受Aduhelm批准正向影響羅氏再啟阿茲海默症Gantenerumab大型研究

2022-03-04 / 記者彭梓涵

美國時間3日，羅氏(Roche)宣布，啟動阿茲海默症藥物gantenerumab另一項名為 SKYLINE的後期研究，該試驗預計招募1,200名有疾病生物學跡象，但還沒有症狀的受試者，在接受治療的四年內，觀察gantenerumab可否減緩患者認知能力下降的能力。 Gantenerumab是一種IgG1抗體，可透過與聚集的β-類澱粉樣蛋白結合，來清除大腦澱粉樣斑塊，但gantenerum...

阿茲海默症失智症

阿茲海默症新希望?! LEXEO基因療法臨床1/2期初期數據積極

2022-03-03 / 記者吳培安

阿茲海默症療法研發再添新兵！美國時間2日，致力於基因療法開發的LEXEOTherapeutics，公布了候選療法LX1001的臨床1/2期試驗初步數據。LEXEO表示，該療法以帶有APOE4同型合子基因型之阿茲海默症(APOE4homozygousAlzheimer’sdisease)高風險患者為目標，有望成為阿茲海默症的新療法。 LEXEO表示，目前公布的初始數據中，15名帶有APO...

阿茲海默症商業布局

艾伯維出手強化腦神經藥物布局！上看10億美元收購比利時新創Syndesi

2022-03-02 / 記者吳培安

美國時間1日，艾伯維(AbbVie)宣布以1.3億美元的前期金(upfront)，收購由優時比(UCB)衍生的早期臨床階段新創公司SyndesiTherapeutics，且後續可能將再支付上看8.7億美元的里程碑金。藉由獲取Syndesi的腦神經小分子藥成果，艾伯維將得以強化其在腦神經藥物的布局，進軍一系列的認知功能受損疾病市場。艾伯維資深研發副總暨科學長TomHudson表示，他們預計利用Sy...

藥價阿茲海默症

淺談合理藥價制定分析方法——以阿茲海默症Aduhelm新藥為例

2022-02-20 / EternalOneBioIndustryClub

藥物經濟學即是應用經濟學原理和方法來評價藥物治療的成本和效果。主要可分為以下三種分析方法，成本效果分析（Cost-effectivenessanalysis，CEA）、成本效用分析（Cost-utilityanalysis，CUA）與成本效益分析（Cost-benefitanalysis，CBA）。撰文/江旻壕、王裕仁美國並沒有實施全民健保，但對於65歲以上、年輕的殘疾人士和嚴重腎臟病患者有提供M...

神經科學阿茲海默症

《Nature》子刊：大腦如何記「時序」？科學家首揭海馬迴「時間編碼」機制

2022-02-18 / 記者巫芝岳

近(8)日，加州大學爾灣分校(UCI)的科學家，首次在大鼠海馬迴中，發現大腦如何記錄特定事件發生時序的機制；該項結合機器學習的研究指出，動物對於非空間記憶，會在海馬迴形成特定的「時間編碼」，以區別事件發生的順序。研究論文發表於期刊《NatureCommunications》。該研究團隊由UCI神經生物學與行為學副教授NorbertFortin領導，他們透過讓大鼠聞嗅五種氣味，同時監測大腦中神經元的...

新冠肺炎 longCOVID 阿茲海默症

《Science》新冠神經損傷大統整！科學家：長期恐引神經退化籲深入研究

2022-02-07 / 記者巫芝岳

近日(1月20日)，美國國衛院(NIH)和耶魯大學醫學院(YaleSchoolofMedicine)的科學家，於頂尖期刊《Science》上發表的評論文章(perspective)，統整出目前已知新冠肺炎會造成的神經相關後遺症，包括：嗅覺喪失、中風、妄想症(delirium)等；並提出由於這些損傷可能導致阿茲海默症等神經退化性疾病，因此建議對此深入研究。該文章中，科學家統整臨床觀察、驗屍和實驗室檢...

