腫瘤基因測序激戰全面開打
2014-12-11 / 記者 王柏豪
無創產前基因測序戰才正火熱,比無創產檢更遠大的市場—腫瘤基因測序,隨即加入激戰,兩岸多家基因公司積極搶攻腫瘤市場,爭奪的測序領域也越分越細。然癌症測序數據解讀更複雜,目前監管法規也明顯滯後,市場各領風騷,仍未出現真正龍頭角色。文/王柏豪 圖/林嘉慶2014年9月3日,世界衛生組織(WHO)發表《全球癌症報告2014》,研究指出,2012年全球癌症患者和死亡人數急遽增加,新增癌症病例...
誰在投資醫療互聯網領域?
2015-01-15 / 特邀作者
據中國動脈網互聯網醫療研究院投融資資料庫統計,2013〜2014兩年,中國國內互聯網醫療創業投資事件總計66件,投資互聯網醫療領域的投資機構共58家,投資機構投資案總計91起,公開揭露融資額總計達5.8億美元。文/生物谷、動脈網動脈網調查資料顯示,多數互聯網投資事件主要集中在早期階段,之後的B、C輪較少,主要是醫療互聯網發展還在早期階段,市場有成熟經驗和成功商業模式的企業也尚少。統計顯示,天使投資...
英前首相卡麥隆盼全球對抗失智症
2017-07-21 / 記者 蔡立勳
英國脫歐,如何牽動生技產業發展,一直是許多產業人士的關注焦點。英國前首相卡麥隆現身美國生技展,不僅提供產業建言,也希望全球通力對抗失智症。這位政治前景依然被看好的「金童」,則選擇以生技產業,作為下一步棋。文/蔡立勳、鄔麗.巴旺 攝影/蔡立勳39歲就當選英國保守黨百年來最年輕的保守黨黨魁,2010年,英國政治金童卡麥隆(DavidCameron),43歲,就成為英國自1812年以來,最年輕的首相...
健新原力完成9600萬美元A輪募資 加速全球細胞和基因療法GMP製造能力
2021-03-22 / 記者 劉端雅
今(22)日,總部位於中國杭州臨空經濟示範區的健新原力(InnoforcePharmaceuticals)宣布完成6.25億人民幣(約9600萬美元)的A輪募資,這是繼去年6月完成1.7億人民幣(約2400萬美元)Pre-A輪募資之後又一重大里程碑。A輪募資是由中南創投基金(SCVC)和燕創資本(YanchuangCapital)共同領投,以及原有的投資者泉創資本(QuanCapita)等繼續投資...
英國癌症研究中心與阿斯特捷利康共同設置功能基因組學研究中心
2018-12-11 / 記者 薛瀹熢
英國癌症研究中心(CancerResearchUK)和阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司於今(10)日宣布,將於英國開設一個新的基因研究中心,致力於發展功能性基因組學(functionalgenomics)在癌症上的發展研究以及新藥開發的潛力。本次合作的目的將更詳細地探討基因和蛋白質在癌症中的功能和作用,並應用新的基因組編輯技術(如CRISPR等),建立複雜疾病研究模型。中心的核心將基於基...
個股評析:德英生技(4911)
2015-02-13 / 特邀作者
文/廖昌亮公司現況德英生技(G&EHerbalBiotechnologyCoLtd,以下簡稱:德英)創立於2002年,標榜為新藥開發公司,其致力於開發植物新藥,並聚焦於台灣特有種的植物。其核心技術為萃取並純化植物之有效成份,目前主要以台灣原生種之茄科植物為主要研究標的,已有效萃取出Solamargine(茄邊鹼),規劃將於運用於治療皮膚鱗狀細胞原位癌/日光角化症、生殖器疣(菜花)、尋常疣與...
台康生技生物藥製造廠通過日本PMDA查廠取證
2020-02-04 / 記者 彭梓涵
今(4)日,台康生技(6589)宣布承接日本藥廠上市產品轉廠委託生產生物製劑原料藥,通過日本厚生勞動省PMDA查核取證,完成轉廠所需法規需求及製程驗證工作後,此產品將回銷日本延續既有的產品市場。台康表示,日本厚生勞動省PMDA已於去年9月,依法進行生產廠實地查核,昨(3)日,正式接獲PMDA「醫藥品適合性調查結果通知書」判定符合醫藥品、醫療機器等品質、有效性及安全性等之相關法律規定,成為台灣第一家...
健保署勇奪2019年亞太電子化成就獎銀獎
2019-11-21 / 記者 劉端雅
今(21)日,健保署署長李伯璋親自率團前往泰國曼谷參加2019年亞太電子化成就獎(eASIAAwards)總決賽,以「健保醫療資訊雲端e點通創新應用」專案,榮獲「數位轉型-公共部門類」銀獎殊榮,不僅達到行銷宣傳臺灣健保之效果,更使臺灣數位醫療實力再次躍上國際舞台,發光發熱。「健保醫療資訊雲端e點通創新應用」專案,在2018年臺灣「數位經濟暨產業發展協會」舉辦之「數位服務創新獎」開放政府類拿下特優獎...
FDA公布新版《風險評估暨管控計畫:修正與再版指引》
2019-07-10 / 環球生技
編譯/高鈺燕(環球生技雜誌實習記者)近日(9),美國食品藥物管理局(FDA)敲定了修訂版的風險評估暨管控計畫(RiskEvaluationandMitigationStrategies,REMS)之修改(modifications)、再版(revisions)的製作與提交指南。REMS是一種藥物安全計畫,目的旨在於讓藥物的使用能夠利大於弊,適用於具有潛在嚴重副作用風險的危險藥物,藉由提供藥物的嚴重...
GENFIT攜手上海拓臻開發三期NASH療法 總金額高達2.28億美元
2019-06-25 / 記者 李林璦
今(25)日,GENFIT公司宣佈與上海拓臻生物科技公司(TernsPharmaceuticals)簽定研發許可和合作協議,拓臻將獲得GENFIT用於治療非酒精性脂肪肝(NASH)和原發性膽汁性膽管炎(PBC)的主力產品elafibranor在大中華區的開發和商業化權益,總交易金額高達2.28億美元。 根據協議,GENFIT將獲得3500萬美元的預付款及高達1.93億美元的潛在里程碑金,另外,GE...
台灣神隆2018年度財報 營收獲利略微提升
2019-04-02 / 記者 薛瀹熢
原料藥及針劑製劑開發廠台灣神隆(1789)於1日公佈2018年營收。2018年台灣神隆營合併收為新台幣35.24億元,稅後淨利為新台幣4.43億元,稅後每股盈餘0.56元,營收及獲利較前一年度略微提升。台灣神隆表示,近年來由於製藥市場的生態改變,連帶打破學名藥廠與品牌藥廠之間的分界。神隆為掌握住客戶的需求並提供更完整的服務,業務也從原料藥的研發與製造拓展至針劑製劑領域,以及新藥及學名藥用原料藥的早...