看好NGS癌症伴隨式診斷！Illumina與Roche ArcherDX結盟

2020-01-14 / 記者劉端雅

DNA定序巨頭Illumina近年在次世代定序（NextGenerationSequencing，NGS）癌症伴隨式診斷的市場動作頻繁。美國時間(13)日，Illumina在JPMorgan醫療保健大會上宣布，與Roche簽署一項長達15年合作夥伴關係協議，一同投入次世代全癌檢測技術與伴隨診斷試劑（companiondiagnostics)可用適應症開發。Illumina也在12日宣布與Arche...

國際快訊

有望衝擊CAR-T?! Incyte 20億取得MorphoSys難治淋巴瘤藥物授權

2020-01-14 / 記者巫芝岳

美國時間13日，Incyte宣布將向德國製藥公司MorphoSys取得功效堪比CAR-T的研發中B細胞淋巴瘤(DLBCL)藥物——CD19抗體tafasitamab授權，預付金高達7.5億美元，此外，該交易還包括1.5億美元的股權投資，和高達11億美元的里程碑金，總交易額上看20億。透過此交易，Incyte將幾乎完全取得這項近乎批准藥物的全球擁有權：Incyte將與Morp...

國際快訊

CES 2020照護電子成趨勢護理機器人、智能睡衣拼創新

2020-01-10 / 記者巫芝岳

2020國際消費電子展(CES2020)於1月7日至10日在拉斯維加斯盛大展開；其中除了包括無人車、語音助手、概念筆電和概念機等產品外，隨著一般消費與醫療保健間的界限越來越模糊，展場中也不乏醫療相關的創新電子產品。三星(Samsung)展出了名為NEON的虛擬聊天「人造人」(ArtificialHuman)，透過人工智慧(AI)收集數據並產出表情與動作的虛擬影像，未來能應用於接待人員。此外，該公司...

國際快訊

AI動態平台精準開發ADC抗體新藥天演藥業獲藥明康德李革支持募得6900萬美元

2020-01-09 / 記者吳培安

昨(8)日，以新穎抗體平台受注目的中國生技公司──天演藥業(Adagene)，宣布完成共計6900萬美元的D輪募資。天演藥業共同創辦人暨執行長羅培志(PeterLuo)表示，新資金的投入將支持其包括first-in-class藥物候選ADG-106在內的免疫腫瘤產品線開發。羅培志在2012年在中國創立天演藥業，當時中國許多藥廠仍專注於生物相似藥(biosimilars)和委外服務(contract...

國際快訊 NASH

NASH有錢景！ NorthSea募資4千萬美元力推高血脂藥NASH療法

2020-01-09 / 記者巫芝岳

昨(8)日，荷蘭生技公司NorthSea Therapeutics宣佈已完成4000萬美元(3600萬歐元)的B輪募資，用以完成將高血脂症候選藥物icosabutate，用於治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的臨床試驗；該療法也堪稱是以口服降血脂藥物治療NASH的先趨。NorthSea原先投資者主要以歐洲為中心，但此輪納入許多美國創投資金，以提升並拓展其產品線。該輪募資由venBioPartner...

國際快訊

默沙東 Keytruda受挫治療小細胞肺癌臨床三期總生存期未達標

2020-01-08 / 記者李林璦

美國時間7日，默沙東(MSD)宣布，其PD-1抑制劑Keytruda聯合化學療法用於一線治療擴散期小細胞肺癌(SCLC)的臨床三期試驗結果出爐，結果好壞參半，聯合療法與單用化學治療相比，可改善無惡化存活期(PFS)，但總生存期(OS)方面並沒有達到臨床終點。此次，在KEYNOTE-604的臨床3期試驗中，共招募了453名新診斷為擴散期SCLC的患者，且先前未曾接受過全身性治療，隨機分為接受Key...

國際快訊

北半球流感進入高峰全美640萬人感染近3千例死亡

2020-01-08 / 記者巫芝岳

北半球流感疫情近兩週進入高峰，除了台灣上週就增加了79例流感併發重症、新增2例流感死亡個案外，據外媒6日報導，美國疾病預防與控制中心(CDC)統計的最新數據指出，本季流感已造成全美至少640萬人感染、5萬5千例住院，以及2900人死亡。CDC表示，全美流感疫情在近8週間持續高漲，根據全國臨床實驗室的檢驗結果，2019年12月中起，陽性樣本數更是大幅增加；檢驗陽性率在2019年的最後三週分別為：16...

國際快訊

舊藥新用！AZ糖尿病藥Farxiga降低心血管疾病風險獲優先審查資格

2020-01-07 / 記者吳培安

美國時間6日，阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)宣布，其所持有的藥物Farxiga(dapagliflozin)獲得食品藥物管理局(FDA)優先審查資格，用於降低罹患「低收縮分率心衰竭」(heartfailurewithreducedejectionfraction,HFrEF)成人的心血管致死風險、心衰竭惡化風險。AZ預估，今年第二季(Q2)將會得知新藥審批結果。此次AZ送出的新藥申請...

國際快訊

默克攜手輝瑞PD-L1抑制劑報喜膀胱癌臨床三期試驗成果積極

2020-01-07 / 記者李林璦

美國時間6日，德國默克(MerckKGaA)與輝瑞(Pfizer)宣布，其聯合開發之PD-1/PD-L1抑制劑BAVENCIO®（avelumab）用於治療局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌(Urothelialcancer,UC)患者的臨床三期試驗結果積極，達到患者總體存活期(overallsurvival,OS)延長，其他試驗成果將在未來的醫學會議上發表。BAVENCIO是首款在臨床三期試...

國際快訊

AI藥物開發創投2019達52億美元總資金減兩成投資放緩

2020-01-07 / 記者巫芝岳

近期，據保健市場調查公司SignifyResearch調查顯示，全球將人工智慧(AI)運用於藥物開發與臨床研究領域的創投金額，在2019年達到52億美元；不過從2018至2019年，該領域的總資金減少了23%，顯示業界對該領域投資有放緩的趨勢。該調查顯示，AI在生醫中主要被應用於三大領域：「資訊生成」(informationsynthesis)、「藥物設計」和「臨床試驗」；而在三領域的資金分配上，...

國際快訊

更有效、更安全！澳發表骨細胞誘導生成新方法

2020-01-07 / 記者吳培安

昨(6)日，澳洲雪梨大學的澳洲生物工程研究中心(AustralianResearchCentreforInnovativeBioEngineering)研究團隊，在最新一期的《幹細胞轉譯醫學》(STEMCELLSTranslationalMedicine)發表了一種安全、有效的新方法，使用類胰島素生長因子結合蛋白-7(IGFBP7)，順利將纖維母細胞(fibroblasts)誘導為成骨細胞(ost...

國際快訊

美電子煙管制下月上路僅薄荷腦、菸草2口味可賣

2020-01-06 / 記者巫芝岳

美國時間2日，美國食品與藥物管理局(FDA)宣布了一項電子煙管制政策，下個月起將禁售大多數薄荷、水果等甜味的加味電子煙補充液匣，但薄荷腦與菸草味，或是需自行填充補充液的「開放系統電子煙」則可繼續販售。該法案已審議超過一年，據聯邦衛生官員表示，自發布該政策的30天後，也就是2月起，將針對管制的電子煙產品，即「電子尼古丁傳送系統」(electronicnicotinedeliverysystems,E...