神經科學 Tau蛋白粒線體阿茲海默症

《Cell》突變Tau蛋白影響粒線體功能！首揭Tau完整交互作用盼助神經退化疾病治療

2022-01-24 / 記者巫芝岳

美國時間20日，加州巴克老化研究所(BuckInstituteforResearchonAging)的科學家，首次揭開已知和阿茲海默症等神經退化性疾病相關的Tau蛋白突變，是如何影響神經細胞粒線體功能，及神經細胞最終如何釋放Tau蛋白，使其擴散到整個大腦的完整機制；對未來相關療法開發，可能提供莫大的助益。該論文發表於期刊《Cell》。該研究團隊使用誘導性多功能幹細胞(iPSC)衍生的神經細胞，透過...

JPMorgan 阿茲海默症 JP22

百健股價再挫！美醫療保險限制Aduhelm 承保對象競爭對手禮來、羅氏遭波及

2022-01-13 / 記者彭梓涵

年度生技投資盛事——摩根大通醫療保健會議(JPMorganHealthcareConference)正在如火如荼地舉行，美國時間12日，美國聯邦醫療服務中心(CMS)，提議將百健(Biogen)獲批准的阿茲海默症藥物Aduhelm 給付範圍，限定為臨床試驗註冊患者的消息一出後，訊息不只壓過JPMorgan會議聲量，Biogen盤前股票大跌10%，還影響阿茲海默症藥物開發競爭...

阿茲海默症 APOE

《PNAS》解密阿茲海默症高風險基因如何干擾大腦保護機制

2021-12-31 / 記者李林璦

美國時間28日，貝勒醫學院(BaylorCollegeofMedicine)與德克薩斯兒童醫院(TexasChildren'sHospital)的研究人員利用果蠅試驗發現，阿茲海默症相關風險基因突變，會導致神經退化而使大腦的保護機制產生障礙，而ABCA1活化劑則可以恢復神經保護機制。該研究發表於《PNAS》。該研究也發現了活性氧物質(reactiveoxygenspecies,ROS)、發...

阿茲海默症能量

澳研究致阿茲海默症基因突變與細胞能量生產有關？

2021-12-29 / 記者劉馨香

澳洲阿德雷得大學(UniversityofAdelaide)研究發現，導致阿茲海默症的基因突變，和大腦細胞製造能量的方式有關。這項研究成果對於阿茲海默症的基礎、早期驅動力，提出了更深入的認識。研究在11月29日發表於期刊《DiseaseModelsandMechanisms》。研究者分析了11隻具有早發性阿茲海默症基因突變的年輕成年(疾病前)斑馬魚，以及3隻正常斑馬魚。研究使用最尖端的基因技術與數...

RNAi療法阿茲海默症

Alnylam提交全球首款阿茲海默症RNAi療法人體試驗

2021-12-28 / 記者彭梓涵

近(22)日，RNAi療法開發公司Alnylam宣布，已向英國藥品和醫療保健產品監管機構(MHRA)提交針對類澱粉前體蛋白(APP)的RNAi療法—ALN-APP臨床一期試驗申請，用於治療阿茲海默症和大腦類澱粉血管病(CAA)。若取得FDA許可試驗，Alnylam將於2022年初啟動臨床研究，最快將於2022年底前後得到最初人體試驗數據。 ALN-APP是Alnylam與再生元(Re...

阿茲海默症 Biogen Eisai

破除Aduhelm爭議風暴 Biogen另一阿茲海默症藥Lecanemab 獲FDA快速審查資格

2021-12-27 / 記者彭梓涵

近(24)日，百健(Biogen)和衛采(Eisai)宣布，其開發的阿茲海默症藥物Lecanemab (BAN2401)，繼7月取得美國食品藥物管理局(FDA)突破性治療認定(BTD)，再獲得快速審查資格(FastTrackDesignation)。此消息為深陷阿茲海默症藥物Aduhelm(Aducanumab)爭議風暴的Biogen，帶來新曙光。 Lecanemab是一種抗類澱粉蛋白(anti-...