andMe 3億美元合作案進行順利

2020-01-22 / 記者巫芝岳

美國時間20日，葛蘭素史克(GlaxoSmithKline,GSK)宣布與基因檢測公司23andMe在2018年前所簽訂高達3億美元的合作案已顯現成效，今年底前將啟動臨床試驗；此外，23andMe也於日前正式宣布開始將其基因檢測使用者的基因數據販售給製藥公司，幫助推動藥物研發。GSK執行長EmmaWalmsley在剛落幕的JP摩根健康醫療大會會後向外媒透露，與23andMe的合作案進行良好，並即將...

國際快訊

FDA首批嗜睡症藥物Wakix 新創Harmony Biosciences告捷

2019-08-16 / 記者巫芝岳

美國時間14日，FDA宣佈批准HarmonyBiosciences的嗜睡症藥物Wakix(pitolisant)，此為第一項獲FDA核准的嗜睡症療法，且並未被美國緝毒局(DEA)列為管制物質(controlledsubstance)。Ｗakix也是這間也是2017年成立的新創公司，推出的第一項上市產品。在兩項後期臨床研究(HARMONY1和HARMONY1bis)中，261位患者接受Wakix，皆...

新聞集錦

醣聯攜手碩準萬能抗體鎖結合創新醣抗體藥物登國際期刊；東洋自製肺癌化療藥併用免疫療法獲納健保；健康管理平台Cofit獲諾和諾德合作共推數位減重衛教

2025-05-26 / 編輯部

《臺灣》健康管理平台Cofit獲諾和諾德合作共推數位減重衛教近(23)日，臺灣控糖與減重的數位健康平台「Cofit群健科技」宣布，成為全球肥胖症領導藥廠諾和諾德(NovoNordisk)策略合作的數位健康平台。雙方將在「超越減重、加值健康」的核心理念下，共同推出新一代的數位整合衛教模式。 Cofit已累積超過千萬筆飲食影像、三萬筆健康資料和上萬公斤的減重紀錄，服務來自全球70個國家的用戶，此次合...

數位療法思覺失調症

百靈佳殷格翰再攜Click開發第二款「思覺失調數位療法」合作總金額上看10億美元

2022-12-20 / 記者彭梓涵

美國時間19日，百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)宣布擴大與數位醫療公司ClickTherapeutics的合作，在原有開發思覺失調數位療法的目標上，新增第二種相關療法。根據協議，Click將獲得百靈佳殷格翰高達4.6億美元的臨床、監管和商業里程碑金與特許權使用費。雙方的合作最早實始於2020年，百靈佳殷格翰斥資5億美元與Click共同開發一款名為CT-155的思覺失調數位療...

基因檢測用藥安全檢測精準醫學痛風

12年再下一城！世基痛風用藥安全診斷試劑 6/1起實施健保給付

2022-05-31 / 記者巫芝岳

今(31)日，世基生醫(7595)宣布其下痛風藥物基因診斷試劑「HLA*B-5801基因檢測」，歷經3年爭取，終獲准納入健保給付。未來在使用藥物「安樂普利諾」(allopurinol，異嘌呤醇)前，輔以HLA-B*5801基因檢測，可降低嚴重藥物不良反應的發生。這也是政府繼2010年，核准其癲癇藥物基因診斷試劑納入健保後，12年來，再次獲准納入健保的用藥安全檢測。世基表示，在使用allopurin...