阿斯匹靈有望成為免疫治療藥物！？美研究剖析作用機制

2023-03-29 / 實習記者楊雅涵

美國時間29日，德克薩斯大學(TheUniversityofTexas)的科學家SubhrangsuMandal發現，阿斯匹靈(aspirin)可透過抑制吲哚胺雙加氧酶(indoleaminedioxygenase,IDO)，減緩色胺酸(tryptophan)分解成犬尿氨酸(kynurenine)的速率，進一步減緩發炎與免疫反應。該研究在美國生物化學和分子生物學學會年會DiscoverBMB上發表...

新聞集錦

默克投8億美元攜Mersana 開發新型免疫刺激ADC；Cerevel思覺失調新藥臨床1b期結果佳

2022-12-26 / 環球生技

《日本》Sysmex阿茲海默血檢獲日批准驗血中β類澱粉蛋白僅需17分鐘！近(22)日，日本醫療檢測公司SysmexCorporation宣布，其阿茲海默症血液檢測套組，已獲日本醫藥品醫療機器綜合機構(PMDA)的醫材證批准。Sysmex表示，該檢測試劑只需10~30mL的血液，即可在17分鐘內完成檢測。《德國》默克投8億美元攜Mersana開發新型免疫刺激ADC 近(22)日，默克...

新聞集錦

01/03《生醫焦點雷達》

2022-01-03 / 新聞中心

新藥業拚十張藥證創產業紀錄工商時報2022/1/3重磅大藥竄起藥廠虎虎生風工商時報2022/1/3逸達新劑型新藥獲大陸藥監局受理將進入實質審查階段經濟日報2022/1/2ABC-KY授權與自有品牌訂單雙成長今年營收拚倍數成長經濟日報2022/1/2華碩衝刺AIoT布局本季不排除再增持瑞傳持股鉅亨網2022/1/2《科學》雜誌評選2021年重大科技突破：「人工智能驅動的蛋白質預測」德國之聲2022/...

國際快訊

FDA首批慢性進行性纖維化間質性肺病療法百靈佳殷格翰明星藥延緩57%肺功能下降

2020-03-12 / 記者李林璦

美國時間9日，美國食品和藥物管理局(FDA)批准百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)的Ofev（nintedanib）口服膠囊可治療慢性進行性纖維化間質性肺病((Interstitiallungdisease,ILD)患者，這是Ofev獲批的第3項適應症，也是FDA批准的首款可治療慢性進行性纖維化ILD的療法。 Ofev最初是在2014年被批准用於治療特發性肺纖維化(idiopa...

國際快訊

天然取代化學正夯！巴斯夫收購Isobionics、與Conagen合作開發天然香精

2019-10-02 / 記者巫芝岳

近日(9月26日)，德國化工巨擘巴斯夫(BASF)宣佈收購專門開發天然香精的荷蘭Isobionics公司，並與波士頓合成生物學公司Conagen的合作協議，正式跨足天然香料與香精市場。對於一向以化學合成著稱的巴斯夫而言，本次收購與合作協議，將是其響應全球需求漸長的天然香精市場的一大步。巴斯夫表示，將在其產品中添加多種天然成分，取代化學合成的香料。巴斯夫收購Isobionics後，將該公司的資源與員...

個股資訊晟德(4123)

晟德(4123)處分持股80.02%之孫公司永光製藥股權予天津金耀及廣州德福，處分利益新台幣5.6億元

2018-07-20 / 環球生技

本資料由　(上櫃公司)晟德　公司提供序號1發言日期107/07/20發言時間14:11:13發言人林秀月發言人職稱管理處處長發言人電話2655-8680分機301主旨公告本公司擬處分孫公司永光製藥有限公司股權符合條款第20款事實發生日107/07/20說明1.事實發生日:自民國107/7/20至民國107/7/202.本次新增（減少）投資方式:本公司擬處分透過100%子公司歐榮企業公司間接持有80...

