仁新子公司Belite澳洲臨床試驗計畫主持人獲邀2022 ARVO 揭斯特格罕病眼科新藥1b/2期積極數據
2022-05-06 / 記者 彭梓涵
2022國際視覺與眼科學研究權威盛會(ARVO)於5月1日至4日在美國科羅拉多州舉行,近(4)日,仁新醫藥(6696)子公司BeliteBio(NASDAQ:BLTE)的LBS-008澳洲臨床試驗計畫主持人雪梨大學JohnGrigg教授受邀於ARVO大會上發表其眼科新藥Tinlarebant(LBS-008)治療斯特格罕病1b/2期臨床期中成果。 數據顯示,該藥不只降低視黃醇結合蛋白4(RBP4)...
仁新斯特格病變眼科新藥 獲FDA快速審查認定
2022-05-03 / 記者 彭梓涵
今(3)日,仁新代子公司BeliteBio公告,其治療斯特格病變新藥LBS-008,已通過美國FDA審查,授與該藥「快速審查認定」(FastTrackDesignation),仁新表示,此認定將有利於加速未來提交新藥查驗登記申請(NDA)的時程。 Belite開發中候選藥物LBS-008,為治療乾性黃斑部病變與斯特格病變口服新藥。LBS-008已取得美國FDA授予孤兒藥認證(ODD)及兒科罕見疾病...
仁新子公司Belite納斯達克初登場 打破黑色星期五逆勢上漲逾190%
2022-04-30 / 記者 彭梓涵
昨(29)日,美股道瓊指數重挫逾900點,那指崩跌4.17%,來到2022年迄今新低點。不過,台灣專注眼科疾病的仁新醫藥(6696)子公司BeliteBio(Nasdaq:BLTE),卻在納斯達克首次公開募股(IPO)逆勢飆漲,期間多次熔斷,BLTE發行價為每股6美元,一開盤後股價翻倍至12.5美元,盤中一度飆升至17.5美元股價上漲超過190%,打破黑色星期五魔咒。Belite敲響納斯達克大鐘,...
仁新子公司Belite登美Nasdaq掛牌
2022-04-29 / 記者 李林璦
今(29)日,仁新醫藥(6696)的BeliteBio,Inc申請發行600萬單位的美國存託股票(ADS)、每股6美元、總共3600萬美元於那斯達克交易所(Nasdaq)首次公開募股(IPO),仁新公告指出,已獲美國證券交易委員會(SEC)審核通過,預計美東時間4月29日正式掛牌上市,股票交易代碼為「BLTE」,為推進LBS-008針對乾性黃斑部病變(AMD)之臨床試驗揭幕,搶攻其全球龐大的未被滿...
仁新斯特格病變口服新藥 再獲英國MHRA核准執行三期臨床
2022-02-26 / 記者 彭梓涵
今(26)日,仁新醫藥(6696)公告全資子公司BeliteBio,旗下治療乾性黃斑部病變及斯特格病變的口服新藥LBS-008,其斯特格病變青少年病患三期臨床試驗,獲英國藥品與醫療產品監管署(MHRA)核准執行。 該臨床三期試驗預計於全球收案60人,除了英國外,日前已獲香港衛生署核准執行。去年,Belite也分別向澳洲、法國提出LBS-008於斯特格病變青少年病患的三期臨床試驗審查申請(IND)。...
仁新斯特格病變眼科新藥 獲香港衛生署核准執行三期臨床
2022-01-25 / 記者 彭梓涵
昨(24)日,仁新醫藥(6696)公告全資子公司BeliteBio,旗下治療乾性黃斑部病變及斯特格病變的口服新藥LBS-008,其斯特格病變青少年病患三期臨床試驗,獲香港衛生署核准執行。 該臨床試驗預計於全球收案60人,除了香港外,Belite已於去年,分別向澳洲、法國提出LBS-008於斯特格病變青少年病患的三期臨床試驗審查申請(IND)。 LBS-008已取得美國FDA授予孤兒藥認證(ODD)...
仁新斯特格病變口服新藥 台、澳1b期中分析 安全性佳、可改善視力
2021-11-08 / 記者 彭梓涵
仁新醫藥(6696)子公司BeliteBio,旗下治療乾性黃斑部病變及斯特格病變的口服新藥LBS-008,已於澳洲及台灣啟動斯特格病變青少年病患臨床試驗1b/2期試驗。今(8)日,仁新公告臨床1b期的部分期中分析報告,數據結果顯示,LBS-008可降低病患視黃醇結合蛋白4(RBP4)約80%、多數患者至少一眼視力改善且安全性良好。 仁新醫藥旗下治療乾性黃斑部病變及斯特格病變的口服新藥LBS-008...
仁新董事順利改選 國際授權、臨床進度如期進行
2021-07-27 / 記者 彭梓涵
仁新醫藥(6696)今(27)日舉行股東會,董事長林雨新在會中感謝所有股東對公司的長期支持,並表示目前各項臨床及研發進度皆如預期推進,希望股東繼續給予支持。 仁新開發的產品線中,進度最快的是LBS-008,林雨新表示,在澳洲、台灣二地分別開展的治療斯特格病變青少年病患之一b/二期臨床試驗進行順利,上月底並向澳洲雪梨兒童醫院提出斯特格病變青少年病患的三期臨床試驗審查申請,有機會於今年底前展開。 林雨...
仁新斯特格病變口服新藥 遞交全球首個臨床三期試驗申請
2021-06-30 / 記者 彭梓涵
今(30)日,仁新醫藥(6696)宣布,子公司BeliteBio旗下用於治療乾性黃斑部病變與斯特格病變口服新藥LBS-008,已於澳洲提出針對斯特格病變青少年病患3期人體臨床試驗審查申請。 仁新表示,LBS-008的斯特格病變青少年病患臨床1b/2期試驗已順利完成收案,此次在澳洲申請臨床3期試驗,將繼續招募斯特格病變青少年患者,後續也將陸續向各國提出臨床試驗申請,預計於全球招募60位斯特格病變青少...