阿茲海默症治療大盤點 143種藥物172項臨床試驗開發中

2022-09-04 / 記者 劉馨香
阿茲海默症是全球性的健康危機,卻也是藥物開發領域中難以攻克的領域。根據美國阿茲海默症協會(Alzheimer’sAssociation,AA),分析全球臨床試驗資料庫ClinicalTrials.gov在2022年1月25日之資料,開發中的阿茲海默症藥物共有143種,分布於172項臨床試驗。就藥物的目標分類,疾病緩解治療(Disease-modifyingtherapy,DMT)占大多...

基因泰克阿茲海默抗體藥 獲美FDA突破性療法認定

2021-10-14 / 記者 劉馨香
近(8)日,羅氏(Roche)子公司基因泰克(Genentech)宣布,用於治療早期阿茲海默症的抗β澱粉樣蛋白抗體gantenerumab,獲得美國食品藥物管理局(FDA)的突破性療法認定。 Gantenerumab目前處於臨床三期開發階段,是第一個也是唯一一個正在後期試驗研究,透過皮下給藥的抗澱粉樣蛋白抗體,具有居家使用的潛力。其三期試驗GRADUATE,預計於2022年下半年提供全面...

AZ 1.5億美元收購罕病藥商Caelum 攻輕鏈澱粉樣蛋白沉積症

2021-09-30 / 記者 劉馨香
昨(29)日,阿斯特捷利康(AstraZeneca)宣布行使選擇權,以1.5億美元收購罕病藥物製造商CaelumBiosciences的剩餘股份,押注其輕鏈澱粉樣蛋白沉積症(ALamyloidosis)的實驗性藥物。阿斯特捷利康在今年7月以390億美元收購罕病藥物開發公司AlexionPharma,而繼承了收購Caelum的選擇權。阿斯特捷利康表示,預計於10月5日完成此項收購,Caelum將獲得...

《Lancet》子刊:澱粉樣斑塊非阿茲海默成因?!維持可溶性澱粉樣胜肽成關鍵

2021-06-29 / 記者 劉馨香
昨(28)日,由美國辛辛那提大學(UniversityofCincinnati)領導,與瑞典卡洛林斯卡研究所(KarolinskaInstitute)合作的研究發現,阿茲海默症可能是因為可溶性β澱粉樣胜肽(amyloid-betapeptide)減少,而不是澱粉樣斑塊累積造成的。研究成果有助於開發阿茲海默症新療法。研究刊登於《TheLancet》旗下的《EClinicalMedicine...

阿茲海默症治療再告失敗!諾華、安進中止澱粉樣蛋白抑制劑新藥臨床試驗

2019-07-14 / 記者 吳培安
諾華(Novartis)、安進(Amgen)以及班納阿茲海默症研究中心(BannerAlzheimer’sInstitute)於美國時間11日宣布,由於病人的不良反應已經超過潛在效益,因此決定提早終止兩項阿茲海默症的樞紐臨床II/III期試驗。這是對阿茲海默症治療的又一打擊,也挑戰了當前主流的β-澱粉樣蛋白造成阿茲海默症理論。諾華和安進兩大藥廠訂立了阿茲海默症預防早期生成計畫...