核酸合成疫苗佐劑 IVD

基龍米克斯、工研院共建核酸合成廠完工估Q3取證、Q4投產

2022-03-23 / 記者吳培安

今(23)日，基龍米克斯(4195)與工研院共同宣布，在經濟部技術處支持下，由工研院協助基龍米克斯打造之核酸合成廠正式完工，預計10月取得ISO認證後於第四季正式生產，期望補足當前疫苗核酸佐劑的市場缺口，達成「疫苗製造國產化、原料生產自主化」的目標。基龍米克斯總經理江俊奇表示，疫情下無論是qPCR篩檢所需的核酸探針，或是國產疫苗的佐劑都可說是供不應求，也突顯出臺灣缺少GMP等級的寡核酸鏈生產廠，...

全球新聞

美時旗下減肥新藥上市可望站穩韓國減重市場

2019-11-22 / 記者彭梓涵

今(22)日，美時製藥宣布旗下孫公司AlvogenKorea在韓國上市減肥新藥Qsymia。此藥為VIVUS所開發，共有四種劑量，適應症為慢性體重管理與過重引起的其他病症。AlvogenKorea則負責此藥物於韓國的查驗登記與推廣銷售。Qsymia已於2012年取得美國FDA核准，長期使用安全性無虞，且臨床數據顯示與現下主流療法相比，減重效果較顯著，。根據韓國第三方醫藥市調機構統計，韓國減重市場規...

國際快訊

前列腺癌新希望拜耳Nubeqa獲FDA批准

2019-08-02 / 環球生技

編譯/雷文鳳(環球生技雜誌實習記者)日前（31），美國食品藥物管理局(FDA)根據ARAMIS第三期的臨床試驗結果批准了德國製藥巨頭拜耳(Bayer)的Nubeqa(darolutamide)，該藥物可用於治療非轉移性去勢抵抗性前列腺癌(nmCRPC)，為患者提供了一種新的治療選擇，帶來了新希望。 Nubeqa為一種口服雄激素受體拮抗劑，由拜耳和芬蘭製藥公司Orion合作開發，於今年2月14日已將...

公告澄清

合一(4743)FB825今年僅能入帳400萬美金、丹麥廠商不承認在台灣做的2a臨床數據？合一：為不實且未經查證的報導

2020-07-24 / 環球生技

序號1發言日期109/07/23發言時間19:32:21發言人黃山內發言人職稱董事長兼總經理發言人電話02-26558860主旨本公司澄清媒體未經查證之不實報導符合條款第53款事實發生日109/07/23說明1.事實發生日:109/07/232.公司名稱:合一生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.傳播媒體名稱:蘋果日報B1版6.報導內容:「合一...

個股資訊聯亞藥(6562)

聯亞藥(6562)公告107年股東常會重要決議事項

2018-06-27 / 環球生技

本資料由　(興櫃公司)聯亞藥　公司提供序號1發言日期107/06/27發言時間16:34:42發言人范瀛云發言人職稱行政管理中心副總經理發言人電話03-5977676主旨公告本公司107年股東常會重要決議事項符合條款第15款事實發生日107/06/27說明1.股東會日期:107/06/272.重要決議事項:一、報告事項：(1)106年度營業報告。(2)監察人審查106年度決算表冊報告。(3)修訂本...

無懼疫情！全球首場大型國際生技展會登場

2020-07-22 / 記者劉端雅

今（22）日，2020亞洲生技大會(BIOAsiaTaiwan)系列活動，在南港展覽館二館暨線上活動平台同步盛大展開！活動首先由「亞洲生技論壇」揭開序幕，由亞洲生技大會籌委會主席李鍾熙、BIO總裁兼執行長MichelleMcMurry-Heath、科技部政務次長謝達斌致辭，同時邀請到日本癌症免疫療法大師、2018年諾貝爾獎得主本庶佑等多名國際嘉賓線上演講。李鍾熙首先致辭表示，2020亞洲生技大會，...