FDA：罕見神經發炎與嬌生新冠疫苗接種相關每12.8萬人有1名

2021-07-13 / 記者吳培安

美國時間12日，美國食品藥物管理局(FDA)表示，嬌生(Johnson&Johnson)所開發的單劑注射新冠疫苗，和罕見的神經發炎症狀「格林-巴利症候群」(Guillain-Barrésyndrome,GBS)可能存在關聯性，比例約有12.8萬人中有1人。 FDA表示，美國已經施打了1280萬劑嬌生疫苗，目前收到100起接種者回報出現GBS，大多是年長男性，時間點大多出現在注...

新冠肺炎 COVID-19 中和抗體

《Nature》新冠Delta病毒對中和抗體抗藥性強、甚至失效

2021-07-12 / 記者劉馨香

近(8)日，法國巴斯德研究所(InstitutPasteur)發表一項新研究於《Nature》，測試了康復者血清和接種一劑或兩劑疫苗者的血清，顯示新冠病毒Delta變異株相較於Alpha變異株，對於中和抗體的抗藥性較強。此外，禮來(EliLilly)單株抗體Bamlanivimab對Delta變異株失去作用。研究發現，發病後12個月的康復者，其血清對Delta變異株的中和效力，比對Alpha變異...

新冠肺炎遠距醫療

麥肯錫：遠距醫療成長率下降至17% 但總使用量仍是新冠前38倍

2021-07-12 / 記者劉端雅

近(9)日，全球管理諮詢公司麥肯錫(McKinsey)公布的一項報告指出，遠距醫療使用率在新冠肺炎初期，去年4月飆升至最高峰的32%。但自去年6月以來，成長率有所下降，大約為13%-17%。雖然如此，遠距醫療的使用量仍是大流行前的38倍。麥肯錫的專家合夥人暨報告作者OlegBestsennyy表示，雖然趨勢有輕微的波動，但遠距醫療總體使用率仍是大流行前的30-40倍。雖然遠距醫療的使用率趨於平穩，...

新冠肺炎新冠檢測

無創、快速！新冠呼吸檢測儀夯荷蘭、新加坡、美國紛投入

2021-07-12 / 記者李林璦

美國時間11日，新冠肺炎(COVID-19)呼吸檢測儀，可採檢使用者呼吸氣體中的揮發性有機化合物(VolatileOrganicCompounds,VOCs)，在數十秒至數分鐘便可獲得結果，多家公司、研究單位均投入該領域，包含荷蘭公司Breathomix製造的SpiroNose、新加坡Breathonix與SilverFactoryTechnology、俄亥俄州立大學(OhioStateUnive...

新冠肺炎新冠疫苗鼻噴疫苗

《Science》子刊：犬舍咳病毒載體新冠鼻噴疫苗動物試驗有效抗病毒只需1劑、冷藏保存

2021-07-09 / 記者李林璦

美國時間2日，愛荷華大學(TheUniversityofIowa)和喬治亞大學(TheUniversityofGeorgia)的研究團隊研發一款鼻噴疫苗，其可保護小鼠免受致命新冠肺炎(COVID-19)感染，並可阻止病毒在動物之間的傳播，有望阻止新冠病毒的傳播並控制新冠疫情。該研究發表於《ScienceAdvances》。該鼻噴疫苗有別於傳統疫苗，只需接種1劑，並可在冷藏溫度下儲存3個月以上。其是...

老藥新用新冠病毒新冠肺炎 KAIST

韓創老藥新用平台登《PNAS》！3老藥抗新冠有望勝過瑞德西韋

2021-07-09 / 記者彭梓涵

近日，韓國科學技術院(KAIST)與韓國巴斯德研究所(InstitutPasteurKorea)建構一套老藥新用(drugsrepurposed)虛擬篩選系統，從美國FDA批准的6,218種藥物中，過濾並篩選出38種最具潛力的抗新冠病毒(COVID-19)藥物，其中有3種藥物(emodin、omipalisib和tipifarnib)與瑞德西韋(remdesivir，商品名Veklury)組合治...

