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美老藥新用治阿茲海默症 ADHD藥二期臨床可降Tau蛋白
2021-12-23 / 記者 彭梓涵
近(17)日，由美國埃默里腦健康中心(EmoryBrainHealthCenter)進行的一項二期臨床研究，發現治療注意力不足過動症(ADHD)藥物— atomoxetine，可降低阿茲海默症患者腦脊液(CSF)中的Tau蛋白表現，並使其它神經炎症的生物指標正常化。該研究已發表在《Brain》期刊上。 這項二期臨床試驗，是單中心、為期12個月的雙盲交叉試驗，試驗共納入39名輕度認知障礙...
早篩大突破！英科學家AI演算法預測2年內失智症風險 準確率達92%
2021-12-23 / 記者 彭梓涵
近(16)日，英國埃克塞特大學的研究人員，使用美國阿茲海默症協調中心(NACC)於30多國收集超過15,300多名參與者數據，開發出可預測2年內罹患失智症風險的AI演算法，研究發現此機器學習模型在預測失智症上準確率高達92%，還可對四種常見失智症進行分類。相關研究已發表在《JAMANetworkOpen》期刊上。 目前已有不少科學家投入失智症臨床決策輔助工具開發，以提高臨床醫師的診斷，例如以心血管...
阿茲海默新藥Aduhelm價格下殺一半 Biogen展開43年最大裁員潮
2021-12-21 / 記者 王柏豪
美20日（週一），百健(Biogen)宣佈，將其備受爭議的阿茲海默病藥物Aduhelm價格降低一半，從56,000美元降至28,000美元。此外，重組計劃也將在2022年裁員1,000多人，成為該公司43年來最大的一輪裁員潮。 Biogen因為Aduhelm帶來接連的挫折，讓緊跟其後、相同加速途徑的禮來(EliLilly)和羅氏(Roche)，對推動批准他們自己的清除澱粉樣蛋白抗體藥物，停滯不前。...
禮來阿茲海默抗體藥 明年Q1提交FDA滾動式審查
2021-12-16 / 記者 巫芝岳
美國時間15日，禮來(EliLilly)在投資人會議中宣布，計劃在2022年第一季完成其阿茲海默症藥物donanemab的FDA滾動式審查提交，與其朝競爭對手——百健(Biogen)今年6月獲FDA批准的Aduelm，又追近了一步。該訊息如同禮來先前所預估，將在明年內完成審查提交，而禮來也預計明年開始進行比較donanemab和Aduhelm的臨床研究，並預計明年下半年產出...
宏智生醫首創「輕度認知障礙腦波檢測系統」 準確率逾9成
2021-12-08 / 記者 李林璦
今(8)日，科技部舉辦成果發表會，台科大機械系教授劉益宏與跨領域團隊，運用腦電波(EEG)信號處理、電子電路設計、人工智慧(AI)演算法等不同領域技術，技轉衍生新創公司宏智生醫，開發全球首創「失智症前驅期腦波AI精準輔助診斷系統」。可精準、快速檢測失智症前驅期─輕度認知障礙(MCI)，讓患者及早接受治療與介入，可降低發展成失智症之風險。 科技部工程司司長李志鵬表示，台灣65歲以上的長者中，每12位...
阿茲海默症增新冠重症風險？國衛院研究揭可能分子機制
2021-11-29 / 記者 劉馨香
國際上發現，失智症患者族群似乎較易發生新冠肺炎(COVID-19)重症。國衛院神經及精神醫學研究中心副研究員謝奉勳對此研究發現，阿茲海默症的主要病理特徵——澱粉樣蛋白Aβ1-42，可與新冠病毒棘蛋白中的S1蛋白(spikeproteinS1subunit,S1)結合、加速病毒感染細胞，並增加細胞表現介白素-6(IL-6)，首度從分子層面實證阿茲海默症與新冠肺炎之間...
