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20年首款FDA完全批准阿茲海默藥！百健/衛采Leqembi將納保
2023-07-07 / 記者 劉馨香
美國時間6日，眾所矚目的百健(Biogen)與衛采(Eisai)Leqembi(lecanemab)，成為20年來首款獲得美國食品藥物管理局(FDA)完全批准的阿茲海默新藥，為阿茲海默症治療立下新的里程碑。衛采預計，到2030年，Leqembi的全球年銷售額將達到70億美元。Leqembi為靶向大腦中澱粉樣蛋白斑塊的的單株抗體，患者需每2週注射一次。臨床三期試驗Clarity-AD顯示，接受Leq...
血液檢測提前3.5 年診斷阿滋海默症
2023-01-28 / 記者 王柏豪
英（26）日，倫敦國王學院精神病學、心理學和神經科學研究所(IoPPN)團隊在《Brain(大腦)》期刊上發表一項研發成果，新研究建立了一種血液檢測，可在臨床診斷上，提前3.5年預測阿滋海默症的風險，是首個在人類身上得到證據表明，身體的循環系統會對大腦形成新細胞的能力產生影響，填補了阿滋海默症如何早期發生的研究空白。 該研究顯示，人體血液中的成分可以調節海馬體在新腦神經細胞生成的過程。神經生成參與...
阿茲海默症新靶點！《Nature》medin促Aβ聚集、血管病變
2022-12-06 / 記者 劉馨香
近期，由德國神經退化性疾病中心(DZNE)領導的國際研究團隊發現，一種稱為medin的多肽，會促進β澱粉樣蛋白(Aβ)的聚集，導致Aβ沉積於阿茲海默症患者的血管壁。該研究顯示medin可能成為治療阿茲海默症的新靶點，於11月16日發表在頂尖期刊《Nature》。澱粉樣蛋白中以Aβ最為人所知，而medin也屬於澱粉樣蛋白，為MFG-E8蛋白經切割的50個胺...
阿茲海默症治療大盤點 143種藥物172項臨床試驗開發中
2022-09-04 / 記者 劉馨香
阿茲海默症是全球性的健康危機，卻也是藥物開發領域中難以攻克的領域。根據美國阿茲海默症協會(Alzheimer’sAssociation,AA)，分析全球臨床試驗資料庫ClinicalTrials.gov在2022年1月25日之資料，開發中的阿茲海默症藥物共有143種，分布於172項臨床試驗。就藥物的目標分類，疾病緩解治療(Disease-modifyingtherapy,DMT)占大多...
基因泰克阿茲海默抗體藥 獲美FDA突破性療法認定
2021-10-14 / 記者 劉馨香
近(8)日，羅氏(Roche)子公司基因泰克(Genentech)宣布，用於治療早期阿茲海默症的抗β澱粉樣蛋白抗體gantenerumab，獲得美國食品藥物管理局(FDA)的突破性療法認定。 Gantenerumab目前處於臨床三期開發階段，是第一個也是唯一一個正在後期試驗研究，透過皮下給藥的抗澱粉樣蛋白抗體，具有居家使用的潛力。其三期試驗GRADUATE，預計於2022年下半年提供全面...
AZ 1.5億美元收購罕病藥商Caelum 攻輕鏈澱粉樣蛋白沉積症
2021-09-30 / 記者 劉馨香
昨(29)日，阿斯特捷利康(AstraZeneca)宣布行使選擇權，以1.5億美元收購罕病藥物製造商CaelumBiosciences的剩餘股份，押注其輕鏈澱粉樣蛋白沉積症(ALamyloidosis)的實驗性藥物。阿斯特捷利康在今年7月以390億美元收購罕病藥物開發公司AlexionPharma，而繼承了收購Caelum的選擇權。阿斯特捷利康表示，預計於10月5日完成此項收購，Caelum將獲得...
《Lancet》子刊：澱粉樣斑塊非阿茲海默成因?!維持可溶性澱粉樣胜肽成關鍵
2021-06-29 / 記者 劉馨香
昨(28)日，由美國辛辛那提大學(UniversityofCincinnati)領導，與瑞典卡洛林斯卡研究所(KarolinskaInstitute)合作的研究發現，阿茲海默症可能是因為可溶性β澱粉樣胜肽(amyloid-betapeptide)減少，而不是澱粉樣斑塊累積造成的。研究成果有助於開發阿茲海默症新療法。研究刊登於《TheLancet》旗下的《EClinicalMedicine...