新冠肺炎

最大規模2萬人新冠腸胃症狀回顧研究：康復3個月後半數體重仍難增回

2021-07-07 / 記者巫芝岳

近日，紐約霍夫斯特拉大學醫學院(ZuckerSchoolofMedicineatHofstra/Northwell)一項納入近兩萬人的回顧性研究發現，從新冠肺炎(COVID-19)康復3個月後，雖然病人腸胃道症狀多數已消失，但約有半數患者(50.6%)無法增回健康時體重，6個月後仍有32.4%的人體重無法增加。此為目前針對COVID-19腸胃道症狀最大規模的研究，論文6月30日發表於期刊《Clin...

新冠肺炎 COVID-19 新冠疫苗

印度COVAXIN新冠疫苗臨床三期佳！對Delta保護力達65%

2021-07-07 / 記者劉馨香

近(3)日，美國生技公司Ocugen與印度生技公司BharatBiotech宣布，聯合開發的新冠(COVID-19)不活化(inactivated)疫苗COVAXIN，臨床三期試驗結果顯示，對有症狀感染的保護力為77.8%，對重症的防護力高達93.4%。此外，對全世界最擔憂的高傳染力Delta(印度)變異株，COVAXIN保護力也有65.2%，並首次報告對無症狀感染的保護力為63.6%。該臨床三期...

新冠肺炎鼻噴劑昱厚

昱厚新冠鼻噴藥AD17002-SC 獲食藥署核准進IIa期臨床試驗

2021-07-06 / 記者巫芝岳

昱厚生技(6709)今(6)日宣布，其新冠肺炎鼻噴治療藥物AD17002-SC，正式獲衛福部食藥署(TFDA)核准執行IIa期人體臨床試驗。昱厚在重大訊息中表示，該試驗規劃收治30位新冠病毒感染輕症患者，病患將以噴鼻方式，接受15日內兩組固定劑量、不同頻率的藥物治療，並進行後續五週的追蹤觀察。昱厚未來也將以此試驗數據，與TFDA和醫藥品查驗中心(CDE)，進行COVID-19專案法規科學輔導諮詢，...

新冠肺炎 COVID-19 抗體

《Science》發現來自康復者超強抗體可對抗13種新冠變異株

2021-07-06 / 記者劉馨香

近(1)日，一篇發表於《Science》的新研究顯示，研究者從新冠肺炎(COVID-19)康復者身上，找到兩種超強抗體，僅需極低濃度，即對13種新冠變異株有強效的中和能力。研究也分析抗體的結構和功能，有望為抗體藥物開發帶來洞見。研究者從三名感染WA-1變異株的康復者，找到四種靶向棘蛋白受體結合域(receptor-bindingdomain,RBD)的抗體，對WA-1變異病毒棘蛋白展現很高的親...

新冠肺炎新冠病毒

化痰劑阻斷新冠病毒與宿主細胞結合雙硫鍵具抗病毒活性

2021-07-06 / 記者李林璦

美國時間1日，美國北卡羅來納大學教堂山分校(UniversityofNorthCarolinaatChapelHill)的研究發現，硫醇化痰劑(Mucolytics)化合物P2119和P2165，可將新冠病毒棘突蛋白(spikeprotein)的受體結合域(RBD)與宿主細胞的血管收縮素轉化酶(Angiotensin-convertingenzyme2,ACE2)結合的雙硫鍵還原，達到阻斷新冠病毒...

新冠疫苗新冠肺炎

抗Delta在內多個變種?! 嬌生：單劑疫苗接種後免疫反應持續8個月以上

2021-07-06 / 記者吳培安

7月1日，嬌生(Johnson&Johnson)表示，旗下楊森製藥(Janssen)所開發、只需施打一劑的新冠疫苗，就能針對新冠病毒Delta(印度)變種及其他變種，在中和抗體及細胞免疫都產生強力反應，且可以持續至少8個月。嬌生表示，這些研究已經提交至預印本平台bioRxiv。在這份新研究中，嬌生公司提出8名參與臨床3期試驗「ENSEMBLE」的接種者血液分析結果。結果顯示，單劑嬌生疫苗...