NIH資助5年1030萬美元資金 支持阿茲海默症早期視網膜成像篩查
2022-10-27 / 記者 彭梓涵
目前雖然尚無可治癒阿茲海默症的治療方法,但研究發現藥物或改善生活的方式,可在阿茲海默症早期時減緩疾病的發生,只是目前治療阿茲海默症的挑戰之一,仍是該疾病難以在早期快速的診斷。近(26)日,美國國家衛生研究院,資助一項為期5年、價值1030萬美元的計畫,協助美國羅德島大學(URI)的助理教授JessicaAlber,其以視網膜成像方式,觀察阿茲海默症疾病早期變化的研究。 現階段阿茲海默症在診斷時,臨...
阿茲海默症治療新契機:KIF11基因過度表現 有望減緩認知功能退化
2022-10-27 / 記者 吳培安
上週,美國科羅拉多大學安舒茨醫學校區(CUAnschutz)的研究團隊,在《iScience》線上平台發表有關阿茲海默症的最新研究。該研究指出,過度表現與細胞分裂、神經元構造及功能相關的KIF11基因,即使大腦中有β-澱粉樣蛋白斑塊,也能減緩認知功能退化,有望為阿茲海默症開闢出一條新的治療方向。 本研究共同資深作者、科羅拉多大學醫學院阿茲海默症及認知中心主任HuntingtonPotte...
TauRx阿茲海默口服藥臨床三期結果正面 明年將提美、加藥證申請
2022-10-08 / 記者 巫芝岳
近(6)日,研發阿茲海默症療法的新加坡生技公司TauRxPharmaceuticals宣布,其口服藥物「氫甲基硫氨酸甲磺酸鹽」(hydromethylthioninemesylate,HMTM),在一項臨床三期試驗中顯示,與歷史對照組相比,可顯著減緩患者認知功能下降和腦部萎縮情況;TauRx並計劃明年以此數據,在美國和加拿大項監管單位提出藥證申請。該項名為LUCIDITY的臨床三期試驗,共招募近6...
衛采、百健第二款阿茲海默症新藥臨床3期數據出爐! 減緩27%病程進展、安全性優於Aduhelm
2022-09-29 / 記者 李林璦
美國時間27日,衛采(Eisai)與百健(Biogen)發表其共同研發的阿茲海默症藥物lecanemab臨床3期試驗結果,達到臨床主要及關鍵次要終點,治療18個月後,治療組與安慰劑組相比,在臨床失智評估量表(CDR-SB)中顯著減緩27%衰退,該藥已於今年5月向美國食品藥物管理局(FDA)提出生物製劑查驗登記申請(BLA),預計有望於2023年獲批准。消息一出百健的股價飆漲39.85%,來到276...
美研究:老年人每日補充綜合維他命 可望減緩認知退化
2022-09-16 / 記者 巫芝岳
近(14)日,美國維克森林大學醫學院(WakeForestUniversitySchoolofMedicine)一項納入兩千多人的研究發現,每日補充綜合維他命,可能有助於減少老年人腦部認知退化,推估連續補充三年,可望減緩60%的認知能力下降。該研究發表於阿茲海默與失智症期刊《Alzheimer's&Dementia:TheJournaloftheAlzheimer'sAss...
禮來阿茲海默症新藥 啟動中國400人臨床3期試驗
2022-09-11 / 記者 李林璦
日前,在中國藥物臨床試驗登記與信息公示平台中,禮來(EliLillyandCompany)登記了一項阿茲海默症新藥donanemab安全性和有效性的國際多國多中心臨床3期試驗,用於評估該藥物治療早期阿茲海默症的安全性與有效性,預計在明年年初發布關鍵的臨床數據。目前,美國食品藥物管理局(FDA)已接受該藥生物製劑藥品上市查驗登記(BLA)申請,並獲得優先審查(priorityreview)資格。此次...
阿茲海默症治療大盤點 143種藥物172項臨床試驗開發中
2022-09-04 / 記者 劉馨香
阿茲海默症是全球性的健康危機,卻也是藥物開發領域中難以攻克的領域。根據美國阿茲海默症協會(Alzheimer’sAssociation,AA),分析全球臨床試驗資料庫ClinicalTrials.gov在2022年1月25日之資料,開發中的阿茲海默症藥物共有143種,分布於172項臨床試驗。就藥物的目標分類,疾病緩解治療(Disease-modifyingtherapy,DMT)占大多...
檢測、治療同時進行!香港浸會大學多能化合物 治療早期阿茲海默症
2022-08-25 / 記者 彭梓涵
昨(24)日,由香港浸會大學(HKBU)領導的一項研究,發現一種名為f-SLOH的多功能有機化合物,具有檢測、抑制β-澱粉樣蛋白(Aβ)聚集、同時也減少tau蛋白過度磷酸化和大腦中的神經發炎,具有治療早期阿茲海默症的潛力,該研究結果已發表在《RedoxBiology》期刊上。 F-SLOH這款有機化合物是由香港浸會大學黃文成教授團隊合成的多功能花青素探針(cyanineprob...
繞過消化系統!Corium輕度阿茲海默症經皮貼片 獲FDA批准、腸胃道副作用明顯降低
2022-08-02 / 記者 彭梓涵
美國時間1日,美國生物製劑公司Corium於2022年阿茲海默症協會國際會議上,公布其在今年3月已取得美國食品藥物管理局(FDA)批准、每周一次治療輕度、中度或重度阿茲海默症的經皮給藥系統—ADLARITY(donepeziltransdermal)之試驗數據。數據顯示,經皮給藥系統提供donepeziltransdermal的劑量,其在體內表現濃度與每日口服給藥相當,同時,因為經皮給...
衛采專注阿茲海默症 關閉腫瘤藥子公司、裁員80人
2022-07-19 / 記者 劉馨香
衛采(Eisai)近期正在進行重組計畫,以專注於深度學習和「最重要的任務」——與百健(Biogen)合作開發阿茲海默症藥物lecanemab。近(18)日,衛采宣布將永久關閉其腫瘤藥物研發子公司H3Biomedicine,並在9月15日之前裁員至少79人。H3Biomedicine成立於2011年,目標是利用「大型製藥公司的資源和專業知識」以及「小型生技公司的敏捷性和創新性...