阿茲海默症新靶點!《Nature》medin促Aβ聚集、血管病變

2022-12-06 / 記者 劉馨香
近期,由德國神經退化性疾​​病中心(DZNE)領導的國際研究團隊發現,一種稱為medin的多肽,會促進β澱粉樣蛋白(Aβ)的聚集,導致Aβ沉積於阿茲海默症患者的血管壁。該研究顯示medin可能成為治療阿茲海默症的新靶點,於11月16日發表在頂尖期刊《Nature》。澱粉樣蛋白中以Aβ最為人所知,而medin也屬於澱粉樣蛋白,為MFG-E8蛋白經切割的50個胺...

Lexeo聚焦ApoE4遺傳風險 首個阿茲海默症基因療法進臨床!  

2022-12-05 / 記者 吳培安
在今年11月29日至12月2日於美國舊金山舉辦的2022年阿茲海默症臨床試驗會議(CTAD2022)中,除了百健(Biogen)和日本衛采(Eisai)所開發的類澱粉蛋白抗體藥(anti-amyloidantibodies)lecanemab成為焦點,由Lexeo開發針對阿茲海默症遺傳風險基因的基因療法——LX1001,其早期數據也受到矚目,因為它是第一個進入臨床階段的阿茲...

阿茲海默致病機轉突破性發現! APOE基因與tau蛋白密切相關

2022-11-21 / 記者 巫芝岳
阿茲海默症真正的病因,究竟由β類澱粉蛋白(Aβ)還是tau蛋白所引起,至今仍是未完全證實的謎團之一。近(16)日,美國華盛頓大學聖路易分校的科學家,在一項研究中,解開了已證實與阿茲海默有關,與Aβ相關的「載脂蛋白E(APOE) ε4基因型」,和tau蛋白間的關聯,對了解阿茲海默致病機制又近了一步,該研究發表於期刊《ScienceTranslationa...

羅氏阿茲海默症臨床3期再次失敗! 激勵對手百健、禮來股價上漲

2022-11-15 / 記者 李林璦
美國時間14日,羅氏(Roche)和MorphoSys宣布,其開發靶向類澱粉蛋白(amyloid)的藥物gantenerumab在兩項早期阿茲海默症臨床3期試驗中宣告失敗,不僅未達到延緩臨床衰退的主要終點,降低β-類澱粉蛋白的濃度方面也低於預期。 消息一出,羅氏股價下跌3.98%,MorphoSys則重跌29.21%,但投資人對阿茲海默症領域還十分看好,轉而押注在其競爭對手百進(Biog...

繞過血腦障壁?! 腦血管發現胰島素受體 成阿茲海默症治療闢新徑

2022-10-28 / 記者 吳培安
美國時間25日,由加拿大拉瓦爾大學(LavalUniversity)和美國拉什大學醫學中心(RushUniversityMedicalCenter)組成的研究團隊,在腦微血管上發現胰島素受體,為糖尿病藥物治療阿茲海默症指出一條不需穿越血腦障壁也能作用在腦部的新途徑。這項研究發表在《Brain》。 近來科學界有關胰島素耐受性(insulinresistance),可能會驅動阿茲海默症疾病發展的研究證...

NIH資助5年1030萬美元資金 支持阿茲海默症早期視網膜成像篩查

2022-10-27 / 記者 彭梓涵
目前雖然尚無可治癒阿茲海默症的治療方法,但研究發現藥物或改善生活的方式,可在阿茲海默症早期時減緩疾病的發生,只是目前治療阿茲海默症的挑戰之一,仍是該疾病難以在早期快速的診斷。近(26)日,美國國家衛生研究院,資助一項為期5年、價值1030萬美元的計畫,協助美國羅德島大學(URI)的助理教授JessicaAlber,其以視網膜成像方式,觀察阿茲海默症疾病早期變化的研究。 現階段阿茲海默症在診斷時,臨...

阿茲海默症治療新契機:KIF11基因過度表現 有望減緩認知功能退化  

2022-10-27 / 記者 吳培安
上週,美國科羅拉多大學安舒茨醫學校區(CUAnschutz)的研究團隊,在《iScience》線上平台發表有關阿茲海默症的最新研究。該研究指出,過度表現與細胞分裂、神經元構造及功能相關的KIF11基因,即使大腦中有β-澱粉樣蛋白斑塊,也能減緩認知功能退化,有望為阿茲海默症開闢出一條新的治療方向。 本研究共同資深作者、科羅拉多大學醫學院阿茲海默症及認知中心主任HuntingtonPotte...

TauRx阿茲海默口服藥臨床三期結果正面 明年將提美、加藥證申請

2022-10-08 / 記者 巫芝岳
近(6)日,研發阿茲海默症療法的新加坡生技公司TauRxPharmaceuticals宣布,其口服藥物「氫甲基硫氨酸甲磺酸鹽」(hydromethylthioninemesylate,HMTM),在一項臨床三期試驗中顯示,與歷史對照組相比,可顯著減緩患者認知功能下降和腦部萎縮情況;TauRx並計劃明年以此數據,在美國和加拿大項監管單位提出藥證申請。該項名為LUCIDITY的臨床三期試驗,共招募近6...

衛采、百健第二款阿茲海默症新藥臨床3期數據出爐! 減緩27%病程進展、安全性優於Aduhelm

2022-09-29 / 記者 李林璦
美國時間27日,衛采(Eisai)與百健(Biogen)發表其共同研發的阿茲海默症藥物lecanemab臨床3期試驗結果,達到臨床主要及關鍵次要終點,治療18個月後,治療組與安慰劑組相比,在臨床失智評估量表(CDR-SB)中顯著減緩27%衰退,該藥已於今年5月向美國食品藥物管理局(FDA)提出生物製劑查驗登記申請(BLA),預計有望於2023年獲批准。消息一出百健的股價飆漲39.85%,來到276...

美研究:老年人每日補充綜合維他命 可望減緩認知退化

2022-09-16 / 記者 巫芝岳
近(14)日,美國維克森林大學醫學院(WakeForestUniversitySchoolofMedicine)一項納入兩千多人的研究發現,每日補充綜合維他命,可能有助於減少老年人腦部認知退化,推估連續補充三年,可望減緩60%的認知能力下降。該研究發表於阿茲海默與失智症期刊《Alzheimer's&Dementia:TheJournaloftheAlzheimer'sAss...

禮來阿茲海默症新藥 啟動中國400人臨床3期試驗

2022-09-11 / 記者 李林璦
日前,在中國藥物臨床試驗登記與信息公示平台中,禮來(EliLillyandCompany)登記了一項阿茲海默症新藥donanemab安全性和有效性的國際多國多中心臨床3期試驗,用於評估該藥物治療早期阿茲海默症的安全性與有效性,預計在明年年初發布關鍵的臨床數據。目前,美國食品藥物管理局(FDA)已接受該藥生物製劑藥品上市查驗登記(BLA)申請,並獲得優先審查(priorityreview)資格。此次...

阿茲海默症治療大盤點 143種藥物172項臨床試驗開發中

2022-09-04 / 記者 劉馨香
阿茲海默症是全球性的健康危機,卻也是藥物開發領域中難以攻克的領域。根據美國阿茲海默症協會(Alzheimer’sAssociation,AA),分析全球臨床試驗資料庫ClinicalTrials.gov在2022年1月25日之資料,開發中的阿茲海默症藥物共有143種,分布於172項臨床試驗。就藥物的目標分類,疾病緩解治療(Disease-modifyingtherapy,DMT)占大多...