《JAMA》子刊：百健阿茲海默藥Aduhelm 40%患者出現腦水腫/出血副作用
2021-11-24 / 記者 劉馨香
百健(Biogen)阿茲海默症藥物Aduhelm(aducanumab)的臨床療效充滿爭議，此外，腦水腫和腦出血等副作用問題也是隱憂。近(22)日，一篇對於臨床三期試驗EMERGE和ENGAGE的二次分析研究發表於《JAMANeurology》，顯示40%服用Aduhelm的患者，出現澱粉樣蛋白相關影像異常(amyloid-relatedimagingabnormalities,ARIA)副作用，...
布萊根婦女醫院全球首個阿茲海默鼻噴疫苗進臨床
2021-11-18 / 記者 彭梓涵
近(16)日，美國布萊根婦女醫院表示，將啟動由布萊根婦女醫院於2019年授權給天竟生物(I-Mab)，以刺激先天免疫反應機制，來清除阿茲海默症類澱粉蛋白的新藥—Protollin，是全球首個鼻噴疫苗臨床一期試驗。 Protollin是一種由細菌的外膜蛋白和脂多糖(LPS)組成的新型免疫製劑，其可透過刺激先天免疫系統，以清除阿茲海默症中病理特徵之中過多的β-類澱粉蛋白及tau蛋...
百健爭議性阿茲海默藥Aduhelm 進軍歐洲恐失敗
2021-11-18 / 記者 劉馨香
美國時間17日，百健(Biogen)和衛采(Eisai)宣布，歐洲藥品管理局(EMA)的人用醫藥產品委員會(CHMP)，投票反對了兩間公司共同開發的阿茲海默症藥物aducanumab(Aduhelm)，因此，該藥物極不可能在12月的會議上獲得批准。加拿大皇家銀行資本市場(RBCCapitalMarkets)分析師BrianAbrahams認為，aducanumab將流失40%的未來潛在收入。在審查...
iPS細胞療法成阿茲海默症曙光？美GABAeron公布最新臨床前研究
2021-11-03 / 記者 吳培安
10月27日，美國細胞療法公司GABAeron於國際幹細胞研究學會(ISSCR)和日本再生醫學學會(JSRM)會議中，發表一項以人類誘導多潛能幹細胞(iPSC)治療阿茲海默症的臨床前研究成果，顯示其開發的人類iPSC衍生中間神經元前驅細胞，能夠整合到帶有人類APOE4基因的疾病模型小鼠海馬迴中，且細胞能夠存活、整合到既有的海馬迴神經網路，逆轉與阿茲海默症相關的電生理特徵。 在這項新研究中，研究團隊...
解藥近在咫尺？《Genome Medicine》：四常見高血壓、消炎藥逆轉小鼠阿茲海默症
2021-10-28 / 記者 劉馨香
近(26)日，西班牙巴塞隆納生物醫學研究所(IRBBarcelona)，發表阿茲海默症小鼠模型的完整特徵，並發現有四種常見的藥物，包括兩種消炎藥和兩種抗高血壓藥物，能逆轉小鼠的阿茲海默症症狀。該研究發表於《GenomeMedicine》。研究團隊描繪了三種疾病階段的阿茲海默症小鼠模型的完整特徵，即初期、中期和晚期，包含分析每一階段的動物行為、海馬迴的組織學，以及完整的轉錄體和蛋白質量分析。該研究方...
Cortexyme阻斷牙齦細菌治阿茲海默症新藥 未達2/3期臨床終點
2021-10-27 / 記者 彭梓涵
美國時間26日，神經退化性疾病開發公司Cortexyme公布，其開發阻斷口腔中牙齦卟啉單孢菌(PG)作為阿茲海默症治療的口服新藥atuzaginstat(COR388)，關鍵臨床2/3期試驗，結果顯示，atuzaginstat未能達到兩項主要改善認知功能終點。但值得注意的是，其中已從唾液中檢測出PG的一亞組患者，會受高劑量atuzaginstat影響而減緩認知能力，Cortexyme表示目前還不會...
